SPALT Capsule morbide di mal di testa, 20 pz

Istruzioni per l'uso di SPALT Capsule morbide di mal di testa, 20 pz

Istruzioni dettagliate per SPALT Capsule morbide di mal di testa, 20 pz

Campo di utilizzo

Spalt mal di testa da 200 mg di capsule morbide (dimensioni del pacchetto: 20 PC) sono un classico per il dolore e la febbre che sono caratterizzati da una buona tolleranza.
Ingrediente attivo: ibuprofene 200 mg
Aree di applicazione: dolore facile a moderato, febbre.

Ingredienti / ingredienti / ingredienti attivi

200 mg di ibuprofene
Sostanza ausiliaria Elbing in chinole (+)
Sostanza ausiliaria della gelatina (+)
Sostanza ausiliaria idrossido di potassio (+)
Materiale ausiliario Macrogol 400 (+)
MACROGOL 600 Sostanza di copertura (+)
Brevetto blu v hilfstoff (+)
Sostanza siepe del ftalato polivinilico (+)
Propylen glicole sostanza ausiliaria (+)
Soluzione di sorbitolo, sostanza ausiliaria parzialmente disidratata (+)
Titan Diossido Hildboft (+)
Acqua, materiale ausiliario pulito (+)

Contraddizioni

• La medicina non deve essere presa
  • se sono ipersensibili (allergici) contro l'ibuprofene o uno degli altri componenti del pre -pregato;
  • se hai reagito in passato con attacchi di asma, gonfiore del muco nasale o reazioni cutanee dopo aver preso acido acetilsalicilico o altri inibitori infiammatori non steroidali;
  • nel caso di disturbi inspiegabili di formazione del sangue;
  • in caso di ulcere esistenti o ripetute di stomaco/duodeno (ulcere peptiche) o sanguinamento (almeno 2 diversi episodi di ulcere o sanguinamenti comprovati);
  • nel caso del sanguinamento gastrointestinale o della svolta (perforazione) nella storia in relazione alla terapia precedente con farmaci anti-rheumatici/antinfiammatori non steroidei (FANS);
  • per sanguinamento cerebrale (sanguinamento cerebrovascolare) o altro sanguinamento attivo;
  • in grave disfunzione epatica o renale;
  • con grave insufficienza cardiaca (insufficienza cardiaca);
  • Nell'ultimo terzo della gravidanza;
  • nei bambini di età inferiore a 20 kg (6 anni), poiché questa resistenza alla dose di solito non è adatta a causa del contenuto di ingredienti attivi.

dosaggio

• Se non diversamente prescritto dal medico, si applicano le seguenti linee guida per il dosaggio:
• Prendi sempre la medicina esattamente secondo le istruzioni. Chiedi al tuo medico o al farmacista se non sei del tutto sicuro.
• Non prendere la preparazione senza consulenza medica o dentale per più di 4 giorni.
• Se questo medicinale è richiesto per più di 3 giorni in bambini e adolescenti o i sintomi peggiorano, si dovrebbe ottenere una consulenza medica.
• Se non diversamente prescritto dal medico, la solita dose è:
  • Peso corporeo (età): 20 kg - 29 kg, 6-9 anni
    • Dose singola: 1 capsula morbida (corrispondente a 200 mg di ibuprofene)
    • max. Dose giornaliera: 3 capsule morbide (corrispondente a 600 mg di ibuprofene)
  • Peso corporeo (età): 30 kg - 39 kg, 10-12 anni
    • Dose singola: 1 capsula morbida (corrispondente a 200 mg di ibuprofene)
    • max. Dose giornaliera: 4 capsule morbide (corrispondente a 800 mg di ibuprofene)
  • Bambini e adolescenti dall'età di 12 anni e adulti (> 40 kg)
    • Dose singola: 1 - 2 capsule morbide (corrispondente a 200 - 400 mg di ibuprofene)
    • max. Dose giornaliera: 6 capsula morbida (corrispondente a 1200 mg di ibuprofene)
  • Se hai preso la dose massima singola, attendere almeno 6 ore fino al reddito successivo.
• Dosaggio negli anziani:
  • Non è richiesto alcun adeguamento di dose speciale.
• Si prega di parlare con il medico o il farmacista se hai l'impressione che l'effetto del farmaco sia troppo forte o troppo debole.

