IBU 400 compresse di rivestimento farmaceutico Akut-1A, 30 pz

Istruzioni per l'uso di IBU 400 compresse di rivestimento farmaceutico Akut-1A, 30 pz

Istruzioni dettagliate per IBU 400 compresse di rivestimento farmaceutico Akut-1A, 30 pz

Applicazioneibid

IBU 400 AKUT-1A Pharmaceutical (dimensione della confezione: 30 pezzi) sono usati per trattare la luce con un dolore moderatamente grave, come mal di testa, denti o dolore alla regolamentazione e per la febbre.

Modo di agire

L'ibuprofene ingrediente attivo in IBU 400 Akut-1A Pharma (dimensione del pacchetto: 30 PC) inibisce la formazione di prostaglandine nel corpo, che sono significativamente coinvolte nello sviluppo di dolore, febbre e infiammazione. Pertanto IBU 400 ACUTE-1A Pharmaceutical (dimensione della confezione: 30 pezzi) hanno un allevamento antidolorifico, anti-infiammatorio e che lampeggiante.

Ingredienti attivi / ingredienti / ingredienti

Una compressa del IBU 400 AKUT-1A Pharma (dimensione del pacchetto: 30 pezzi) contiene:

• 400 mg di ibuprofene

E come sostanze ausiliarie:

Carmellosio sodio, cellulosa microcristallina, ipromellosi, macrogol 400, dieta di magnesio, biossido di silicio ad alto disagio, talco, biossido di titanio

Contraddizioni

Il farmaco non deve essere assunto se sono ipersensibili all'ibuprofene o uno degli altri componenti del farmaco. Inoltre, non dovresti usare il farmaco se hai reagito all'uso di acido acetilsalicilico o altri inibitori non sterici per assumere acido acetilsalicilico o altri inibitori infiammatori non steroidi nel passato. Nel caso di ulcere gastriche o intestinali, nonché negli ultimi tre mesi di gravidanza, l'assunzione del farmaco è anche controindicato. I bambini di età inferiore ai 6 anni non dovrebbero assumere il prodotto perché qui è troppo alto.

dosaggio

Bambini e adolescenti dall'età di 12 anni e gli adulti assumono ½-1 IBU 400 ACUTE 1A Pharmaceutical (dimensione del pacchetto: 30 PC) , la dose giornaliera massima di 3 IBU 400 Akut-1a Pharmace: 30 PC) non deve essere superato.
Children from 10-12 years receive ½ IBU 400 Akut-1a Pharma (pack size: 30 pcs) The maximum daily dose is 1 ½-2 IBU 400 Akut-1a Pharma (pack size: 30 pezzi)))
I bambini da 6-9 anni ricevono ½ IBU 400 AKUT-1A Pharmaceutical (dimensione della confezione: 30 PC) La dose massima giornaliera di 1 ½ IBU 400 Akut-1a Pharma (dimensione del pacchetto: 30 PC) non deve essere superato qui.

Prendi IBU 400 AKUT-1A Pharmaceutical (dimensione della confezione: 30 PC) Incorpora la masticazione con un sacco di liquido (ad esempio un bicchiere d'acqua). IBU 400 AKUT-1A Pharma (dimensione della confezione: 30 PC) dovrebbe essere portato a o dopo un pasto. Per i pazienti che hanno uno stomaco sensibile, è consigliabile prendere la medicina durante i pasti. Dopo aver assunto la massima dose singola, almeno 6 ore dovrebbero avvenire fino alla prossima assunzione.

Prendendo

• Si prega di prendere le compresse ricoperte di film con un sacco di liquido (ad esempio un bicchiere d'acqua) durante o dopo un pasto.
• Per i pazienti che hanno uno stomaco sensibile, è consigliabile prendere questo medicinale durante i pasti.

