TALIDAT Kaupastillen Against Heartburn, 100 pz

Istruzioni per l'uso di TALIDAT Kaupastillen Against Heartburn, 100 pz

Istruzioni dettagliate per TALIDAT Kaupastillen Against Heartburn, 100 pz

Campo di utilizzo

• Un medicinale per legare l'acido stomaco in eccesso (antiacido).
• Per il trattamento sintomatico delle malattie in cui deve essere legato l'acido gastrico:
  • Ulcere gastriche e duodenali (Ulcus Ventriculi e Ulcus duodeni)
  • Bruciore di stomaco di stomaco e reclami per lo stomaco correlato all'acido
• Se si sospetta un'ulcera gastrointestinale o duodenale, un'indagine su H. pylori - e in caso di prova - dovrebbe essere presa in considerazione una terapia di combinazione antibatterica riconosciuta, poiché la malattia dell'ulcera di solito guarisce anche quando tale terapia viene utilizzata con successo.

Ingredienti / ingredienti / ingredienti attivi

500 mg di idrotalcit
Sostanza ausiliaria in gomma araba (+)
800 mg di sostanza siepe di maltitolo (+)
MaltoDextrin Sostanza ausiliaria (+)
Sostanza ausiliaria del sodio ciclammatico (+)
Materiale ausiliario paraffina, sottile -fluido (+)
Saccarina, materiale ausiliario del sale di sodio (+)
Materiale ausiliario cera, sbiancato (+)
Xanthan Rubber Sostanza ausiliaria (+)
0,067 Essere la sostanza di siepe dei carboidrati totali (+)

Contraddizioni

• La preparazione non deve essere presa
  • se sei ipersensibile (allergico) contro l'idrotalcit, l'olio di menta piperita o uno degli altri componenti
  • con funzione renale limitata
  • con la concentrazione di fosfato umiliata nel sangue (ipofosfatemia)
  • nel caso di un disturbo neurologico chiamato Myastenia gravis.

dosaggio

• Prendi sempre la medicina esattamente secondo l'istruzione. Chiedi al tuo medico o al farmacista se non sei del tutto sicuro.
• Salvo diversa prescritta dal medico, la solita dose è
  • Adulti e giovani di oltre 12 anni
    • Se necessario, prendere 1 - 2 compresse da masticare più volte al giorno.
    • La dose giornaliera non deve superare 12 compresse da masticare (corrispondenti a 6000 mg di idrotalcit).
    • La medicina viene presa più volte al giorno tra i pasti e prima di andare a letto.

 

• Durata dell'applicazione
  • La durata del trattamento dipende dal tipo e dalla gravità e dal corso della malattia.
  • Se i sintomi rimangono al di sotto del trattamento per più di 2 settimane, un medico dovrebbe essere consultato.
  • Parla con il tuo medico o farmacista se hai l'impressione che l'effetto sia troppo forte o troppo debole.

 

• Se hai preso un importo maggiore di quello che dovresti
  • È improbabile l'avvelenamento a causa del basso assorbimento di alluminio e magnesio.
  • Durante il sovradosaggio, potrebbero esserci cambiamenti nel comportamento delle feci come la deviazione delle feci e l'aumento della frequenza delle feci.
  • Le misure terapeutiche non sono generalmente necessarie qui.

 

• Se hai dimenticato l'assunzione
  • Non prendere la doppia dose se hai dimenticato l'assunzione precedente, ma continua il trattamento con la dose prescritta.

 

• Se si annulla l'assunzione
  • Sicuramente parla con il tuo medico prima di te - ad es. B. A causa del verificarsi di effetti collaterali - propriointermigare il trattamento o finirlo prematuramente.

 

• Se hai ulteriori domande sull'applicazione del farmaco, chiedi al medico o al farmacista.

Prendendo

• Le compresse da masticare sono facili da masticare e vengono quindi lavate con un po 'di liquido.
• Avviso
  • Altri medicinali dovrebbero generalmente avvenire 1-2 ore prima o dopo aver preso la preparazione.

