Spray neutro di Gndosans, 1x50 ml

Istruzioni per l'uso di Spray neutro di Gndosans, 1x50 ml

Note importanti (informazioni obbligatorie):

Ghiandooso. Spruzzare per l'uso nella cavità orale. Aree di applicazione: per la secchezza della bocca di ogni genesi, soprattutto nel raggio dellatyadenite e della cura orale nell'unità di terapia intensiva.

Per i rischi e gli effetti collaterali leggi il foglio illustrativo e chiedi al medico o al farmacista.


Leaflet: informazioni per l'utente

1. Designazione della medicina

Gandosan
Gandosani aromatizzati

2. Composizione qualitativa e quantitativa

Spray da 50 ml incluso:
Carmelose Sodio 0,5075 G, sorbitolo (pH EUR.) 1.5225 g, cloruro di potassio 0,0609 g, cloruro di sodio 0,0428 g, fosfato monoidrogeno di potassio (pH EUR.) 0,0174 g, cloruro di calcio diidrato 0,0074 g, cloruro di magnesio esahydrate 0,0026 G

Altri ingredienti:
Benzoato di sodio e acido sorbico (ph.eur.). L'elenco completo degli altri ingredienti vede la sezione 6.1

3 ° forma di dosaggio
Spray per l'uso nella cavità orale

4. Informazioni cliniche

4.1 Applicazioni
Bocca secchezza di ogni genesi, specialmente nelle radio della Siadenite. Per la cura orale nell'unità di terapia intensiva.

4.2 Dosaggio,
Digitare e durata dell'applicazione se non diversamente prescritto, se necessario spruzzare la mucosa orale e della gola. Per l'uso nella cavità orale. Il tempo di applicazione delle ghiandosane non è limitato.

4.3 Controindicazioni
Ipersensibilità a uno dei principi attivi o uno degli altri ingredienti di ghiandooso.

4.4 Avvertenze speciali e precauzioni per l'applicazione
Il benzoato di sodio può causare la luce irritazione della pelle, occhi e mucose. L'acido sorbico può causare irritazione della pelle localizzata (ad esempio, dermatite da contatto.

4.5 Interazioni con altri medicinali e altre interazioni
Non sono stati osservati finora.

4.6 Fertilità, gravidanza e allattamento
I gandosani possono essere utilizzati in gravidanza e allattamento se usato in gravidanza.

4.7 Effetti sulla capacità di guidare e la capacità di servire macchine
Se usato come previsto.

4.8 Effetti collaterali
La valutazione degli effetti indesiderati si basa sulle seguenti frequenze: molto frequentemente (> 1/10), spesso (> 1/100 a < 1/10), occasionalmente (> 1 / 1.000 a < 1/100), raro (> 1/10.000 a < 1 / 1.000), molto raro (< 1 / 10.000), Sconosciuto (frequenza sulla base dei dati disponibili non stimabili).

Esperienze dopo il lancio del mercato (report spontanei), frequenza non nota:
Malattie del tratto gastrointestinale Lamentele locali nel messaggio della bocca e del collo di sospetto di effetti collaterali La segnalazione di sospetto di effetti collaterali dopo l'approvazione è di grande importanza. Consente il monitoraggio continuo del rapporto rischio di benefici della medicina. I parenti delle professioni sanitarie sono invitati a qualsiasi sospetto di un effetto collaterale del
Istituto federale per medicine e
Medicinale
Dipartimento. Pharmacovigilance
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
D-53175 Bonn
Sito web: www.bfarm.de
visualizzare.

4.9 Overdose
Non applicabile.

5. Proprietà farmacologiche

5.1 Proprietà farmacodinamiche
Codice ATC: A01A D69
Gruppo farmacoterapeutico: bocca
Terapia di rach

5.2 Proprietà farmacocinetiche
Le informazioni per questo non sono disponibili in questo medicinale applicabile per via orale.

5.3 Dati di sicurezza preclinici
Sulla base dei risultati degli esami preclinici sulla tossicità acuta e cronica, la tossicità riproduttiva, la carcerogenicità e la mutagenicità non si prevedono per gli esseri umani in termini di uso previsto.

6. Informazioni farmaceutiche

6.1 Elenco di altri ingredienti
Anidride carbonica, acido sorbico (pH EUR.), Benzoato di sodio, acqua purificata, acido cloridrico, idrossido di sodio
Gandosani aromatizzati:
Inoltre aroma del liquore al limone

6.2 Incompatibilità
Non applicabile.

6.3 Durata della durata
2 anni

6.4 Precauzioni speciali per lo stoccaggio
Non oltre 50 ° C calore.
Proteggi dalla luce diretta del sole.

6.5 Tipo e contenuto del contenitore
Confezione da 1 o 12 posteriori spray con 50 ml
Confezione da 1 o 12 Cancellate a spruzzo con 100 ml

6.6 Precauzioni speciali per l'eliminazione e altro
Note per la manipolazione Non spruzzare negli occhi. Tenere la lattina dello spray per uso perpendicolare. Il contenitore è sotto pressione! Non aprire o impostare il fuoco dopo l'uso. Non spruzzare contro la fiamma o sull'oggetto incandescente. Tenere lontano da fonti di accensione - non fumare.

7. Proprietario dell'approvazione

cell pharm GmbH
Theodor Heuss-Str. 52
61118 Bad Vilbel
Telefono: 0 61 01/30 42-0
Fax: 0 61 01/30 42-11

8. Numero di registrazione

Glandosane: 6072896.00.00
Glandosans aromatizzato: 6666733.00.00

9. Data di concessione dell'approvazione / estensione dell'approvazione
28 luglio 2003

10. STAND INFORMAZIONI
Questo foglio è stato recentemente rivisto a febbraio 2014

11. VENDITE LIMITED
Farmacia

Fonte: informazioni del volantino
Stato: 03/2017