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-40% PFEIL compresse di mal di denti compresse con rivestimento con pellicola, 10 pz

PFEIL compresse di mal di denti compresse con rivestimento con pellicola, 10 pz

PFEIL Zahnschmerz-Tabletten forte Filmtabletten

Produttori: STADA Consumer Health Deutschland GmbH

Codice prodotto: 00410554

Dosaggio: Filmtabletten

Contenuto: 10 St

Punti premio: 43

Disponibilità: In magazzino

$7.24

$4.33

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Istruzioni per l'uso di PFEIL compresse di mal di denti compresse con rivestimento con pellicola, 10 pz

FORTE FORTE DEGLI DEGLI DEGLI DEGLI
Ingrediente attivo: Ibuprofene 400 mg.
Applicazione:
Con dolore da leggero a moderatamente grave.
NOTA: freccia DOECHECH-TABLET® FORTE non deve essere utilizzato a lungo o in dosi più elevate senza mettere in discussione il medico o il dentista.
Per rischi ed effetti collaterali, leggi l'inserto del pacchetto e chiedi al medico o al farmacista.

Ingrediente attivo: Ibuprofene

Istruzioni dettagliate per PFEIL compresse di mal di denti compresse con rivestimento con pellicola, 10 pz

Campo di utilizzo

  • La preparazione è un medicinale anti -infiammatorio e antidolorifico (acume anti -infiammatorio/anti -infiammatorio non stericoidale).
  • È usato per un dolore da leggero a moderatamente grave.

Ingredienti attivi / ingredienti / ingredienti

400 mg di ibuprofene
Carbossimetilar, sale sodio di tipo A sostanza ausiliaria (+)
Sostanza ausiliaria ipromellica (+)
Materiale ausiliario Macrogol 400 (+)
Termini di copertura MacRogol 6000 (+)
Materiale ausiliario della scala di magnesio (+)
Sostanza ausiliaria dell'amido di mais (+)

Contraddizioni

  • La medicina non deve essere presa
    • se sei ipersensibile (allergico) contro l'ibuprofene o uno degli altri componenti
    • se hai reagito in passato con attacchi di asma, gonfiore del muco nasale o reazioni cutanee dopo aver assunto acido acetilsalicilico o altri inibitori infiammatori non sterici
    • nel caso di disturbi inspiegabili della formazione del sangue
    • in caso di ulcere esistenti o ripetute di stomaco o duodeno (ulcere peptiche) o sanguinamento (almeno 2 diversi episodi di ulcere o sanguinamenti comprovati)
    • nel caso del sanguinamento gastrointestinale o della svolta (perforazione) nella storia in relazione alla terapia precedente con farmaci antinfiammatori non steroidei/farmaci antinfiammatori (FANS)
    • per sanguinamento cerebrale (sanguinamento cerebrovascolare) o altri sanguinamenti attivi
    • nel caso di grave disfunzione del fegato o dei reni
    • nel caso di grave insufficienza cardiaca (insufficienza cardiaca)
    • nell'ultimo terzo della gravidanza
    • dei bambini al di sotto di 40 kg di peso corporeo (meno di 12 anni), poiché questa resistenza alla dose non è adatta a causa dell'eccessivo contenuto di sostanze.

dosaggio

  • Prendi sempre il farmaco esattamente secondo le istruzioni. Chiedi al tuo medico o al farmacista se non sei del tutto sicuro.
  • Non prendere l'Azrnantei senza consigli medici o dentali per più di 4 giorni.
  • Se non diversamente prescritto dal medico, la solita dose è
    • da 40 kg di peso corporeo (bambini e adolescenti dall'età di 12 anni e adulti)
      • Dose singola: 1 compressa (corrispondente a 400 mg di ibuprofene)
      • max. Dose giornaliera: 3 compresse (corrispondente a 1200 mg di ibuprofene)
    • Se hai preso la dose massima singola, attendere almeno 6 ore fino al reddito successivo.
  • Dosaggio negli anziani
    • Non è richiesto alcun adeguamento di dose speciale.
  • Si prega di parlare con il medico o il farmacista se hai l'impressione che l'effetto di troppo forte o troppo debole sia.

