EMLA 25 mg/g + 25 mg/g di crema, 30 g

Istruzioni per l'uso di EMLA 25 mg/g + 25 mg/g di crema, 30 g

Istruzioni dettagliate per EMLA 25 mg/g + 25 mg/g di crema, 30 g

Campo di utilizzo

EMLA 25 mg/g + 25 mg/g di crema (dimensione della confezione: 30 g) ha sbalordito localmente la pelle e quindi riduce la sensazione di dolore sull'area della pelle trattata.

Le aree adeguate di applicazione includono, ad esempio, l'anestesia cutanea come preparazione prima della vaccinazione o dell'anestesia superficiale prima del tatuaggio su un'area della pelle più ampia.

I prodotti EMLA sono testati dermatologicamente e corrispondono alla massima qualità.

EMLA 25 mg/g + 25 mg/g di crema (dimensione della confezione: 30 g) è un unguento anestetico e consente di trattare un'applicazione facile e semplice alle aree. Serve l'anestesia locale della pelle e delle mucose per ridurre la sensazione di dolore. La crema EMLA è testata dermatologicamente.

Ingredienti / ingredienti / ingredienti attivi

25 mg di lidocaina
25 mg di prilocaina
Carbomer 974p Sostanza di copertura (+)
Macrogol glicerolo idrossitest
Sostanza ausiliaria idrossido di sodio (+)
Acqua, materiale ausiliario pulito (+)

Contraddizioni

• Il medicinale non deve essere utilizzato,
  • se sei allergico alla lidocaina o alla prilocaina, altri anestetici locali simili o contro uno degli altri componenti di questo farmaco.
 

dosaggio

Raccomandazione dell'applicazione di EMLA 25 mg/g + 25 mg/g di crema (dimensione della confezione: 30 g):

Il dosaggio per adulti e adolescenti di oltre 12 anni è di 2 g di crema per interventi più piccoli e un massimo di 60 g per aree cutanee più grandi. L'applicazione della crema è leggera e semplice. Il tempo di esposizione della crema EMLA è di 1-2 ore. L'effetto dura quindi almeno 2 ore. Si prega di notare le istruzioni dell'inserto del pacchetto.

Prendendo

• Se si applica la crema, è importante seguire esattamente le seguenti istruzioni:
  • 1. Premere una pila di crema dal tubo nel punto in cui è necessario (ad esempio in cui dovrebbe avvenire il punto dell'ago). Non massaggiare la crema.
  • 2. Estrarre lo strato di carta dalla sezione centrale del marciapiede sul lato non adesivo (è rimasto un telaio di carta).
  • 3. Tirare il rivestimento sul lato adesivo del marciapiede.
  • 4. Posizionare con cura il marciapiede sopra il campo crema. Non distribuire la crema sotto il marciapiede.
  • 5. Rimuovere la parte posteriore della carta. Premere con cura gli angoli del marciapiede. Quindi lascialo per almeno 60 minuti.
  • 6. Il personale specialistico medico o medico rimuoverà il marciapiede e rimuoverà la crema prima di eseguire l'intervento medico (ad esempio proprio di fronte al punto dell'ago).

Informazioni per il paziente

• Avvertimenti e precauzioni
  • Parla con il medico, il farmacista o il personale medico prima di usare la crema,
    • se in onorer Il bambino ha una rara malattia congenita, chiamata "difetto deidrogenico fosfato di glucosio-6", che colpisce il sangue.
    • se tu o tuo figlio avete un problema con la concentrazione ematica del pigmento nel sangue metemoglobina, chiamata "metemoglobinemia.
    • Con l'eccezione delle ulcere delle gambe, non applicare la crema alle superfici con eruzioni cutanee, tagli, abrasioni cutanee o altre ferite aperte. Se si verifica uno di questi problemi, parla con il medico, il farmacista o il personale medico prima di usare la crema.
    • se tu o il tuo bambino avete prurito la malattia della pelle, chiamata "dermatite atopica", un tempo di esposizione più breve può essere sufficiente. Un periodo di esposizione per più di 30 minuti può portare ad un aumento della presenza di reazioni vascolari locali.
    • se prendi medicinali speciali contro le aritmie cardiache (antiaritmica nella classe III, come Amiodaron). In questo caso, il medico osserverà la funzione cardiaca.
  • A causa dell'aumento dell'eventuale assorbimento attraverso la pelle appena rasata, è importante aderire al dosaggio raccomandato, all'area della pelle e al tempo in vigore.
  • Evita di ottenere la crema negli occhi perché questo può causare irritazione. Se la crema ti viene accidentalmente negli occhi, dovresti sciacquarla bene con acqua tiepida o soluzione salina (cloruro di sodio). Assicurati che nulla ti venga negli occhi fino a quando la sensazione non è tornata.
  • La preparazione non deve essere applicata a un timpano danneggiato.
  • Se si applica la crema prima delle vaccinazioni con i vaccini viventi (ad es. VACCINAZIONI DI TUBERCULOSI), dovresti vedere di nuovo il tuo medico o il personale medico nel determinato periodo per verificare il risultato dell'intelligence.
  • Bambini e adolescenti
    • Nei neonati/neonati di età inferiore ai 3 mesi dopo l'applicazione della crema, si osserva un aumento temporaneo, clinicamente non significativo della concentrazione del pigne nel sangue nel sangue (metemoglobinemia ").
    • L'efficacia della crema nel campionamento del sangue sul tallone dei neonati o per quanto riguarda la garanzia di un'analgesia sufficiente durante una circostanza non poteva essere confermata negli studi clinici.
    • A causa di dati inadeguati per ingredienti attivi, la crema non deve essere applicata alla pelle genitale (ad esempio pene) e alla mucosa genitale (ad esempio nella vagina).
    • La preparazione non deve essere usata di età inferiore ai 12 mesi, che vengono trattati contemporaneamente ad altri farmaci che influenzano la concentrazione ematica del pigmento nel sangue metemoglobina ("metemoglobinemia") (ad esempio sulfonamide).
    • La crema non dovrebbe essere utilizzata nei bambini prematuri.

 

• Wateriness e capacità di funzionare macchine
  • Il farmaco non ha o un'influenza eccessiva sul traffico e sulla capacità di utilizzare le macchine se viene utilizzata nelle dosi raccomandate.

Gravidanza

• Se sei incinta o l'allattamento al seno, o se sospetti di essere incinta o di rimanere incinta, chiedi ai consigli del medico o del farmacista prima di usare questo farmaco.
• Gravidanza
  • È improbabile che l'uso occasionale della crema durante la gravidanza abbia un impatto negativo sul nascituro.
• Allattamento al seno
  • Gli ingredienti attivi del farmaco (lidocaina e prilocaina) passano nel latte materno. Tuttavia, l'importo è così basso che generalmente non vi è alcun rischio per il bambino.
• Abilità fertile/infantile
  • Studi sugli animali non hanno mostrato compromissione della fertilità maschile o femminile o dell'abilità infantile.

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Produttore:  Aspen Germany GmbH, Montgelassstraße 14, 81679 Monaco di Monaco