Informazioni per il paziente

• È richiesta una particolare cautela quando lo prendi
  • I reclami di stomaco più lunghi e ricorrenti possono essere segni di una malattia grave, come ad esempio: B. Uno stomaco o ulcera duodenale. Pertanto, il trattamento con il medicinale non dovrebbe richiedere più di 14 giorni senza un esame medico.
  • Se si verifica il teatro, appare il sangue e il vomito, un medico deve essere consultato immediatamente, poiché questo può anche essere segni di una malattia grave.
  • Se hai una funzione renale limitata, specialmente se ricevi emodialisi, soffri della malattia di Alzheimer o di altre forme di demenza, hai bassi livelli di fosfato o rispettare una dieta a basso contenuto di fosfato, non dovresti dosare la medicina e prenderlo a lungo.
  • Nei pazienti con funzionalità renale limitata e assunzione cronica di dosi elevate, esiste la possibilità di avvelenamento come un aumento del livello di magnesio o un aumento dei livelli sierici di alluminio.
  • Con l'assunzione a lungo termine di dosi elevate e una dieta a basso contenuto di fosfato, il rischio di deviazione ossea (osteomalacia) può portare a deliri fosfato.
  • Cosa dovrebbe essere considerato nei bambini?
    • La preparazione non dovrebbe essere utilizzata per trattare i bambini di età inferiore ai 12 anni, poiché non ci sono esperienze sufficienti in questa fascia d'età.

 

• Wateriness and Operating Machines
  • Non sono stati osservati effetti sul traffico e sulle macchine operative. Non ci sono precauzioni speciali richieste.

Gravidanza

• Chiedi ai consigli del medico o del farmacista prima di prendere/usare tutti i farmaci.
• Il rapporto a rischio di benefici deve essere attentamente pesato prima di assumere idrotalcit durante la gravidanza. Il medicinale dovrebbe essere usato solo in breve tempo durante la gravidanza per evitare un possibile onere in alluminio sul bambino non ancora nato.
• Le sostanze contenenti alluminio vengono generalmente trasferite al latte materno. Non ci sono dati sull'escrezione del farmaco nel latte materno. Non si può assumere un rischio per il neonato perché vengono registrate solo quantità molto piccole.

Suggerimenti

Varie

- Se la funzione renale è limitata, esiste un'assunzione cronica di elevate quantità di rischi di avvelenamento (surplus di magnesio, aumento dei livelli sierici di alluminio).
- Con quantità lunghe alte e dieta a basso contenuto di fosfato, si possono verificarsi deliziosi con il rischio di un osteomalzie. Pertanto, in questo caso, dovrebbe essere evitata un'assunzione lunga.

- Parte dell'alluminio viene assorbita e porta ad un aumento della concentrazione sierica di alluminio e ad un aumento dell'escrezione di alluminio sui reni. I livelli sierici di alluminio si normalizzano in tre o quattro giorni dopo aver interrotto il trattamento.

- Viene registrata una piccola parte del magnesio. La concentrazione di magnesio nel siero di solito rimane la stessa per escrezione sui reni.

- Con una funzione renale limitata e con un uso a lungo termine di alte quantità, tuttavia può essere gradualmente conservato in alluminio, specialmente nel nervo e nell'ossonota e un surplus di magnesio all'avvelenamento da magnesio, che è caratterizzato da debolezza muscolare, fallimenti riflessi, affaticamento, paralisi, coma e attraverso aritmie cardiache.
- L'alluminio nel tessuto nervoso ha un effetto neurotossico che è stato dimostrato negli esperimenti su animali.
- I depositi di alluminio nel cervello sono stati rilevati nella ricaduta della dialisi. I pazienti con dialisi possono portare a un'osteomalacia associata all'alluminio.
- È stata anche descritta l'anemia associata all'alluminio (anemia microcitica, ipocromatica).

Monitoraggio del monitoraggio/controllo della terapia:
In caso di uso a lungo termine, il livello del sangue in alluminio deve essere controllato regolarmente e non superare i 40 μg/L. Questo vale in particolare per l'insufficienza renale.

Produttore:  CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Bahnhofstrasse 1A, 17498 Mesekenhagen