 

  • Se hai preso un importo maggiore di quello che dovresti
    • Prendi il medicinale secondo le istruzioni del medico o secondo le istruzioni di dosaggio specificate. Se ritieni di non sentirsi sufficiente sollievo dal dolore, non aumentare il dosaggio in modo indipendente, ma chiedi al medico.
    • I seguenti sintomi possono verificarsi con un sovradosaggio:
      • Disturbi nervosi centrali come mal di testa, vertigini, dannosi e incoscienza (nei bambini anche convulsioni)
      • Mal di stomaco
      • Nausea
      • Vomito
      • Sanguinamento nel tratto gastrointestinale
      • Disturbi funzionali del fegato e dei reni
      • Caduta della pressione sanguigna
      • respirazione ridotta (depressione respiratoria)
      • colorazione Blaurot di pelle e mucose (cianosi).
    • Non esiste un antidoto specifico (antidot).
    • Se sospetti un sovradosaggio, notifica Per favore un medico immediatamente. Secondo la gravità dell'avvelenamento, questo può decidere le misure necessarie.

 

  • Se hai dimenticato di prenderlo
    • Se hai dimenticato l'assunzione, quando ottieni la prossima amministrazione, non richiederai più del solito importo consigliato.

 

  • Se hai ulteriori domande sull'applicazione del farmaco, chiedi al medico o al farmacista.

Prendendo

  • Si prega di prendere le compresse con un sacco di liquido (ad esempio un bicchiere d'acqua) durante o dopo un pasto.
  • Per i pazienti che hanno uno stomaco sensibile, è consigliabile prendere le compresse durante i pasti.

