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-14% TAPFI 25 mg/25 mg di pavimentazione del principio attivo,pz

TAPFI 25 mg/25 mg di pavimentazione del principio attivo,pz

TAPFI 25 mg/25 mg wirkstoffhaltiges Pflaster

Produttori: Pädia GmbH

Codice prodotto: 16739747

Dosaggio: Pflaster

Contenuto: 2 St

Punti premio: 76

Disponibilità: In magazzino

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Istruzioni per l'uso di TAPFI 25 mg/25 mg di pavimentazione del principio attivo,pz

Note sull'applicazione

Tipo di applicazione?
Incollare il pavimentazione del principio attivo sulle persone interessate. La pelle (i) interessata deve essere pulita, secca e senza peli. Premi vigorosamente i bordi della pavimentazione e salva il centro della pavimentazione. La pavimentazione deve essere applicata alla pelle almeno 1 ora prima dell'intervento pianificato. Non è necessario tagliare il marciapiede o tagliare altrove. Lavati accuratamente le mani dopo l'uso. Evita il contatto accidentale con gli occhi, la pelle danneggiata e la pelle aperta.

Durata dell'applicazione?
La durata o la durata del farmaco dipende dal tipo di intervento. Dovrebbe quindi essere determinato in consultazione con il medico.

Overdose?
In caso di sovradosaggio, potrebbe esserci un ridotto trasporto di ossigeno di globuli rossi (metemoglobinemia), disturbi del sistema nervoso come crampi e disturbi della coscienza e lamentele cardiovascolari. Se sospetti un sovradosaggio, contatta immediatamente un medico.

In generale, presta attenzione a un dosaggio coscienzioso, specialmente nei neonati, nei bambini piccoli e negli anziani. In caso di dubbio, chiedi al medico o al farmacista su eventuali effetti o misure precauzionali.

Un dosaggio prescritto dal medico può differire dalle informazioni sull'inserto del pacchetto. Poiché il medico ti coordina individualmente, è quindi necessario applicare il medicinale secondo le sue istruzioni.
Dosaggio
Poiché il dosaggio del farmaco dipende da vari fattori, il medico dovrebbe essere personalizzato per te individualmente.
Ricevi consigli dal medico o dal farmacista.

Aree di applicazione

- Anestesia superficiale, specialmente in relazione a:
- Anestesia superficiale davanti alle incisioni dell'ago
- Anestesia superficiale della pelle in operazioni più piccole

Modo di agire

Come funzionano gli ingredienti della droga?

La medicina è costituita da una combinazione dei due ingredienti attivi lidocaina e prilocaina, che appartengono al gruppo di anestetici locali. Gli ingredienti attivi sopprimono i nervi dei nervi e li rendono così insensibili al dolore e al prurito e portano a un'anestesia locale.

Composizione

basato su un gesso da 10 cm2 = 1 patch
25 mg di lidocaina
25 mg di prilocaina
20 mg di macrogol glicerolo idrossilear
+ Carbomer 974 P
+ Idrossido di sodio per impostazione del valore del pH
+ Acqua, pulito
+ Cellulosa
+ Film di polietilene, alluminizzato
+ Colla acrilata di polietilene

Contraddizioni

Cosa parla contro una domanda?

Sempre:
- Ipersensibilità agli ingredienti

In determinate circostanze - parla con il medico o il farmacista:
- Deditore di enzimi ereditari (carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi)
- Riduzione del trasporto di ossigeno dei globuli rossi (metemoglobinemia)
- Neurodermatite

Che dire della gravidanza e dell'allattamento?
- Gravidanza: contatta il medico. Varie considerazioni svolgono un ruolo nel fatto che e come la medicina può essere utilizzata durante la gravidanza.
- Still -time: secondo le conoscenze attuali, non ci sono prove che il medicinale non debba essere applicato durante l'allattamento al seno.

Se il medicinale ti è stato prescritto nonostante una notificazione contro, parla con il medico o il farmacista. Il beneficio terapeutico può essere superiore al rischio di utilizzare l'applicazione.

Effetti collaterali

Quali effetti avversi possono verificarsi?

- Rimozione della pelle nel sito dell'applicazione
- Presentazione dell'acqua nel sito dell'applicazione
- Colorazione della pelle luminosa nel sito dell'applicazione
- Dolore nel sito dell'applicazione
- Prurito nel sito dell'applicazione
- Sensazione di calore nel sito dell'applicazione
- Ridotto trasporto di ossigeno rosso sangueglassa (metemoglobinemia)
- Ipersensibilità
- Irritazione della cornea dell'occhio (cornea)
- Danno cutaneo da piccolo a grande (lesione cutanea), specialmente dopo un lungo trattamento di bambini con neurodermatite o verruche Dell

Se si nota un disturbo o un cambiamento durante il trattamento, contattare il medico o il farmacista.