• Se hai preso un importo maggiore di quanto dovresti:
  • Prendi il medicinale secondo le istruzioni del medico o secondo le istruzioni di dosaggio specificate. Se hai la sensazione di non provare sufficiente sollievo dal dolore, non aumentare il dosaggio in modo indipendente, ma chiedi al medico.
  • Disturbi nervosi centrali come mal di testa, vertigini, prigione e incoscienza (nei bambini anche convulsioni) e dolore addominale, nausea e vomito possono verificarsi come sintomi di sovradosaggio. Inoltre, sono possibili sanguinamenti nel tratto gastrointestinale e nei disturbi funzionali del fegato e dei reni. Inoltre, possono verificarsi una caduta della pressione sanguigna, la respirazione ridotta (depressione respiratoria) e il colore blu rosso della pelle e le mucose (cianosi).
  • Non esiste un antidoto specifico (antidot).
  • A Verdachet su un overdose con la preparazione Si prega di avvisare il medico. Secondo la gravità dell'avvelenamento, questo può decidere le misure necessarie.

• Se hai dimenticato di prenderlo:
  • Se hai dimenticato l'assunzione, la prossima volta che ti dai il solito importo consigliato.

• Se hai ulteriori domande sull'applicazione del farmaco, chiedi al medico o al farmacista.

Prendendo

• Si prega di prendere le capsule con un sacco di liquido (ad esempio un bicchiere d'acqua) durante o dopo un pasto.
• Per i pazienti che hanno uno stomaco sensibile, è consigliabile prendere la preparazione durante i pasti.