Informazioni per il paziente

  • Attenzione particolare quando lo prendi è richiesto
    • Sicurezza nel tratto gastrointestinale
      • Dovrebbe essere evitato un uso simultaneo del farmaco con altri inibitori infiammatori non steroidei, tra cui i cosiddetti inibitori della COX-2 (inibitori della ciclooxygenasi-2).
      • Gli effetti collaterali possono essere ridotti utilizzando la dose più bassa effettiva attraverso il periodo più breve richiesto per il controllo dei sintomi.
      • Pazienti più anziani
        • Nei pazienti più anziani, gli effetti collaterali si verificano più frequentemente dopo aver usato NSAR, in particolare sanguinamento e scoperte nello stomaco e nell'area intestinale, che possono essere pericolose per la vita. Pertanto, nei pazienti più anziani è richiesto un monitoraggio medico particolarmente attento.
      • Sanguinamento del tratto gastrointestinale, ulcere e scoperte (perforazioni)
        • Durante il trattamento sono stati riportati sanguinamento del tratto gastrointestinale, ulcere e perforazioni, anche con un risultato fatale, durante il trattamento con tutti i FANS. Si sono verificati con o senza precedenti sintomi di avvertimento o eventi gravi nel tratto gastrointestinale nella storia in qualsiasi momento della terapia.
        • Il rischio di insorgenza di sanguinamento gastrointestinale, ulcere e scoperte è più elevato con l'aumentare della dose NSAR, nei pazienti con ulcere nella storia, in particolare con le complicanze sanguinanti o la svolta e nei pazienti più anziani. Questi pazienti dovrebbero iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile.
        • Per questi pazienti e per i pazienti che necessitano di terapia di accompagnamento con acido acetilsalicilico a basso dosaggio (ASA) o altri medicinali che possono aumentare il rischio di malattie gastrointestinali o inibitori della pompa protonica).
        • Se hai una storia di effetti collaterali sul tratto gastrointestinale, specialmente in età avanzata, dovresti segnalare sintomi insoliti nell'addome (in particolare il sanguinamento gastrointestinale), specialmente all'inizio della terapia.
        • È consigliabile cautela se si ottengono medicinali che possono aumentare il rischio di ulcere o sanguinamento, come ad esempio: Ad esempio, alcuni corticosteroidi, farmaci da coagulazione anti-sangue come warfarin, inibitori selettivi della reuptake della serotonina, che sono usati, tra le altre cose, per il trattamento di stati d'animo depressi o inibitori dell'aggregazione di trombociti (inibitori della coagulazione del sangue) come acido acetilsalici.
        • Se hai sanguinamento gastrointestinale o ulcere durante il trattamento, il trattamento deve essere fermato.
        • Nei pazienti con malattia gastrointestinale, i FANS dovrebbero essere usati con cautela nella storia della storia (colite ulcerosa, malattia di Crohn) perché le loro condizioni possono deteriorarsi.
    • Effetti sul sistema cardiovascolare
      • Medici come questo possono essere associati a un rischio leggermente aumentato di infarti (infarto) o colpi. Qualsiasi rischio è più probabile con dosi elevate e un trattamento più lungo. Non superare la dose consigliata o la durata del trattamento (massimo 4 giorni)!
      • Se hai problemi cardiaci o un colpo precedente o pensi che potresti avere un rischio per queste malattie (ad esempio se hai la pressione alta, il diabete o il colesterolo alto o sei fumatori), dovresti il tuo pelosodiscuti con il tuo medico o farmacista.
    • Reazioni cutanee
      • Sotto la terapia NSAR, sono state riportate gravi reazioni cutanee con arrossamento e formazione della vescica, alcune con un risultato fatale (dermatite esfediativa, sindrome di Stevens-Johnson e sindrome di necrolisi epidermica tossica/Lyell). Il rischio più alto di tali reazioni sembra esistere all'inizio della terapia, poiché queste reazioni si sono verificate nella maggior parte dei casi nel primo mese di trattamento. Al primo segno di eruzioni cutanee, difetti mucosi della mucosa o altri segni di una reazione di ipersensibilità, le compresse devono essere interrotte e il medico dovrebbe essere consultato immediatamente.
      • Un'applicazione dovrebbe essere evitata durante un'infezione da varicella (infezione da varicella).
    • Altre informazioni
      • Il medicinale dovrebbe essere utilizzato solo con la pesatura rigorosa del rapporto a rischio di benefici
        • per alcuni disturbi innati di formazione del sangue (ad es. Porfiria acuta intermittente)
        • per alcune malattie autoimmuni (lupus eritematoso sistemico e collagenosi mista).
      • È richiesto un monitoraggio medico particolarmente attento
        • in caso di reclami gastrointestinali o malattie croniche intestinali infiammatorie (colite ulcerosa, malattia di Crohn)
        • in caso di alta pressione sanguigna o debolezza nel cuore (insufficienza cardiaca)
        • con una funzione renale o epatica limitata
        • direttamente dopo interventi chirurgici più grandi
        • nelle allergie (ad es. Reazioni cutanee ad altri prodotti medicinali, asma, febbre da fieno), gonfiore della mucosa nasale cronica (polipi nasali così chiamati) o malattie respiratorie croniche.
      • Le gravi reazioni di ipersensibilità acuta (ad es. Shock anafilattico) sono osservate molto raramente. Al primo segno di una reazione di ipersensibilità dopo aver assunto/somministrazione del farmaco, la terapia deve essere annullata. I sintomi corrispondenti alle misure richieste dal punto di vista medico devono essere avviati da persone esperte.
      • L'ibuprofene, l'ingrediente attivo del farmaco, può inibire temporaneamente la funzione piastrinica (aggregazione dei trombociti). I pazienti con disturbi della coagulazione del sangue devono quindi essere attentamente monitorati.
      • Inibitori della coagulazione del sangue (ad es. Acido acetilsalicilico, warfarina, ticlopidina), medicinali contro la pressione alta (ACE-inibitori, ad esempio captopril, bloccante beta-recettore, angotinsina II antagonisti) nonché alcuni altri prodotti farmaceutici possono influire sul trattamento con iBuprofen o di un auto-un auto essere compromesso. Pertanto, dovresti sempre ottenere consulenza medica prima di utilizzare l'ibuprofene contemporaneamente con altri medicinali.
      • Se stai prendendo allo stesso tempo i prodotti farmaceutici per inibire la coagulazione del sangue o per ridurre la glicemia, la coagulazione del sangue o i livelli di zucchero nel sangue dovrebbero avvenire come precauzione.
      • Se la somministrazione è permanentemente, è necessario un controllo regolare dei valori epatici, la funzione renale e il numero di sangue.
      • Quando si assume il farmaco prima degli interventi chirurgici, il medico o il dentista devono essere interrogati o informati.
      • Se gli antidolorifici vengono utilizzati a lungo, possono verificarsi mal di testa, che potrebbero non essere trattati da dosi aumentate del farmaco. Chiedi ai tuoi consigli al tuo medico se soffri spesso di mal di testa nonostante prenda il farmaco!
      • In generale, l'assunzione abituale di antidolorifici, specialmente quando si combinano diversi ingredienti attivi per il dolore, può portare a danni ai reni permanenti con il rischio di insufficienza renale (nefropatia analgesica).
      • Il medicinale appartiene a un gruppo di prodotti farmaceutici (anti -reumatica non steroide) che può influire sulla fertilità delle donne. Questo effetto è reversibile dopo aver fermato il farmaco (reversibile).
    • Bambini
      • Si prega di notare le informazioni nella categoria "Controindicazione".

