IBUPROFEN Heumann antidolorifici 400 mg, 30 pz

Istruzioni per l'uso di IBUPROFEN Heumann antidolorifici 400 mg, 30 pz

Istruzioni dettagliate per IBUPROFEN Heumann antidolorifici 400 mg, 30 pz

Campo di utilizzo

• La preparazione è un farmaco antinfiammatorio e antidolorifico (antinfiammatorio/analgesico non steroideo).
• Aree di applicazione
  • La medicina è usata a
    • dolore facile da moderatamente grave come mal di testa, mal di denti, dolore alla regolazione;
    • Febbre.

Ingredienti / ingredienti / ingredienti attivi

1 Tablet rivestito con film contiene 400 mg di ibuprofene. Altri componenti: biossido di silicio ad alto disgusto, cellulosa microcristallina, amido di clerk, stazzo carbossimetilare di sodio (ph.), Talkum, magnesio stearato (ph.), Ipromellosio, titandoxide (E 171), lactosemonohrate, macrogol 4000, citrato di sodio.

Contraddizioni

• Il medicinale non deve essere utilizzato/applicato
  • nel caso di l'ipersensibilità nota all'ibuprofene di ingrediente attivo o uno degli altri componenti del farmaco;
  • se hai reagito in passato con attacchi di asma, gonfiore del muco nasale o reazioni cutanee dopo aver preso acido acetilsalicilico o altri inibitori infiammatori non steroidali;
  • nel caso di disturbi inspiegabili di formazione del sangue;
  • in caso di ulcere esistenti o ripetute di stomaco/duodeno (ulcere peptiche) o sanguinamento (almeno 2 diversi episodi di ulcere o sanguinamenti comprovati);
  • nel caso del sanguinamento gastrointestinale o della svolta (perforazione) nella storia in relazione alla terapia precedente con farmaci anti-rheumatici/antinfiammatori non steroidei (FANS);
  • per sanguinamento cerebrale (sanguinamento cerebrovascolare) o altro sanguinamento attivo;
  • in grave disfunzione epatica o renale;
  • con grave insufficienza cardiaca (insufficienza cardiaca);
  • nell'ultimo terzo della gravidanza;
  • nei bambini di età inferiore a 20 kg (6 anni), poiché questa resistenza alla dose di solito non è adatta a causa del contenuto di ingredienti attivi.

dosaggio

• Se non diversamente prescritto dal medico, si applicano le seguenti linee guida per il dosaggio
  • Prendi sempre la preparazione esattamente secondo le istruzioni. Chiedi al tuo medico o al farmacista se non sei del tutto sicuro.
  • Non prenderlo per più di 4 giorni senza consulenza medica o dentale.
  • Se non diversamente prescritto dal medico, la solita dose è:
    • Peso corporeo (età): 20 kg - 29 kg (6-9 anni)
      • Dose singola in numero di compresse: 1/2 tablet con rivestimento film
      • max. Dose giornaliera nel numero di compresse: compresse con pellicola fino a 1 1/2
    • Peso corporeo (età): 30 kg - 39 kg (10-12 anni)
      • Dose singola in numero di compresse: 1/2 tablet con rivestimento film
      • max. Dose giornaliera nel numero di compresse: 2 compresse con rivestimento
    • Peso corporeo (età): > 40 kg (bambini e adolescenti da 12 anni e adulti)
      • Dose singola in numero di compresse: 1/2 - 1 tablet rivestito
      • max. Dose giornaliera nel numero di compresse: 3 compresse con rivestimento
  • Se hai preso/applicato la dose massima singola, attendere almeno 6 ore fino alla prossima assunzione/applicazione.
  • Dosaggio negli anziani:
    • Non è richiesto alcun adeguamento di dose speciale.
• Si prega di parlare con il medico o il farmacista se hai l'impressione che l'effetto del farmaco sia troppo forte o troppo debole.

• NOInn hai preso/applicato un importo maggiore di quanto dovresti:
  • Utilizzare/applicare il medicinale in base alle istruzioni del medico o secondo le istruzioni di dosaggio specificate. Se hai la sensazione di non provare sufficiente sollievo dal dolore, non aumentare il dosaggio in modo indipendente, ma chiedi al medico.
  • Disturbi nervosi centrali come mal di testa, vertigini, prigione e incoscienza (nei bambini anche convulsioni) e dolore addominale, nausea e vomito possono verificarsi come sintomi di sovradosaggio. Inoltre, sono possibili sanguinamenti nel tratto gastrointestinale e nei disturbi funzionali del fegato e dei reni. Inoltre, possono verificarsi una caduta della pressione sanguigna, la respirazione ridotta (depressione respiratoria) e il colore blu rosso della pelle e le mucose (cianosi).
  • Non esiste un antidoto specifico (antidot).
  • Se sospetti un sovradosaggio, avvisare il medico. Secondo la gravità dell'avvelenamento, questo può decidere le misure necessarie.

