BRAUNOL Mucosa Suggerimento, 30 ml

Istruzioni per l'uso di BRAUNOL Mucosa Suggerimento, 30 ml

Istruzioni dettagliate per BRAUNOL Mucosa Suggerimento, 30 ml

Campo di utilizzo

• Il medicinale è un antisettico (agente germicida) per l'applicazione a pelle, mucosa e ferite.
• Per un'applicazione One -Time:
  • Disinfezione della pelle esterna intatta o antisettica della mucosa tale. B. Prima di operazioni, biopsie, iniezioni, forature, campioni di sangue e cateterizzazione della vescica.
• Per un uso ripetuto e limitato:
  • Trattamento della ferita antisettica (ad esempio ulcere da pressione, ulcere della gamba inferiore), ustioni, malattie della pelle infette e super infette.
• Disinfezione delle mani igieniche e chirurgiche.

Ingredienti / ingredienti / ingredienti attivi

75 mg di Povidon iod
7,5 mg di iodio
Materiale ausiliario a 2 acqua di diidrogeno fosfato di natrium (+)
Sostanza ausiliaria idrossido di sodio (+)
Sostanza ausiliaria di sodio iodate (+)
Materiale ausiliario polidocanolo 600 (+)
Acqua, materiale ausiliario pulito (+)

Contraddizioni

• Il medicinale non deve essere utilizzato,
  • se sei sensibile allo iodio Povidon o uno degli altri componenti.
  • se soffri di una tiroide iperattiva (ipertiroidismo) o di un'altra malattia della tiroide (manifest) esistente,
  • se sei malato della dermatite cronica molto rara dermatite herpetiformis duhring,
  • se si dispone di una radioterapia della tiroide con iodio (terapia con radioiodio) pianificata o eseguita (fino al trattamento).
  • in neonati prematuri molto piccoli (peso alla nascita inferiore a 1500 g)

dosaggio

• Applicare sempre la preparazione esattamente secondo l'istruzione. Chiedi al tuo medico o al farmacista se non sei del tutto sicuro.
• Per la disinfezione della pelle o antisettico della mucosa, ad es. B. Prima di interventi chirurgici, biopsie, iniezioni, forature, campioni di sangue, cateterizzazione della vescica, la preparazione non è diluita.
• Per la disinfezione della pelle delle ghiandole a basso livello, il tempo di esposizione è di almeno 15 secondi e almeno 10 minuti per la pelle ricca di pelle. La pelle deve essere mantenuta umida attraverso la preparazione non diluita durante l'intero periodo di esposizione.
• Nel caso della disinfezione della pelle preoperatoria, la "formazione di pozzanghera" deve essere evitata tra il paziente a causa della possibile irritazione della pelle.
• La medicina è non diluita per la disinfezione a mano.
• 3 Ml vengono sfregati nelle mani per la disinfezione a mano igienica. Lavare le mani dopo un tempo di esposizione di 1 minuto.
• Per la disinfezione a mano chirurgica, 2 x 5 ml vengono sfregati nelle mani per un tempo di esposizione di 5 minuti. Le mani devono essere tenute inumidistiche attraverso la preparazione non diluita durante l'intero periodo di esposizione.
• Per un trattamento antisettico di ferite superficiali, la medicina viene applicata non diluita alle aree da trattare.
• La soluzione può essere diluita per risciacquo antisettico, lavaggi e bagni.
  • Le seguenti diluizioni sono raccomandate come linee guida:
    • Rinses nel contesto del trattamento della ferita (ad es. Decubitus, Ulcus Curis, Gangrene) e profilassi perioperatoria di infezione da 1: 2 a 1:20
    • Lavaggi antisettici da 1: da 2 a 1:25
    • Babini secondari antisettici circa 1:25
    • Bagni antisettici completi circa 1: 100

• Frequenza e durata dell'applicazione
  • A ripetizionela frequenza e la durata dell'applicazione si basano sulla presente indicazione.
  • Il medicinale può essere applicato uno a più volte al giorno.
  • Il trattamento della ferita dovrebbe essere continuato fintanto che vi sono segni di infezione o un rischio significativo di infezione delle condizioni della ferita. Se, dopo un'applicazione regolare di più giorni (da 2 a 5 giorni), i sintomi non sono migliorati o se i sintomi si verificano di nuovo dopo il completamento del trattamento, consultare il medico.

• Se hai ulteriori domande sull'applicazione del farmaco, chiedi al medico o al farmacista.