Per informazioni a questo punto, vengono presi in considerazione gli effetti collaterali che si verificano in almeno uno dei 1.000 pazienti trattati.

Suggerimenti

Cosa dovresti considerare?
- Fai attenzione all'allergia all'anestesia locale (anestetici locali come Articoina, Bupivacain, Lidocaina, Mepivacain, Prilocine, Ropivacain)!
- La risoluzione degli investigatori (ad es. Oli poli (ossietilenico) -ratzinus) può causare irritazione alla pelle.
- Ci possono essere prodotti medicinali con cui si verificano interazioni. Pertanto, è necessario generalmente fornire il medico o il farmacista prima del trattamento con una nuova medicina. Questo vale anche per i medicinali che acquisti, si applicano solo occasionalmente o che l'applicazione è disponibile per qualche tempo.

Istruzioni dettagliate per TAPFI 25 mg/25 mg di pavimentazione del principio attivo,pz

Campo di utilizzo

  • Questo medicinale contiene due ingredienti attivi che sono chiamati lidocaina e prilocaina. Questi appartengono a un gruppo di medicinali chiamati anestetici locali.
  • Funziona sbalordindo la superficie della pelle per un breve periodo. Viene applicato alla pelle prima di alcuni interventi medici. Questo aiuta a spegnere il dolore sulla pelle. Tuttavia, potresti ancora provare pressione o tocco.
  • Adulti, giovani e bambini
    • Può essere usato per anestesizzare la pelle:
      • un pinstick (ad es. Se si ottiene un'iniezione o per prendere il sangue),
      • interventi chirurgici più piccoli sulla pelle.

Ingredienti / ingredienti / ingredienti attivi

25 mg di lidocaina
25 mg di prilocaina
Sostanza ausiliaria adesiva acrilica (+)
Foglio di alluminio con materiale ausiliario per rivestimento in plastica (+)
Carbomer 974p Sostanza di copertura (+)
Sostanza ausiliaria in pile di cellulosa (+)
20 mg di macrogol glicerolo idrossi
Sostanza ausiliaria idrossido di sodio (+)
Sostanze ausiliarie in polietilene (+)
Acqua, materiale ausiliario pulito (+)

Contraddizioni

  • Questo medicinale non deve essere usato,
    • se sei allergico alla lidocaina o alla prilocaina, altri anestetici locali simili o uno degli altri componenti di questo medicinale.

