TALIDAT Kaupastillen Against Heartburn, 50 pz

Istruzioni per l'uso di TALIDAT Kaupastillen Against Heartburn, 50 pz

Istruzioni dettagliate per TALIDAT Kaupastillen Against Heartburn, 50 pz

Campo di utilizzo

• Queste compresse da masticare sono tra gli antiacidi. Questi sono mezzi per legare l'acido stomaco in eccesso. Sono usati per il trattamento sintomatico delle malattie in cui deve essere legato l'acido dello stomaco:
  • Ulcere gastriche e duodenali (Ulcus Ventriculi e Ulcus duodeni)
  • Bruciore di stomaco di stomaco e reclami per lo stomaco correlato all'acido

Ingredienti / ingredienti / ingredienti attivi

500 mg di idrotalcit
Sostanza ausiliaria in gomma araba (+)
800 mg di sostanza siepe di maltitolo (+)
MaltoDextrin Sostanza ausiliaria (+)
Sostanza ausiliaria del sodio ciclammatico (+)
Materiale ausiliario paraffina, sottile -fluido (+)
Saccarina, materiale ausiliario del sale di sodio (+)
Materiale ausiliario cera, sbiancato (+)
Xanthan Rubber Sostanza ausiliaria (+)
0,067 Essere la sostanza di siepe dei carboidrati totali (+)

Contraddizioni

• La preparazione non deve essere presa,
  • se sei allergico all'idrotalcit, al mentolo o a uno degli altri componenti di questo medicinale;
  • se soffri di grave disfunzione renale.
• Se la funzione renale è limitata, hai un aumentato rischio di un aumento dell'arricchimento di magnesio e alluminio nel sangue con un uso a lungo termine di alte dosi di questo medicinale. Un aumento dell'arricchimento dell'alluminio può portare a una dolorosa deviazione ossea (osteomalacia) o cambiamenti cerebrali patologici e non infiammatori (encefalopatia). Pertanto, se la funzione renale è stata limitata, è possibile utilizzare il prodotto medicinale solo se il livello sierico di magnesio e alluminio viene regolarmente controllato da un medico. Un livello di alluminio di 40 µg/L non deve essere superato.
• Se sei z. Ad esempio, a causa di una dieta a basso contenuto di fosfato, c'è una mancanza di fosfato (ipofosfatemia) o che soffre di debolezza dei muscoli patologici o affaticamento (miastenia grave) non dovrebbe preparare la preparazione.

dosaggio

• Prendi sempre questo medicinale esattamente come descritto o esattamente dopo l'accordo stipulato con il medico o il farmacista. Chiedi al tuo medico o al farmacista se non sei sicuro.
• Se non diversamente prescritto dal medico, adulti e bambini di età superiore ai 12 anni prendono 1 - 2 compresse da masticare (corrispondenti a 500 - 1000 mg di idrotalcit) più volte al giorno tra i pasti e prima di andare a letto.
• La dose giornaliera non deve superare 12 compresse da masticare, corrispondenti a 6000 mg di idrotalcit.
• Altri medicinali dovrebbero generalmente avvenire da una o due ore prima o dopo aver preso queste compresse da masticare.
• Applicazione in bambini e adolescenti
  • Il farmaco non dovrebbe essere usato per trattare i bambini di età inferiore ai 12 anni, poiché non ci sono esperienze sufficienti in questa fascia d'età.

• Durata dell'applicazione
  • La durata del trattamento dipende dal tipo e dalla gravità e dal corso della malattia.
  • Se i sintomi rimangono al di sotto del trattamento per più di 2 settimane, un medico dovrebbe essere consultato.
• Si prega di parlare con il tuo medico o farmacista se hai l'impressione che l'effetto del farmaco è troppo forte o troppo debole.

 

• Se hai preso un importo maggiore di quello che dovresti
  • È improbabile l'avvelenamento a causa del basso assorbimento di alluminio e magnesio.
  • In caso di sovradosaggio, potrebbero esserci cambiamenti nel comportamento delle feci come la deviazione delle feci e l'aumento della frequenza delle feci. Le misure terapeutiche non sono generalmente necessarie qui.

 

• Se hai dimenticato l'assunzione
  • Non prendere la doppia dose se hai dimenticato l'assunzione preventiva. Continua il trattamento con la dose prescritta.

 

• Se si annulla l'assunzione
  • Sicuramente parla con il tuo medico prima di te - ad es. B. A causa del verificarsi di effetti collaterali - interrompere il trattamento o terminarlo presto.

 

• Se hai ulteriori domande sull'assunzione di questo medicinale, chiedi al medico o al farmacista.