Prendendo

• Il medicinale è non diluito e destinato all'uso esterno nelle diluizioni.
• Il medicinale deve essere applicato sull'area per essere trattato fino alla piena bagnatura. Il film, che si sta formando durante l'asciugatura, può essere facilmente lavato con acqua.
• L'acqua di rubinetto normale è adatta alla diluizione. Se si desidera un'isotonia approssimativa, è possibile utilizzare una soluzione salina fisiologica o una soluzione di wrestling. La diluizione deve essere sempre fatta fresca e consumata presto.
• Per la produzione di bagni antisettici completi, l'acqua dovrebbe prima essere lasciata nella vasca e quindi la quantità richiesta di medicinali dovrebbe essere evitata al fine di evitare lo scolorimento della vasca sviluppando vapori contenenti iodio.
• Il colore marrone del farmaco è una proprietà della preparazione e indica la sua efficacia. Un'ampia decolorazione indica l'esaurimento dell'efficacia della preparazione.

Informazioni per il paziente

• È richiesta una cautela particolare quando si utilizza il farmaco:
  • Dopo le malattie della tiroide o in caso di gozzo, è necessario applicare solo per un periodo di tempo più lungo e grande (ad esempio oltre il 10% della superficie corporea e più lunga di 14 giorni) solo sull'istruzione espressa del medico. Anche dopo la cessazione della terapia (fino a 3 mesi), devono essere osservati i primi sintomi di una possibile tiroide iperattiva e, se necessario, monitorare la funzione tiroidea.
  • Con la terapia del litio simultanea, deve essere evitata una regolare applicazione del farmaco
  • A causa dell'effetto ossidante del principio attivo iodio Povidon, varie diagnostiche possono fornire risultati falsi positivi sotto il trattamento con il medicinale (tra cui toluidina e guajakharz all'emoglobinoder all'emoglobinoder
    Determinazione del glucosio nella sedia o nelle urine).
  • Lo iodio Povidon può influenzare la registrazione dello iodio della ghiandola tiroidea; Ciò può portare a disturbi degli esami diagnostici della ghiandola tiroidea (scintigrafia tiroidea, determinazione del PBI, diagnostica radioiod) nell'ambito del trattamento con la medicina e rendere impossibile la terapia radioiod pianificata. Fino all'assorbimento di un nuovo scintigram, si dovrebbe osservare una distanza di almeno 1-2 settimane dopo l'interruzione del trattamento con il medicinale
  • Bambini:
    • Evita ripetute applicazione per i neonati. Dopo aver usato la preparazione, è necessario controllare la funzione tiroidea.
    • La registrazione casuale da parte del bambino con la bocca deve essere evitata.
  • Personaggi anziani:
    • Nelle persone anziane, è aumentato il rischio di una tiroide iperattiva innescata dalla iodio. Pertanto è necessario utilizzare il medicinale solo dopo aver consultato il medico. Nei pazienti più anziani con un gozzo o una predisposizione speciale alla disfunzione tiroidea, un'applicazione del farmaco di grande scala e lungo termine del farmaco deve essere eseguita solo sull'istruzione espressa del medico. Se necessario, la funzione tiroidea deve essere monitorata.

Gravidanza

• Gravidanza
  • Durante la gravidanza e l'allattamento al seno, il medicinale deve essere applicato solo all'istruzione espressa del medico ed estremamente limitato. In questo caso, è richiesta la funzione tiroidea del bambino.
• Allattamento al seno
  • L'assorbimento casuale del farmaco da parte del bambino con la bocca sul seno della madre che l'allattamento deve essere evitato.

Suggerimenti

Varie

- Le diluizioni vengono sempre prodotte appena e presto consumate.
- Il colore marrone di Povidon IOD è una proprietà del farmaco e indica la sua efficacia. Un'ampia decolorazione indica l'esaurimento dell'efficacia del farmaco.

Monitoraggio del monitoraggio/controllo della terapia:
- Dopo aver usato il farmaco, la funzione tiroidea è indicata nei neonati e nei bambini piccoli. Nel caso di una ghiandola tiroidea ideattiva, il trattamento precoce con ormoni tiroidei deve essere effettuato fino alla normalizzazione del tessuto tiroideo.

Influenza dei parametri di laboratorio.
- A causa dell'effetto ossidante del principio attivo, vari esami possono fornire risultati falsi positivi nell'ambito del trattamento con la medicina (tra cui toluidina e resina Guajak per la determinazione dell'emoglobina o del glucosio nelle feci o nelle urine).
- Sotto l'applicazione del farmaco, la registrazione di iodio della ghiandola tiroidea può essere ridotta. Ciò può portare a disturbi della scintigrafia tiroidea, della determinazione della PBI (iodio legato alle proteine) e della diagnostica radio iodio e rendere impossibile il trattamento radio di iodio.

Incompatibilità:
- L'ingrediente attivo non è compatibile con sostanze riducenti, sali alcaloidi, acido tannico, acido salicilico, argento, mercurio e sali sussurrali, taurolidina, perossido di idrogeno.