Informazioni per il paziente

• Avvertimenti e precauzioni
  • Si prega di parlare con il tuo farmacista prima di prendere questo medicinale.
  • Gli effetti collaterali possono essere ridotti al minimo utilizzando la dose efficace più bassa efficace richiesta per il controllo dei sintomi nel periodo di tempo più breve.
  • Sicurezza nel tratto gastrointestinale
    • Dovrebbe essere evitato un uso simultaneo di questo farmaco con altri inibitori infiammatori non steroidei, inclusi i cosiddetti inibitori della COX-2 (inibitori della ciclooxygenasi-2).
    • Pazienti più anziani:
      • Nei pazienti più anziani, gli effetti collaterali si verificano più frequentemente dopo aver usato i FANS, in particolare bio-tonalità e fratture nello stomaco e nell'area intestinale, che possono essere potenzialmente letali. Pertanto, nei pazienti più anziani è richiesto un monitoraggio medico particolarmente attento.
    • Sanguinamento del tratto gastrointestinale, ulcere unD Breakthroughs (perforazioni):
      • Durante il trattamento sono stati riportati sanguinamento del tratto gastrointestinale, ulcere e perforazioni, anche con un risultato fatale, durante il trattamento con tutti i FANS. Si sono verificati con o senza precedenti sintomi di avvertimento o eventi gravi nel tratto gastrointestinale nella storia in qualsiasi momento della terapia.
      • Il rischio di insorgenza di sanguinamento gastrointestinale, ulcere e scoperte è più elevato con l'aumentare della dose NSAR, nei pazienti con ulcere nella storia, in particolare con le complicanze sanguinanti o la svolta e nei pazienti più anziani. Questi pazienti dovrebbero iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile.
      • Per questi pazienti e per i pazienti che hanno bisogno di terapia di accompagnamento con acido acetilsalicilico a basso dosaggio (ASA) o altri medicinali che possono aumentare il rischio di malattie gastrointestinali, una terapia di combinazione con mucosa gastrica protegge i farmaci (ad es. Inibitori della pompa di misoprostolo o proton).
      • Se hai una storia di effetti collaterali sul tratto gastrointestinale, specialmente in età avanzata, dovresti segnalare sintomi insoliti nell'addome (in particolare il sanguinamento gastrointestinale), specialmente all'inizio della terapia.
      • È consigliabile cautela se si ottengono medicinali che possono aumentare il rischio di ulcere o sanguinamento, come ad esempio: B. corticosteroidi orali, farmaci per coaguli anti-sangue come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina che vengono utilizzati, tra le altre cose, per trattare gli stati d'animo depressivi o inibitori dell'aggregazione di trombociti come il culo.
      • Se hai sanguinamento gastrointestinale o ulcere durante il trattamento con il medicinale, il trattamento deve essere sospeso.
      • Nei pazienti con una malattia gastrointestinale nella storia (colite ulzerosa, malattia di Crohn), i FANS dovrebbero essere usati con cautela perché le loro condizioni possono deteriorarsi.
    • Effetti sul sistema cardiovascolare
      • Gli agenti/antidolorifici inibitori come l'ibuprofene possono andare di pari passo con un rischio leggermente aumentato di infarto o ictus, specialmente quando si utilizzano a dosi elevate. Non superare la dose consigliata o la durata del trattamento.
      • Dovresti discutere del tuo trattamento con il medico o il farmacista prima di prendere questo medicinale
        • avere malattie cardiache, tra cui insufficienza cardiaca (insufficienza cardiaca) e angina pectoris (dolore al seno) o un attacco cardiaco, chirurgia di bypass, malattia arteriosa periferica (disturbi circolatori nelle gambe o ai piedi a causa di arterie ristrette o chiuse) o qualsiasi tipo di ictus) (inclusi mini -colpo o attacco ischemico transitorio, "tia").
        • Ascolta, diabete o colesteroli alti o malattie cardiache o colpi si verificano nella loro storia familiare o quando sono fumatori.
    • Reazioni cutanee
      • Sotto la terapia NSAR, sono state riportate gravi reazioni cutanee con arrossamento e formazione della vescica, alcune con un risultato fatale (dermatite esfediativa, sindrome di Stevens-Johnson e sindrome di necrolisi epidermica tossica/Lyell). Il rischio più alto di tali reazioni sembra esistere all'inizio della terapia, poiché queste reazioni si sono verificate nella maggior parte dei casi nel primo mese di trattamento. Al primo segno di eruzioni cutanee, i difetti mucosi della mucosa o altri segni di una reazione di ipersensibilità, Aktren dovrebbero essere interrotti e il medico dovrebbe essere visitato immediatamente.
      • L'uso di questo medicinale dovrebbe essere evitato durante un'infezione da varicella (infezione da varicella).
    • Altre informazioni
      • Questo medicinale dovrebbe essere utilizzato solo con la pesatura rigorosa del rapporto a rischio di benefici:
        • per alcuni disturbi della formazione del sangue innati (ad esempio porfiria acuta intermittente);
        • per alcune malattie autoimmuni (lupus eritematoso sistemico e collagenosi mista), poiché questi pazienti hanno un aumentato rischio di meningite asettica.
      • È richiesto un monitoraggio medico particolarmente attento:
        • con una funzione renale limitata, poiché questi continuano a essere chiusipuò reale;
        • per disfunzione epatica; La disfunzione epatica aumenta il rischio di insorgenza di danni e danni ai reni, nonché di reazioni epatiche gravi, possibilmente fatali;
        • direttamente dopo interventi chirurgici più grandi;
        • nelle allergie (ad es. Reazioni cutanee ad altri prodotti medicinali, asma, febbre da fieno), gonfiore della mucosa nasale cronica o malattie respiratorie respiratorie croniche.
      • Le gravi reazioni di ipersensibilità acuta (ad es. Shock anafilattico) sono osservate molto raramente. Al primo segno di una grave reazione di ipersensibilità dopo aver assunto il forte Aktren , la terapia deve essere annullata. I sintomi corrispondenti alle misure richieste dal punto di vista medico devono essere avviati da persone esperte.
      • L'ibuprofene, l'ingrediente attivo di questo farmaco, può inibire temporaneamente la funzione piastrinica (aggregazione dei trombociti). I pazienti con disturbi della coagulazione del sangue devono quindi essere attentamente monitorati.
      • Se i prodotti medicinali contenenti farmaci contenenti ibuprofene, può essere compromesso l'effetto anticoagulante dell'acido acetilsalicilico a basso dosaggio (prevenzione dello sviluppo di coaguli di sangue). In questo caso, non dovresti quindi utilizzare medicinali contenenti ibuprofene senza l'istruzione esplicita del medico.
      • Se prendi anche prodotti medicinali per inibire la coagulazione del sangue o per ridurre la glicemia, la coagulazione del sangue o i livelli di zucchero nel sangue dovrebbero avvenire come precauzione.
      • Se questo prodotto medicinale è a lungo permanente, il controllo regolare dei valori epatici, è richiesta la funzione renale e il numero emocroso.
      • Quando si assume questo farmaco prima degli interventi chirurgici, il medico o il dentista devono essere messi in discussione o informato.
      • L'uso più lungo di tutti i tipi di antidolorifici per il mal di testa può peggiorarli. In tal caso o se questo è sospettato, è necessario ottenere una consulenza medica e il trattamento può essere annullato. La diagnosi di mal di testa nell'uso dei farmaci (mal di testa a uso eccessivo di farmaci, MOH) dovrebbe essere assunta nei pazienti che soffrono di mal di testa frequenti o quotidiani, anche se (o precisamente perché) prendono regolarmente medicine per il mal di testa.
      • In generale, l'assunzione abituale di antidolorifici, specialmente quando si combinano diversi ingredienti attivi per il dolore, può portare a danni ai reni permanenti con il rischio di insufficienza renale (nefropatia analgesica).
      • Quando si utilizza Nsair, è possibile rinforzare il godimento simultaneo di alcol, effetti collaterali degli ingredienti attivi, in particolare quelli che colpiscono il tratto gastrointestinale o il sistema nervoso centrale.
• Bambini e adolescenti
  • Esiste il rischio di disfunzione renale in bambini e adolescenti disidratati.
  • Si prega di notare le informazioni in categoria "Controindicazioni".