• Se hai dimenticato l'assunzione/applicazione:
  • Se hai dimenticato l'assunzione/applicazione, prendere/utilizzare la solita quantità consigliata.

Prendendo

• Si prega di prendere le compresse rivestite dal film svitate con un sacco di liquido (ad esempio un bicchiere d'acqua) durante o dopo un pasto.
• Per i pazienti che hanno uno stomaco sensibile, è consigliabile prendere la preparazione durante i pasti.

Informazioni per il paziente

• Avvertimenti e precauzioni
  • Sicurezza nel tratto gastrointestinale
    • L'uso simultaneo con altri inibitori infiammatori non steroidei, inclusi i cosiddetti inibitori della COX-2 (inibitori della cicloossigenasi-2), dovrebbero essere evitati.
    • Gli effetti collaterali possono essere ridotti utilizzando la dose più bassa effettiva attraverso il periodo più breve richiesto per il controllo dei sintomi.
    • Pazienti più anziani:
      • Nei pazienti più anziani, gli effetti collaterali si verificano più frequentemente dopo aver usato NSAR, in particolare sanguinamento e scoperte nello stomaco e nell'area intestinale, che possono essere potenzialmente letali. Pertanto, nei pazienti più anziani è richiesto un monitoraggio medico particolarmente attento.
    • Sanguinamento del tratto gastrointestinale, ulcere e scoperte (perforazioni):
      • Durante il trattamento sono stati riportati sanguinamento del tratto gastrointestinale, ulcere e perforazioni, anche con un esito fatale con tutti i FANS. Si sono verificati con o senza precedenti sintomi di avvertimento o eventi gravi nel tratto gastrointestinale nella preistoria in qualsiasi momento della terapia.
      • Il rischio di insorgenza di sanguinamento gastrointestinale, ulcere e scoperte è più elevato con l'aumentare della dose NSAR, nei pazienti con ulcere nella storia, in particolare con le complicanze sanguinanti o la svolta e nei pazienti più anziani. Questi pazienti dovrebbero iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile.
      • Per questi pazienti e per i pazienti che necessitano di terapia di accompagnamento con acido acetilsalicilico a basso dosaggio (ASA) o altri medicinali che possono aumentare il rischio di malattie gastrointestinali, una terapia di combinazione con mucosa gastrica dovrebbe proteggere i farmaci (ad es. Inibitori della pompa di misoprostolo o proton)).
      • Se hai una storia di effetti collaterali sul tratto gastrointestinale, specialmente in età avanzata, dovresti segnalare eventuali sintomi insoliti nell'addome (in particolare il sanguinamento gastrointestinale), specialmente all'inizio della terapia.
      • È consigliabile cautela se si ottengono medicinali che possono aumentare il rischio di ulcere o sanguinamento, come ad esempio: B. corticosteroidi orali, farmaci anti-sangue che coagulano come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina che vengono utilizzati, tra le altre cose, per trattare gli stati d'animo depressivi o inibitori dell'aggregazione di trombociti come ASA.
      • Se si dispone di sanguinamento gastrointestinale o ulcere durante il trattamento con questa preparazione, il trattamento deve essere sospeso.
      • NSAR dovrebbe trovarsi in pazienti con un gastrointestinale La malattia nella preistoria (colite ulcerosa, malattia di Crohn) sono usate con cautela perché le condizioni possono deteriorarsi.
  • Effetti sul sistema cardiovascolare
    • Agenti/antidolorifici anti -infiammatori come l'ibuprofene possono andare di pari passo con un rischio leggermente aumentato di infarto o ictus, specialmente quando si utilizzano a dosi elevate. Non superare la dose consigliata o la durata del trattamento.
    • Dovresti discutere del tuo trattamento con il medico o il farmacista prima di prendere il medicinale
      • avere malattie cardiache, inclusi insufficienza cardiaca (insufficienza cardiaca) e angina pectoris (dolore toracico) o un attacco cardiaco, un intervento chirurgico di bypass, una malattia arteriosa periferica (disturbi circolatori nelle gambe o nei piedi a causa di arterie ristrette o chiuse) o qualsiasi tipo di tipo ictus (inclusi mini -stroke o attacco ischemico transitorio, "tia").
      • Stampe pesanti, diabete o alti livelli di colesterolo o malattie cardiache o colpi si verificano nella loro storia familiare o quando sono fumatori.
  • Reazioni cutanee
    • Sotto la terapia NSAR, sono state riportate gravi reazioni cutanee con arrossamento e formazione della vescica, alcune con un risultato fatale (dermatite esfediativa, sindrome di Stevens-Johnson e sindrome di necrolisi epidermica tossica/Lyell). Il rischio più alto di tali reazioni sembra esistere all'inizio della terapia, poiché queste reazioni si sono verificate nella maggior parte dei casi nel primo mese di trattamento. Al primo segno di eruzioni cutanee, difetti della mucosa o altri segni di una reazione di ipersensibilità, la medicina dovrebbe essere sospesa e il medico dovrebbe essere consultato immediatamente.
    • Un'applicazione dovrebbe essere evitata durante un'infezione da varicella (infezione da varicella).
  • Altre informazioni
    • Il medicinale dovrebbe essere utilizzato solo con la pesatura rigorosa del rapporto a rischio di benefici:
      • per alcuni disturbi della formazione del sangue innati (ad esempio porfiria acuta intermittente);
      • per alcune malattie autoimmuni (lupus eritematoso sistemico e collagenosi mista).
    • È richiesto un monitoraggio medico particolarmente attento:
      • con una funzione renale o epatica limitata;
      • direttamente dopo interventi chirurgici più grandi;
      • nelle allergie (ad es. Reazioni cutanee ad altri prodotti medicinali, asma, febbre da fieno), gonfiore della mucosa nasale cronica o restringimento delle malattie respiratorie croniche.
    • Le gravi reazioni di ipersensibilità acuta (ad es. Shock anafilattico) sono osservate molto raramente. Al primo segno di una grave reazione di ipersensibilità dopo aver preso/somministrazione, la terapia deve essere annullata. I sintomi corrispondenti alle misure richieste dal punto di vista medico devono essere iniziati da persone esperte.
    • L'ibuprofene, l'ingrediente attivo di questa preparazione, può temporaneamente inibire la funzione piastrinica (aggregazione dei trombociti). Pertanto, i pazienti con disturbi della coagulazione del sangue devono essere attentamente monitorati.
    • Quando allo stesso tempo l'uso di prodotti medicinali contenenti ibuprofene, può essere compromesso l'effetto anticoagulante dell'acido acetilsalicilico a basso dosaggio (prevenzione dello sviluppo di coaguli di sangue). In questo caso, pertanto non dovresti usare medicinali contenenti ibuprofene senza le istruzioni esplicite del medico.
    • Se stai assumendo prodotti medicinali contemporaneamente per inibire la coagulazione del sangue o per ridurre la glicemia, la coagulazione del sangue o i livelli di zucchero nel sangue dovrebbero avvenire come precauzione.
    • Se l'ibuprofene è permanentemente coinvolto, è richiesto un controllo regolare dei valori epatici, della funzione renale e del numero di sangue.
    • Quando si assumono interventi chirurgici, il medico o il dentista devono essere interrogati o informati.
    • Se gli antidolorifici vengono utilizzati a lungo, possono verificarsi mal di testa, che potrebbero non essere trattati da dosi aumentate del farmaco. Chiedi consigli al tuo medico se soffri spesso di mal di testa nonostante prendi questa preparazione!
    • In generale, l'assunzione abituale di antidolorifici, specialmente quando combinavano diversi antidolorifici alleviatir ingredienti attivi, portano a danni renali permanenti con il rischio di insufficienza renale (nefropatia analgesica).
    • La preparazione appartiene a un gruppo di prodotti medicinali (anti-rheumatici non steroidei) che può influire sulla fertilità delle donne. Questo effetto è reversibile dopo aver interrotto il farmaco (reversibile).
  • Bambini e adolescenti
    • Si prega di notare le informazioni nella categoria "Controindicazioni".

