EMLA 25mg/g + 25mg/g Crema + 12 Tegaderm Pl., 5X5g

Istruzioni per l'uso di EMLA 25mg/g + 25mg/g Crema + 12 Tegaderm Pl., 5X5g

Note applicative

Ambiti applicativi

Modo di agire

Come funzionano gli ingredienti del farmaco?

Il farmaco consiste in una combinazione dei due principi attivi lidocaina e prilocaina, che appartengono al gruppo degli anestetici locali. I principi attivi sopprimono la trasmissione degli stimoli nei nervi, rendendoli insensibili al dolore e al prurito e portando ad un anestetico localizzato.

Composizione

Controindicazioni

Cosa parla contro un'applicazione?

Sempre:
- Ipersensibilità agli ingredienti

In determinate circostanze, ne parli con il medico o il farmacista:
- Disturbo enzimatico ereditario (carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi)
- Diminuzione del trasporto di ossigeno dei globuli rossi (metaemoglobinemia)
- Neurodermite

Quale fascia di età è necessario considerare?
- Bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni: in questa fascia di età, il farmaco deve essere utilizzato solo in determinate aree di applicazione. Si rivolga al medico o al farmacista se ha domande su questo argomento.

E la gravidanza e l'allattamento?
- Gravidanza: consultare il proprio medico. Varie considerazioni giocano un ruolo nel determinare se e come il farmaco può essere usato durante la gravidanza.
- Allattamento: secondo le attuali conoscenze, non vi sono indicazioni che il farmaco non debba essere usato durante l'allattamento.

Se ti è stato prescritto il farmaco nonostante una controindicazione, parli con il medico o il farmacista. Il beneficio terapeutico può essere superiore al rischio che l'uso comporta in caso di controindicazione.

Effetti collaterali

Quali effetti avversi possono verificarsi?

- Dolore al sito di applicazione
- Prurito nel sito di applicazione
- Arrossamento della pelle nel sito di applicazione
- Ritenzione idrica nel sito di applicazione
- Sensazione di calore nel sito di applicazione
- Colorazione della pelle chiara nel sito di applicazione
- Sito di applicazione irritato
- Fastidio cutaneo nel sito di applicazione
- Diminuzione del trasporto di ossigeno dei globuli rossi (metaemoglobinemia)
- Ipersensibilità
- Irritazione della cornea
- Piccole o grandi chiazze di danno cutaneo (lesione cutanea), soprattutto dopo il trattamento prolungato di bambini con neurodermite o molluschi

Se nota qualsiasi disagio o cambiamento durante il trattamento, contatti il medico o il farmacista.

Per le informazioni a questo punto, vengono presi in considerazione principalmente gli effetti collaterali che si verificano in almeno uno su 1.000 pazienti trattati.

Suggerimenti

Cosa dovresti considerare?
- Attenzione alle allergie agli anestetici locali (anestetici locali come articaina, bupivacaina, lidocaina, mepivacaina, prilocaina, ropivacaina)!
- I solubilizzanti (ad es. oli di ricino poli(ossietilene)) possono causare irritazione cutanea.
- Potrebbero esserci medicinali con i quali si verificano interazioni. Pertanto, in genere, deve informare il medico o il farmacista di qualsiasi altro medicinale che sta già utilizzando prima di iniziare il trattamento con un nuovo medicinale. Questo vale anche per i medicinali che lei stesso acquista, che usa solo occasionalmente o che usa da tempo.

Istruzioni dettagliate per EMLA 25mg/g + 25mg/g Crema + 12 Tegaderm Pl., 5X5g

Campo di utilizzo

Emla 25 mg/g + 25 mg/g crema + 12 Tegaderm (confezione: 5X5 g) anestetizza localmente la pelle e quindi riduce la sensazione di dolore nell'area cutanea trattata.

Le aree di applicazione adatte includono, ad esempio, l'anestesia cutanea in preparazione alla vaccinazione o l'anestesia superficiale prima di tatuare un'area più ampia della pelle.

I prodotti Emla sono dermatologicamente testati e sono di altissima qualità.

Emla 25 mg / g + 25 mg / g crema + 12 Tegaderm (confezione: 5X5 g) è un unguento / crema paralizzante e consente un'applicazione facile e senza complicazioni sulle aree da trattare. Viene utilizzato per l'anestesia locale della pelle e delle mucose per ridurre la sensazione di dolore. Emla Creme è dermatologicamente testata.

Sostanze attive/ingredienti/ingredienti

25 mg di lidocaina
25 mg di prilocaina
Carbomer 974P eccipiente (+)
Eccipiente macrogol glicerolo idrossistearato (+)
Eccipiente di idrossido di sodio (+)
Acqua, eccipiente purificato (+)

Controindicazioni

• Il farmaco non deve essere utilizzato,
  • se è allergico alla lidocaina o alla prilocaina, ad altri anestetici locali simili o ad uno qualsiasi degli eccipienti di questo medicinale.

dosaggio

Uso raccomandato di Emla 25 mg/g + 25 mg/g crema + 12 Tegaderm (confezione: 5X5 g):

Il dosaggio per adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni è di 2 g di crema per le procedure minori e un massimo di 60 g per le aree cutanee più estese. L'applicazione della crema è facile e senza complicazioni. Il tempo di esposizione della crema EMLA è di 1-2 ore. L'effetto dura quindi per almeno 2 ore. Si prega di seguire le istruzioni nel foglio illustrativo.