• Wateriness e capacità di usare le macchine
  • Poiché quando si utilizza il farmaco in dosaggio più elevato, possono verificarsi effetti collaterali nervosi centrali come la stanchezza e le vertigini, la capacità di reazione può essere cambiata nei singoli casi e la capacità di partecipare attivamente al traffico stradale e di gestire macchine possono essere compromesse. Questo vale ancora di più in combinazione con l'alcol. Non è possibile reagire più rapidamente e specificamente a eventi inaspettati e improvvisi. Non guidare un'auto o altri veicoli in questo caso! Non gestire strumenti o macchine! Non lavorare senza una presa sicura!

Gravidanza

• Se sei incinta o di allattamento al seno, o se sospetti di essere incinta o di rimanere incinta, chiedi ai consigli del medico o del farmacista prima di assumere questo farmaco.
• Gravidanza
  • Se la gravidanza viene determinata durante l'applicazione di questo farmaco, il medico deve essere avvisato. Puoi usare l'ibuprofene solo nel primo e nel secondo terzo della gravidanza dopo aver consultato il medico. Nell'ultimo terzo della gravidanza, questo farmaco può a causa di un aumentato rischio di complicanze non sono usati per madre e figlio.
• Allattamento al seno
  • L'ibuprofene ingrediente attivo e i suoi prodotti di smantellamento vanno solo nel latte materno in piccole quantità. Poiché le conseguenze svantaggiose per il bambino non sono ancora state note, un'interruzione dell'allattamento al seno non sarà generalmente necessaria per l'uso a breve termine. Se viene prescritto un uso più lungo o un'assunzione di dosi più elevate, tuttavia, dovrebbe essere presa in considerazione un'ala precoce.
• Abilità riproduttiva
  • Questo medicinale appartiene a un gruppo di prodotti medicinali (farmaci antinfiammatori non steroidei) che possono influire sulla fertilità delle donne. Questo effetto è reversibile dopo aver fermato il farmaco (reversibile).

Suggerimenti

Durante l'assunzione di IBU 400 AKUT-1A Pharmaceutical (dimensione del pacchetto: 30 PC) , il godimento dell'alcol dovrebbe essere evitato il più possibile.