IBUPROFEN Abbey 200 mg compresse rivestite di film, 10 pz

Istruzioni per l'uso di IBUPROFEN Abbey 200 mg compresse rivestite di film, 10 pz

Campo di utilizzo

• La preparazione è un farmaco antinfiammatorio e antidolorifico (antinfiammatorio/analgesico non steroideo). Contiene l'ibuprofene di ingrediente attivo.
• La medicina è usata a
  • dolore facile da moderatamente grave come mal di testa, mal di denti, dolore alla regolazione;
  • Febbre.

Ingredienti / ingredienti / ingredienti attivi

200 mg di ibuprofene
Crooscarellosi, materiale ausiliario di sale di sodio (+)
Sostanza ausiliaria ipromellica (+)
Termini di copertura MacRogol 8000 (+)
Amido di mais, sostanza ausiliaria pre -puleggiata (+)
Biossido di silicium, sostanza ausiliaria alte disperse (+)
Materiale ausiliario dell'acido stearico (+)
Titan Diossido Hildboft (+)
1 mmol Materiale di siepe ionica di sodio (+)
Helper totale di ioni di sodio (+)

Contraddizioni

• Il medicinale non deve essere utilizzato/applicato
  • se sei allergico all'ibuprofene o a uno degli altri componenti di questo farmaco;
  • se hai reagito in passato con attacchi di asma, gonfiore del muco nasale o reazioni cutanee dopo aver preso acido acetilsalicilico o altri inibitori infiammatori non steroidali;
  • nel caso di disturbi inspiegabili di formazione del sangue;
  • in caso di ulcere esistenti o ripetute di stomaco/duodeno (ulcere peptiche) o sanguinamento (almeno 2 diversi episodi di ulcere o sanguinamenti comprovati);
  • nel caso del sanguinamento gastrointestinale o della svolta (perforazione) nella storia in relazione alla terapia precedente con farmaci anti-rheumatici/antinfiammatori non steroidei (FANS);
  • per sanguinamento cerebrale (sanguinamento cerebrovascolare) o altro sanguinamento attivo;
  • in grave disfunzione epatica o renale;
  • con grave insufficienza cardiaca (insufficienza cardiaca);
  • nell'ultimo terzo della gravidanza;
  • nei bambini di età inferiore a 20 kg (6 anni), poiché questa resistenza alla dose di solito non è adatta a causa del contenuto di ingredienti attivi.

dosaggio

• Prendi sempre la preparazione con precisione in base alle istruzioni o esattamente secondo l'accordo stipulato con il medico o il farmacista. Chiedi al tuo medico o al farmacista se non sei sicuro.
  • La dose consigliata è:
    • Peso corporeo (età): 20 kg - 29 kg (6-9 anni)
      • Dose singola in numero di compresse: 1 compressa eccessiva
      • max. Dose giornaliera nel numero di compresse: 3 compresse coperte
    • Peso corporeo (età): 30 kg - 39 kg (10-12 anni)
      • Dose singola in numero di compresse: 1 compressa eccessiva
      • max. Dose giornaliera nel numero di compresse: 4 compresse coperte
    • Peso corporeo (età): > 40 kg (bambini e adolescenti da 12 anni e adulti)
      • Dose singola in numero di compresse: 1 - 2 compresse eccessive
      • max. Dose giornaliera nel numero di compresse: 6 compresse eccessive
  • Se hai preso la dose massima singola, attendere almeno 6 ore fino al reddito successivo.
  • Adulto
    • Se questo medicinale viene assunto per più di 3 giorni in caso di febbre e più di 4 giorni in caso di dolore o se i sintomi peggiorano, è necessario ottenere una consulenza medica.
  • Bambini e adolescenti
    • Se questo medicinale è richiesto per più di 3 giorni in bambini e adolescenti o se i sintomi peggiorano, è necessario ottenere una consulenza medica.
• Si prega di parlare con il medico o il farmacista se hai l'impressione che l'effetto del farmaco sia troppo forte o troppo debole.

• Se hai preso un importo maggiore di quanto dovresti:
  • Prendi il medicinale secondo le istruzioni del medico o secondo le istruzioni di dosaggio specificate.
  • Come sintomi di un sovradosaggioi disturbi nervosi centrali come mal di testa, vertigini, cumuli e mancanza di coscienza (nei bambini anche convulsioni) e si verificano dolore addominale, nausea e vomito. Inoltre, sono possibili sanguinamenti nel tratto gastrointestinale e nei disturbi funzionali del fegato e dei reni. Inoltre, possono verificarsi una caduta della pressione sanguigna, la respirazione ridotta (depressione respiratoria) e il colore blu rosso della pelle e le mucose (cianosi).
  • Non esiste un antidoto specifico (antidot).
  • Se sospetti un sovradosaggio, avvisare il medico. Secondo la gravità dell'avvelenamento, questo può decidere le misure necessarie.

• Se hai dimenticato di prenderlo:
  • Non prendere il doppio importo se hai dimenticato l'assunzione preventiva.

• In caso di ulteriori domande sull'assunzione di questo medicinale, contatta il medico o il farmacista.

Prendendo

• Si prega di prendere le compresse coperte con un sacco di liquido (ad esempio un bicchiere d'acqua) durante o dopo un pasto.
• Per i pazienti che hanno uno stomaco sensibile, è consigliabile prendere le compresse durante i pasti.
• Gli effetti collaterali possono essere ridotti al minimo utilizzando la dose efficace più bassa efficace richiesta per il controllo dei sintomi nel periodo più breve possibile.