Reddito

• Quando si applica la crema è importante seguire esattamente le seguenti istruzioni:
  • 1. Spremi un mucchietto di crema dal tubetto dove è necessario (ad esempio dove vuoi che vada l'ago). Non massaggiare nella crema.
  • 2. Staccare lo strato di carta dal ritaglio centrale del cerotto sul lato antiaderente (rimarrà una cornice di carta).
  • 3. Stacchi il rivestimento sul lato adesivo del cerotto.
  • 4. Posizionare delicatamente il cerotto sul cumulo di crema. Non spalmare la crema sotto il cerotto.
  • 5. Rimuovere il supporto di carta. Premi con cura gli angoli della toppa. Quindi lasciarlo così per almeno 60 minuti.
  • 6. Il medico o l'infermiere toglierà il cerotto e rimuoverà la crema appena prima di eseguire la procedura medica (ad es. subito prima che venga inserito l'ago).

Appunti del paziente

• Avvertenze e precauzioni
  • Si rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere prima di usare la crema,
    • se lei o il suo bambino avete una rara malattia ereditaria chiamata "carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi" che colpisce il sangue.
    • se lei o il suo bambino avete un problema con i livelli ematici della metaemoglobina del pigmento sanguigno, chiamato "metaemoglobinemia.
    • Fatta eccezione per le ulcere delle gambe, non applicare la crema su aree con eruzioni cutanee, tagli, abrasioni o altre ferite aperte. Se si verifica uno qualsiasi di questi problemi, parli con il medico, il farmacista o l'infermiere prima di usare la crema.
    • se lei o il suo bambino soffrite di una condizione pruriginosa della pelle chiamata "dermatite atopica", può essere sufficiente un tempo di esposizione più breve.Un'esposizione superiore a 30 minuti può portare a un aumento delle reazioni vascolari locali.
    • se sta assumendo medicinali speciali per problemi del ritmo cardiaco (antiaritmici di classe III come l'amiodarone). In questo caso, il medico monitorerà la funzione cardiaca.
  • A causa del possibile maggiore assorbimento attraverso la pelle appena rasata, è importante rispettare il dosaggio, l'area della pelle e il tempo di esposizione raccomandati.
  • Evita di far entrare la crema negli occhi in quanto ciò può causare irritazione. Se la crema viene accidentalmente a contatto con l'occhio, è necessario sciacquarlo immediatamente con acqua tiepida o soluzione salina (cloruro di sodio). Fai attenzione a non far entrare nulla nei tuoi occhi fino a quando la sensazione non ritorna.
  • La preparazione non deve essere utilizzata su un timpano danneggiato.
  • Se usi la crema prima delle vaccinazioni con vaccini vivi (ad es. tuberculosis), è necessario visitare nuovamente il medico o l'infermiere entro il periodo specificato per controllare l'esito della vaccinazione.
  • Bambini e giovani
    • Nei lattanti/neonati di età inferiore a 3 mesi, fino a 12 ore dopo l'applicazione della crema si osserva spesso un aumento temporaneo, clinicamente non significativo, della concentrazione della metaemoglobina del pigmento sanguigno nel sangue (metaemoglobinemia).
    • Gli studi clinici non hanno confermato l'efficacia della crema per la raccolta del sangue dal tallone dei neonati o per fornire un'adeguata analgesia durante la circoncisione.
    • A causa di dati insufficienti sull'assorbimento del principio attivo, la crema non deve essere utilizzata sulla pelle genitale (ad es. pene) e sulla mucosa genitale (ad es. nella vagina) nei bambini (di età inferiore a 12 anni).
    • Il preparato non deve essere usato nei bambini di età inferiore ai 12 mesi trattati con altri medicinali che influiscono sulla concentrazione ematica della metaemoglobina del pigmento del sangue ("metaemoglobinemia") (ad es. sulfamidici).
    • La crema non deve essere utilizzata su neonati prematuri.

• Capacità di guidare e usare macchinari
  • Il farmaco non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari quando utilizzato alle dosi raccomandate.

Gravidanza

• Se è incinta o sta allattando, pensa di essere incinta o sta pianificando una gravidanza, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.
• Gravidanza
  • È improbabile che l'uso occasionale della crema durante la gravidanza abbia effetti avversi sul nascituro.
• Allattamento
  • I principi attivi del farmaco (lidocaina e prilocaina) vengono escreti nel latte materno. Tuttavia, l'importo è così piccolo che generalmente non vi è alcun rischio per il bambino.
• Fertilità
  • Gli studi sugli animali non hanno mostrato alcuna compromissione della fertilità maschile o femminile.

Suggerimenti

Produttore: Aspen Germany GmbH, Montgelasstraße 14, 81679 Monaco di Baviera