dosaggio

  • Applicare sempre questo medicinale come descritto o esattamente secondo il medico, il farmacista o il personale medico. Chiedi al tuo medico, al farmacista o al personale medico se non sei sicuro.
  • Laddove viene incollato l'intonaco di ingrediente attivo, quanti cerotti vengono utilizzati e per quanto tempo indugia sulla pelle dipende da ciò per cui è necessario.
  • Il medico, il farmacista o il personale medico attaccerà il pavimento del principio attivo o mostrerà come usarlo correttamente.
  • Non applicare la patch sulle seguenti aree cutanee:
    • Tagli, abrasioni o ferite
    • Luoghi con eczema o eczema
    • Vicino agli occhi
    • In bocca
  • Applicazione sulla pelle davanti a interventi più piccoli (come con un punto ago o un intervento chirurgico alla pelle più piccolo):
    • Il patch di ingredienti attivo è incollato sulla pelle. Il personale medico, farmacista o specialista medico ti dirà dove attaccarlo.
    • La pavimentazione del principio attivo viene rimossa immediatamente prima della procedura.
    • Negli adulti e negli adolescenti di 12 anni, di solito vengono applicati uno o più cerotti.
    • Negli adulti e adolescenti di 12 anni, la pavimentazione del principio attivo è incollato almeno 60 minuti prima della procedura. Tuttavia, non attaccarlo più di 5 ore prima della procedura.
    • Nei bambini, dipende dall'età quanti cerotti attivo vengono utilizzati e per quanto tempo vengono utilizzati. Il medico, il farmacista o il personale medico ti diranno di quanti cerotti di ingredienti attivi hai bisogno e quando dovrebbero essere incollati.
  • Bambini
    • Applicazione sulla pelle davanti a interventi più piccoli (come con un punto ago o un intervento chirurgico alla pelle più piccolo):
      • Tempo costoso: circa 1 ora.
    • Neonati e neonati di età compresa tra 0 e 2 mesi: una patch contenente pavimentazione viene incollata sulla superficie della pelle da trattare.
      • Tempo costoso: al massimo 1 ora. È possibile applicare una sola dose singola entro 24 ore.
      • A causa delle sue dimensioni, la patch di ingredienti attivi non è adatto per l'uso su alcune parti del corpo di neonati e neonati.
    • I neonati di età compresa tra 3 e 11 mesi: fino a due cerotti di ingredienti attivi sono incollati sulla superficie della pelle per essere trattati.
      • Tempo costoso: circa 1 ora, al massimo 4 ore.
    • I bambini da 1 a 5 anni: fino a 10 careri di ingredienti attivi sono incollati sulla superficie della pelle da trattare.
      • Tempo costoso: circa 1 ora, un massimo di 5 ore.
    • Bambini da 6-11 anni: fino a 20 pavimentazioni contenenti ingredienti attivi sono incollati sulla superficie della pelle da trattare.
      • Tempo costoso: circa 1 ora, un massimo di 5 ore.
    • Entro un periodo di 24 ore, un massimo di 2 dosi può essere utilizzato nei bambini di oltre 3 mesi come elencato sopra.
    • Questa preparazione può essere utilizzata nei bambini con neurodermatite (una malattia della pelle, che è anche chiamata "dermatite atopica"), ma il tempo di esposizione non è quindi più di 30 minuti.
  • Se si applica la pavimentazione del principio attivo, è importante seguire esattamente le seguenti istruzioni:
    • La pavimentazione deve essere incollata almeno 1 ora prima dell'intervento pianificato (ad eccezione dei pazienti con neurodermatite).
    • Se necessario, rimuovere i peli del corpo nell'area della pelle corrispondente prima dell'uso. La pavimentazione del principio attivo non deve essere tagliata o altrimenti disintegrata.
  • Applicazione sulla pelle prima di rimuovere Dellwarten
    • La pavimentazione può essere utilizzata nei bambini e negli adolescenti con neurodermatite (una malattia della pelle che viene anche chiamata "dermatite atopica").
    • La dose abituale dipende dall'età del bambino e viene utilizzata per 30-60 minuti (30 minuti nei bambini/adolescenti con neurodermatite). Il personale medico, farmacista o specializzato in medico ti dirà quanti cerotti dovresti applicare.

 

  • Se hai usato più carenti di quanto dovresti
    • Se hai usato più crepster rispetto al medico, al farmacista o al personale medico, ti informano immediatamente, anche se non noti alcun segno di malattia.
    • Di seguito sono elencati i reclami dopo l'uso di troppi cerotti. È improbabile che si verifichino i sintomi se la preparazione viene utilizzata come raccomandato.
      • Sensazione di sonnolenza o vertigini
      • Formicolare la pelle intorno alla bocca e sordità della lingua
      • Gusto insolito
      • Vedi sfocato
      • Rumore
      • Esiste anche il rischio di "metemoglobinemia acuta" (un problema con la concentrazione di pigmento nel sangue). Ciò è più probabile che alcuni medicinali siano stati assunti contemporaneamente. Se ciò si verifica, la pelle diventa bluastra a causa della carenza di ossigeno.
    • Nei casi gravi di sovradosaggio, possono verificarsi segni di malattia come convulsioni, bassa pressione sanguigna, respirazione lenta, esporre la respirazione e cambiare il battito cardiaco.
    • Questi effetti possono essere minacciosi.

 

  • In caso di ulteriori domande sull'applicazione di questo medicinale, si prega di contattare il medico o il farmacista o il personale medico.