Informazioni per il paziente

• È richiesta una cautela particolare quando si prendono il farmaco
  • Sicurezza nel tratto gastrointestinale
    • Dovrebbe essere evitato un uso simultaneo della preparazione con altri inibitori infiammatori non steroidei, inclusi i cosiddetti inibitori della COX-2 (inibitori della cicloossigenasi-2).
    • Gli effetti collaterali possono essere ridotti utilizzando la dose più bassa effettiva attraverso il periodo più breve richiesto per il controllo dei sintomi.
    • Pazienti più anziani:
      • Nei pazienti più anziani, gli effetti collaterali si verificano più frequentemente dopo aver usato NSAR, in particolare sanguinamento e scoperte nello stomaco e nell'area intestinale, che possono essere potenzialmente letali. Pertanto, nei pazienti più anziani è richiesto un monitoraggio medico particolarmente attento.
    • Sanguinamento del tratto gastrointestinale, ulcere e scoperte (perforazioni):
      • Durante il trattamento sono stati riportati sanguinamento del tratto gastrointestinale, ulcere e perforazioni, anche con un risultato fatale con tutti i FANS.
      • Si sono verificati con o senza precedenti sintomi di avvertimento o eventi gravi nel tratto gastrointestinale nella preistoria in qualsiasi momento della terapia.
      • Il rischio di insorgenza di sanguinamento gastrointestinale, ulcere e scoperte è più elevato con l'aumentare della dose NSAR, nei pazienti con ulcere nella storia, in particolare con le complicanze sanguinanti o la svolta e nei pazienti più anziani. Questi pazienti dovrebbero iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile.
      • Per questi pazienti e per i pazienti che necessitano di terapia di accompagnamento con acido acetilsalicilico a basso dosaggio (ASA) o altri medicinali che possono aumentare il rischio di malattie gastrointestinali, una terapia di combinazione con mucosa gastrica dovrebbe proteggere i farmaci (ad es. Inibitori della pompa di misoprostolo o proton)).
      • Se hai una storia di effetti collaterali sul tratto gastrointestinale, specialmente in età avanzata, dovresti segnalare eventuali sintomi insoliti nell'addome (in particolare il sanguinamento gastrointestinale), specialmente all'inizio della terapia.
      • È consigliabile cautela se si ottengono medicinali che possono aumentare il rischio di ulcere o sanguinamento, come ad esempio: B. corticosteroidi orali, farmaci anti-sangue che coagulano come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina che vengono utilizzati, tra le altre cose, per trattare gli stati d'animo depressivi o inibitori dell'aggregazione di trombociti come ASA.
      • Se si dispone di sanguinamento gastrointestinale o ulcere durante il trattamento con la preparazione, il trattamento deve essere sospeso.
    • Nei pazienti con una malattia gastrointestinale nella preistoria (colite ulzerosa, malattia di Crohn), dovrebbe essere usata la cautela perché le loro condizioni possono deteriorarsi.
  • Effetti sul sistema cardiovascolare
    • Agenti/antidolorifici anti -infiammatori come l'ibuprofene possono andare di pari passo con un rischio leggermente aumentato di infarto o ictus, specialmente quando si utilizzano a dosi elevate. Non superare la dose o la durata del trattamento raccomandate
    • Dovresti discutere del tuo trattamento con il medico o il farmacista prima di preparare la preparazione
      • avere una malattia cardiaca, tra cui insufficienza cardiaca (insufficienza cardiaca) e angina (dolore toracico) o un infarto, un'opera di bypasszione, una malattia di chiusura arteriosa periferica (disturbi circolatori nelle gambe o nei piedi a causa di arterie ristrette o chiuse) o hanno qualsiasi tipo di ictus (tra cui mini ictus o attacco ischemico transitorio, "tia");
      • Stampe pesanti, diabete o alti livelli di colesterolo o malattie cardiache o colpi si verificano nella loro storia familiare o quando sono fumatori.
  • Reazioni cutanee
    • Sotto la terapia NSAR, sono state riportate gravi reazioni cutanee con arrossamento e formazione della vescica, alcune con un risultato fatale (dermatite esfediativa, sindrome di Stevens-Johnson e sindrome di necrolisi epidermica tossica/Lyell). Il rischio più alto di tali reazioni sembra esistere all'inizio della terapia, poiché queste reazioni si sono verificate nella maggior parte dei casi nel primo mese di trattamento. Al primo segno di eruzioni cutanee, difetti della mucosa o altri segni di una reazione di ipersensibilità, la preparazione dovrebbe essere fermata e il medico dovrebbe essere consultato immediatamente.
    • L'uso del farmaco dovrebbe essere evitato durante un'infezione da varicella (infezione da varicella).
  • Altre informazioni
    • La preparazione dovrebbe essere utilizzata solo con la pesatura rigorosa del rapporto a rischio di benefici:
      • per alcuni disturbi della formazione del sangue innati (ad esempio porfiria acuta intermittente);
      • per alcune malattie autoimmuni (lupus eritematoso sistemico e collagenosi mista);
    • È richiesto un monitoraggio medico particolarmente attento:
      • con una funzione renale o epatica limitata;
      • direttamente dopo interventi chirurgici più grandi;
      • nelle allergie (ad es. Reazioni cutanee ad altri medicinali, asma, febbre da fieno), gonfiore della mucosa nasale cronica o malattie respiratorie respiratorie croniche.
    • Le gravi reazioni di ipersensibilità acuta (ad esempio shock anafilattico) sono osservate molto raramente. I sintomi corrispondenti alle misure richieste dal punto di vista medico devono essere iniziati da persone esperte.
    • Pertanto, i pazienti con disturbi della coagulazione del sangue devono essere attentamente monitorati.
    • L'uso più lungo di tutti i tipi di antidolorifici contro il mal di testa può peggiorarli.
    • In generale, l'assunzione abituale di antidolorifici, specialmente quando si combinano diversi ingredienti attivi per il dolore, può portare a danni ai reni permanenti con il rischio di insufficienza renale (nefropatia analgesica).
    • Questo effetto è reversibile dopo aver interrotto il farmaco (reversibile).
  • Bambini e adolescenti.
    • Esiste il rischio di disfunzione renale in bambini e adolescenti disidratati. Pertanto, prima di usare questo medicinale in bambini e adolescenti, chiedi al medico se il paziente ha difficoltà a prendere liquidi o ha subito una perdita di liquido a causa di persistenti o diarrea.
    • Si prega di notare le informazioni nella categoria "Controindicazione

• Wateriness and Operating Machines.
  • ".questo vale ancora di più in combinazione con l'alcol. Non è possibile reagire più rapidamente e specificamente a eventi inaspettati e improvvisi. Non guidare un'auto o altri veicoli in questo caso! Non gestire strumenti o macchine! Non lavorare senza una presa sicura!

Gravidanza

• Chiedi ai consigli del medico o del farmacista prima di prendere/usare tutti i farmaci.
• Gravidanza
  • Se la gravidanza viene determinata durante l'applicazione del farmaco, il medico deve essere avvisato. Puoi usare l'ibuprofene solo nel primo e nel secondo terzo della gravidanza dopo aver consultato il medico. Nell'ultimo terzo della gravidanza, la preparazione non deve essere utilizzata a causa di un aumentato rischio di complicanze per madre e bambino.
• Allattamento al seno
  • L'ibuprofene ingrediente attivo e i suoi prodotti di smantellamento passano solo nel latte materno in piccole quantità. Poiché le conseguenze svantaggiose per il bambino non sono ancora state note, l'allattamento al seno non sarà generalmente necessario per un uso a breve termine. Se viene prescritto un uso più lungo o un'assunzione di dosi più elevate, tuttavia, dovrebbe essere considerata un'ala precoce.

Suggerimenti