• Wateriness and Operating Machines
  • Poiché quando si utilizza il farmaco in dosaggio più elevato, possono verificarsi effetti collaterali nervosi centrali come stanchezza e vertigini, la capacità di reazione può essere modificata nei singoli casi e la capacità di partecipare attivamente al traffico stradale e di funzionare macchine possono essere compromesse. Questo vale ancora di più in combinazione con l'alcol. Non è possibile reagire più rapidamente e specificamente a eventi inaspettati e improvvisi. Non guidare un'auto o altri veicoli in questo caso! Non gestire strumenti o macchine! Non lavorare senza una presa sicura!

Gravidanza

• Gravidanza
  • Se la gravidanza viene determinata durante un'applicazione del farmaco, il medico deve essere avvisato. Puoi usare l'ibuprofene solo nel primo e nel secondo terzo della gravidanza dopo aver consultato il medico. Nell'ultimo terzo della gravidanza, la preparazione non deve essere utilizzata a causa di un aumentato rischio di complicanze per madre e bambino.
• Allattamento al seno
  • L'ibuprofene ingrediente attivo e i suoi prodotti di smantellamento passano solo nel latte materno in piccole quantità. Poiché le conseguenze svantaggiose per il bambino non sono ancora state note, l'allattamento al seno non sarà generalmente necessario per un uso a breve termine. Se viene prescritto un uso più lungo o un'assunzione di dosi più elevate, tuttavia, dovrebbe essere considerata un'ala precoce.

Suggerimenti