Prendendo

• Prendendolo più volte al giorno tra i pasti e prima di andare a letto
• Altri medicinali dovrebbero generalmente avvenire da una o due ore prima o dopo aver preso la preparazione.

Informazioni per il paziente

• Avvertimenti e precauzioni
  • Si prega di parlare con il medico o il farmacista prima di prendere il medicinale.
    • Se la funzione dei reni è limitata, soffri di Alzheimer o di altre forme di demenza o lo mangi con un fosfato, dovresti evitare l'assunzione lunga di alte dosi da questo medicinale.
    • I reclami di stomaco più lunghi e ricorrenti possono essere segni di una malattia grave, come ad esempio: B. Uno stomaco o ulcera duodenale. Pertanto, il trattamento con questo medicinale non dovrebbe richiedere più di 14 giorni senza un esame medico.
    • Nei pazienti con ulcera gastrica o duodenale, dovrebbe essere considerato un esame per il batterio gastrico H. pylori - e in caso di prova - una terapia antibatterica riconosciuta dovrebbe essere considerata, poiché la malattia dell'ulcera di solito guarisce anche quando tale terapia viene utilizzata con successo.
    • Se ti verifichi il Taling, le miscele di sangue nelle feci o il vomito del sangue, consulta immediatamente un medico, poiché questo può anche essere segni di una malattia grave.
  • Bambini e adolescenti
    • Il farmaco non dovrebbe essere usato per trattare i bambini di età inferiore ai 12 anni, poiché non ci sono esperienze sufficienti in questa fascia d'età.

 

• Wateriness e capacità di funzionare macchine
  • Non ci sono precauzioni speciali richieste.

Gravidanza

• Se sei incinta o l'allattamento al seno o se sospetti di essere incinta o di rimanere incinta, chiedi consigli al medico o al farmacista prima di assumere questo farmaco.
• Rapporti sugli effetti dannosi dell'idrotalcit durante la gravidanza e durante il periodo di allattamento al seno non sono diventate note. Tuttavia, non ci sono studi specifici sui bambini le cui madri hanno preso idrotalcit durante la gravidanza o l'allattamento.
• Gravidanza
  • Durante la gravidanza, la medicina dovrebbe essere presa solo dopo una consultazione medica e con breve preavviso per evitare l'inquinamento da alluminio da parte del bambino. Tuttavia, non vi è alcun rischio per il neonato, poiché vengono assorbite solo quantità molto piccole del bambino.
• Allattamento al seno
  • In generale, i composti di alluminio passano nel latte materno. Tuttavia, non ci sono esami per la transizione di idrotalcit al latte materno.

Suggerimenti

Altroesso

- Se la funzione renale è limitata, esiste un'assunzione cronica di elevate quantità di rischi di avvelenamento (surplus di magnesio, aumento dei livelli sierici di alluminio).
- Con quantità lunghe alte e dieta a basso contenuto di fosfato, si possono verificarsi deliziosi con il rischio di un osteomalzie. Pertanto, in questo caso, dovrebbe essere evitata un'assunzione lunga.

- Parte dell'alluminio viene assorbita e porta ad un aumento della concentrazione sierica di alluminio e ad un aumento dell'escrezione di alluminio sui reni. I livelli sierici di alluminio si normalizzano in tre o quattro giorni dopo aver interrotto il trattamento.

- Viene registrata una piccola parte del magnesio. La concentrazione di magnesio nel siero di solito rimane la stessa per escrezione sui reni.

- Con una funzione renale limitata e con un'assunzione a lungo termine di elevate quantità, tuttavia, lo stoccaggio di alluminio graduale può verificarsi principalmente nei tessuti nervosi e ossei, nonché un surplus di magnesio all'avvelenamento da magnesio, che è caratterizzato da debolezza muscolare, guasti del riflesso, paralisi, coma e disturbi del battito cardiaco.
- L'alluminio nel tessuto nervoso ha un effetto neurotossico che è stato dimostrato negli esperimenti su animali.
- I depositi di alluminio nel cervello sono stati rilevati nella ricaduta della dialisi. I pazienti con dialisi possono portare a un'osteomalacia associata all'alluminio.
- È stata anche descritta l'anemia associata all'alluminio (anemia microcitica, ipocromatica).

Monitoraggio del monitoraggio/controllo della terapia:
In caso di uso a lungo termine, il livello del sangue in alluminio deve essere controllato regolarmente e non superare i 40 μg/L. Questo vale in particolare per l'insufficienza renale.

Produttore:  CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Bahnhofstrasse 1A, 17498 Mesekenhagen