LEUKICHTAN gel, 30 g

Istruzioni per l'uso di LEUKICHTAN gel, 30 g

Istruzioni dettagliate per LEUKICHTAN gel, 30 g

Campo di utilizzo

• La preparazione contiene un ingrediente attivo dal gruppo di oli di ardesia solfonati (bituminosolfonato di sodio, luce) ed è un mezzo per guarire ferite.
• La preparazione viene utilizzata per il trattamento sintomatico di ferite non infette e non crotizzate (Ulcus Curis Venosum con rapporti di ferita puliti nell'insufficienza venosa cronica).

Ingredienti / ingredienti / ingredienti attivi

100 mg di bituminosolfonato di sodio, luce
Poloxamer 407 Sostanza di copertura (+)
Propylen glicole sostanza ausiliaria (+)
Acqua, materiale ausiliario pulito (+)

Contraddizioni

• La preparazione non deve essere applicata se si sa di reagire allergici agli oli di ardesia solfonizzati come bituminosolfonato di ammonio e/o bituminosolfonato di sodio e/o ad uno degli altri componenti.

dosaggio

• Applicare sempre questo medicinale come descritto o esattamente dopo l'accordo stipulato con il medico o il farmacista. Chiedi al tuo medico o al farmacista se non sei sicuro.
• Se non diversamente prescritto, il gel deve essere applicato alla pelle danneggiata una o due volte al giorno.
• Trattamento dell'ulcera della parte inferiore della gamba:
  • Le condizioni della ferita devono essere pulite prima di applicare il gel.
  • La preparazione è spessa (2 - 2,5 mm, corrisponde a circa la metà del filamento di gel) alla ferita da trattare per un periodo totale di 20 settimane (attualmente non vi è esperienza per un tempo di applicazione più lungo). Quindi l'associazione si svolge con garza grasso, impacchi sterili e una fasciatura elastica. Un'ulteriore terapia di compressione (Pütter Association o Compression Stocking) è obbligatoria.
  • Con ogni (quotidiano) cambio di associazione, la ferita viene inondata con acqua chiara per rimuovere i rivestimenti della luce e i residui di gel.
  • Se si verificano rivestimenti o necrosi (SCAB) durante il trattamento sulla ferita, il medico deve essere effettuato un'attenta debridazione (pulizia della ferita).
• La durata dell'uso dipende dal successo del trattamento e non dovrebbe superare le 20 settimane.

• Si prega di parlare con il medico o il farmacista se hai l'impressione che l'effetto della preparazione sia troppo forte o troppo debole.

• Se hai usato una quantità maggiore di quella che dovresti
  • Se si verifica l'irritazione della pelle, la preparazione deve essere sospesa. In questo caso, consulta il medico.

• Se hai dimenticato l'applicazione
  • Dopo una dose singola dimenticata, non applicare la doppia dose durante il seguente trattamento, ma riprendere il trattamento con la dose prevista.

• Se annulla il trattamento
  • Si prega di discutere l'ulteriore procedura con il medico perché il successo del trattamento è a rischio.

• Se hai ulteriori domande sull'applicazione di questo medicinale, si prega di contattare
  al tuo medico o farmacista.

Prendendo

• Per applicare la pelle danneggiata.

Informazioni per il paziente

• Si prega di parlare con il medico o il farmacista prima di utilizzare la preparazione.

• Wateriness and Operating Machines:
  • Non ci sono precauzioni speciali richieste.

Gravidanza

• Durante la gravidanza e l'allattamento, la preparazione non deve essere utilizzata wfinora, perché finora non ci sono conoscenze sufficienti dei rischi nell'uso del bituminosolfonato di sodio, luminoso durante la gravidanza e l'allattamento.
• Non sono stati ancora esaminati possibili effetti sullo sviluppo del bambino non ancora nato e il tempo dopo la nascita, gli effetti sulla fertilità e la transizione del principio attivo al latte materno.

Suggerimenti