Prendendo

  • Se si applica la pavimentazione del principio attivo, è importante seguire esattamente le seguenti istruzioni:
    • Dovrebbe essere incollato almeno 1 ora prima dell'intervento pianificato (ad eccezione dei pazienti con neurodermatite).
    • Se necessario, intrattenereprima di usare i peli del corpo nell'area della pelle corrispondente. La pavimentazione del principio attivo non deve essere tagliata o altrimenti disintegrata.
    • 1. Assicurarsi che la superficie della pelle sia insensibile e asciutta.
    • Piega l'ala di alluminio sporgente all'angolo del marciapiede. Ora prendi il lato del marciapiede colorato con l'altra mano. Assicurati che entrambi i livelli nell'angolo siano ben separati prima di continuare.
    • 2. Ora, come mostrato nella figura, staccare la superficie adesiva e il film protettivo.
    • Assicurati di non toccare il cuscino rotondo bianco che contiene gli ingredienti attivi (lidocaina/prilocaina).
    • 3. Non premere il centro del pavimento del principio attivo. Ciò potrebbe portare alla partenza dell'emulsione e la superficie adesiva non è adeguatamente responsabile. Premi saldamente il marciapiede sui bordi in modo che si attacchi bene sulla pelle.
    • 4. Sul bordo della pavimentazione del principio attivo, si può notare il tempo a cui era incollato. (Ad esempio, una penna a sfera è adatta.)
    • 5. Lascia che il patch di ingrediente attivo funzioni per almeno 1 ora (eccezione: pazienti con neurodermatite).
    • Nei bambini di età inferiore a 3 mesi, l'intonaco del principio attivo non deve essere applicato per più di un'ora.
    • 6. Rimuovere la pavimentazione del principio attivo dopo il tempo di esposizione corrispondente.

Informazioni per il paziente

  • Avvertimenti e precauzioni
    • Si prega di parlare con il medico, il farmacista o il personale medico prima di usare il medicinale,
      • se tu o tuo figlio avete una rara malattia congenita, chiamata "mancanza deidrogenica fosfato di glucosio-6", che colpisce il sangue;
      • se tu o tuo figlio avete un problema con la concentrazione del pigmento nel sangue metemoglobina nel sangue, chiamato "metemoglobinemia;
      • non applicare la patch su superfici con eruzione cutanea, tagli, abrasioni cutanee o altre ferite aperte. Se c'è uno di questi problemi, parla con il medico, il farmacista o il personale medico prima di usare il marciapiede;
      • se tu o il tuo bambino avete neurodermatite (malattia della pelle pruriginosa, chiamata anche "dermatite atopica"), un tempo di esposizione più breve può essere sufficiente. Un periodo di esposizione di oltre 30 minuti può portare ad un aumento del verificarsi delle reazioni cutanee locali.
    • Evita che l'emulsione del principio attivo entri negli occhi perché ciò può causare irritazione. Se l'emulsione raggiunge accidentalmente l'occhio, dovresti immediatamente sciacquarlo bene con acqua tiepida o soluzione salina (soluzione di cloruro di sodio).
    • Assicurati che nulla ti venga negli occhi fino a quando la sensazione non è tornata.
    • Se si applica la preparazione prima delle vaccinazioni con i vaccini viventi (ad es. Tubercolosi-
      VACCINAZIONI), dovresti vedere di nuovo il tuo medico o il personale medico nel determinato periodo per verificare il risultato dell'Inute.
    • Bambini e adolescenti
      • Nei neonati/neonati di età inferiore a 3 mesi, fino a 12 ore dopo l'applicazione della pavimentazione, si osserva un aumento temporaneo, clinicamente non significativo della concentrazione del pigmento nel sangue metemoglobina nel sangue ("metemoglobinemia").
      • L'efficacia del marciapiede nel campionamento del sangue sul tallone dei neonati non è stata confermata negli studi clinici.
      • Non dovrebbe essere usato nei bambini di età inferiore a 12 mesi che vengono trattati contemporaneamente ad altri farmaci che influenzano la concentrazione del pigmento nel sangue metemoglobina nel sangue ("metemoglobinemia") (ad esempio sulfonamidi).
      • La preparazione non dovrebbe essere utilizzata nei bambini prematuri.

 

  • Wateriness e capacità di funzionare macchine
    • Questa preparazione non ha o un'influenza trascurabile sul traffico e sulla capacità di utilizzare le macchine se viene utilizzata nelle dosi raccomandate.

Gravidanza

  • Se sei incinta o di allattamento al seno, o se sospetti di essere incinta oppure intendi rimanere incinta, chiedere consigli al medico o al farmacista prima di usare questo farmaco.
  • Gravidanza
    • È improbabile che l'applicazione occasionale durante la gravidanza abbia un impatto negativo sul feto.
  • Allattamento al seno
    • Gli ingredienti attivi (lidocaina e prilocaina) passano nel latte materno. Tuttavia, l'importo è così basso che generalmente non vi è alcun rischio per il bambino.
  • Abilità riproduttiva
    • Studi sugli animali non hanno mostrato alcuna riduzione di capacità riproduttive maschili o femminili.

Suggerimenti

Leggi il supplemento del pacchetto e chiedi al proprio medico o al farmacista rischi ed effetti collaterali.

Produttore:  Pädia GmbH, Von-HumBoldt-Straße 1, 64646 Heppenheim

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