 

  • Wateriness and Operating Machines
    • Poiché l'uso di effetti collaterali nervosi centrali come stanchezza e vertigini può verificarsi quando si utilizza dosi più elevate, la capacità di reazione può essere cambiata nei singoli casi e la capacità di partecipare attivamente al traffico stradale e di utilizzare le macchine può essere influenzata. Questo vale in Dimensioni rinforzate nell'interazione con l'alcol. Non è possibile reagire più rapidamente e specificamente a eventi inaspettati e improvvisi. Non guidare un'auto o altri veicoli in questo caso! Non gestire strumenti o macchine! Non lavorare senza una presa sicura!

Gravidanza

  • Gravidanza
    • Se la gravidanza viene determinata durante l'applicazione del farmaco, il medico deve essere avvisato. Puoi applicare il medicinale solo nel primo e nel secondo terzo della gravidanza dopo la consultazione con il medico. Nell'ultimo terzo della gravidanza, la medicina non deve essere utilizzata a causa di un aumentato rischio di complicanze per madre e bambino.
  • Allattamento al seno
    • L'ibuprofene ingrediente attivo e i suoi prodotti di smantellamento passano nel latte materno in piccole quantità. Poiché le conseguenze svantaggiose per il bambino non sono ancora state note, un'interruzione dell'allattamento al seno non sarà generalmente necessaria per l'uso a breve termine. Se viene prescritto un uso più lungo o un'assunzione di dosi più elevate, tuttavia, dovrebbe essere presa in considerazione un'ala precoce.

Suggerimenti

Leggi il supplemento del pacchetto e chiedi al proprio medico o al farmacista rischi ed effetti collaterali.

Non applicare più a lungo per il dolore o la febbre senza consulenza medica di quanto specificato nell'inserto del pacchetto!

Varie

- Il farmaco non è adatto a bambini e adolescenti di età inferiore ai 14 anni a causa dell'eccessivo contenuto di sostanze. -Nel caso di un uso più lungo a dosi alte e non determinati di antidolorifici, possono verificarsi mal di testa che potrebbero non essere trattati da maggiori quantità del farmaco. Lead. In caso di grave dolore nell'addome superiore, nel caso di sangue nelle feci o in caso di vomito di sangue, la medicina deve essere interrotta immediatamente e un medico viene consultato .- Nel caso dei disturbi visivi, un medico deve essere informato immediatamente e il medicinale non deve essere più preso. Mentre il L'uso della medicina, i segni di un'infezione compaiono o peggiorano, un medico dovrebbe essere immediatamente appello. - Poiché gli effetti collaterali come la stanchezza e le vertigini possono verificarsi quando si utilizza il farmaco in dosaggio più elevato, la capacità di guidare un veicolo a motore o di funzionare macchine può essere limitata in singoli casi. Ciò vale in misura maggiore con il consumo simultaneo di alcol. - Possono verificarsi reazioni di ipersensibilità generale pesanti. Puoi commentare come gonfiore del viso, gonfiore della lingua, gonfiore interno della laringe con il restringimento delle vie aeree, la mancanza di aria, il cuore, la pressione cardiaca scende allo shock minaccioso. Se appare uno di questi fenomeni che possono già verificarsi in caso di applicazione iniziale, è richiesto un aiuto medico immediato.

Produttore:  STADA GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel

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