Informazioni per il paziente

• Avvertimenti e precauzioni
  • Si prega di parlare con il tuo farmacista prima di prendere la preparazione.
  • Gli effetti collaterali possono essere ridotti al minimo utilizzando la dose efficace più bassa richiesta per il controllo dei sintomi nel periodo più breve.
  • Sicurezza nel tratto gastrointestinale
    • L'uso simultaneo con altri inibitori infiammatori non steroidei, inclusi i cosiddetti inibitori della COX-2 (inibitori della cicloossigenasi-2), dovrebbero essere evitati.
    • Pazienti più anziani:
      • Nei pazienti più anziani, gli effetti collaterali si verificano più frequentemente dopo aver usato NSAR, in particolare sanguinamento e scoperte nello stomaco e nell'area intestinale, che possono essere potenzialmente letali. Pertanto, nei pazienti più anziani è richiesto un monitoraggio medico particolarmente attento.
    • Sanguinamento del tratto gastrointestinale, ulcere e scoperte (perforazioni):
      • Durante il trattamento sono stati riportati sanguinamento del tratto gastrointestinale, ulcere e perforazioni, anche con un risultato fatale con tutti i FANS. Si sono verificati con o senza precedenti sintomi di avvertimento o eventi gravi nel tratto gastrointestinale nella preistoria in qualsiasi momento della terapia.
      • Il rischio di insorgenza di sanguinamento gastrointestinale, ulcere e scoperte è più elevato con l'aumentare della dose NSAR, nei pazienti con ulcere nella storia, in particolare con le complicanze sanguinanti o la svolta e nei pazienti più anziani. Questi pazienti dovrebbero iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile.
      • Per questi pazienti e per i pazienti che necessitano di terapia di accompagnamento con acido acetilsalicilico a basso dosaggio (ASA) o altri medicinali che possono aumentare il rischio di malattie gastrointestinali, una terapia di combinazione con mucosa gastrica dovrebbe proteggere i farmaci (ad es. Inibitori della pompa di misoprostolo o proton)).
      • Se hai una storia di effetti collaterali sul tratto gastrointestinale, specialmente in età avanzata, dovresti segnalare sintomi insoliti nell'addome (in particolare il sanguinamento gastrointestinale), specialmente all'inizio della terapia.
      • È consigliabile cautela se si ottengono medicinali che possono aumentare il rischio di ulcere o sanguinamento, come ad esempio: B. corticosteroidi orali, farmaci anti-sangue che coagulano come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina che vengono utilizzati, tra le altre cose, per trattare gli stati d'animo depressivi o inibitori dell'aggregazione di trombociti come ASA.
      • Se si dispone di sanguinamento gastrointestinale o ulcere durante il trattamento con questa preparazione, il trattamento deve essere sospeso.
      • Nei pazienti con una malattia gastrointestinale nella storia (colite ulcerosa, malattia di Crohn), la cautela dovrebbe da applicare perché le tue condizioni possono deteriorarsi.
  • Effetti sul sistema cardiovascolare
    • Agenti/antidolorifici anti -infiammatori come l'ibuprofene possono andare di pari passo con un rischio leggermente aumentato di infarto o ictus, specialmente quando si utilizzano a dosi elevate. Non superare la dose consigliata o la durata del trattamento.
    • Dovresti discutere del tuo trattamento con il medico o il farmacista prima di preparare la preparazione
      • avere malattie cardiache, inclusi insufficienza cardiaca (insufficienza cardiaca) e angina pectoris (dolore toracico) o un attacco cardiaco, un intervento chirurgico di bypass, una malattia arteriosa periferica (disturbi circolatori nelle gambe o nei piedi a causa di arterie ristrette o chiuse) ictus (inclusi mini -stroke o attacco ischemico transitorio, "tia").
      • Stampe pesanti, diabete o alti livelli di colesterolo o malattie cardiache o colpi si verificano nella loro storia familiare o quando sono fumatori.
  • Reazioni cutanee
    • Sotto la terapia NSAR, sono state riportate gravi reazioni cutanee con arrossamento e formazione della vescica, alcune con un risultato fatale (dermatite esfediativa, sindrome di Stevens-Johnson e sindrome di necrolisi epidermica tossica/Lyell). Il rischio più alto di tali reazioni sembra esistere all'inizio della terapia, poiché queste reazioni si sono verificate nella maggior parte dei casi nel primo mese di trattamento. Al primo segno di eruzioni cutanee, difetti della mucosa o altri segni di una reazione di ipersensibilità, la medicina dovrebbe essere sospesa e il medico dovrebbe essere consultato immediatamente.
    • Un'applicazione dovrebbe essere evitata durante un'infezione da varicella (infezione da varicella).
  • Altre informazioni
    • Il medicinale dovrebbe essere utilizzato solo con la pesatura rigorosa del rapporto a rischio di benefici:
      • per alcuni disturbi della formazione del sangue innati (ad esempio porfiria acuta intermittente);
      • per alcune malattie autoimmuni (lupus eritematoso sistemico e collagenosi mista), poiché questi pazienti hanno un aumentato rischio di meningite asettica.
    • È richiesto un monitoraggio medico particolarmente attento:
      • con la funzione renale limitata, poiché può continuare a deteriorarsi;
      • per disfunzione epatica; La disfunzione epatica aumenta il rischio di insorgenza di danni e danni ai reni, nonché di reazioni epatiche gravi, possibilmente fatali;
      • direttamente dopo interventi chirurgici più grandi;
      • nelle allergie (ad es. Reazioni cutanee ad altri medicinali, asma, febbre da fieno), gonfiore della mucosa nasale cronica o malattie respiratorie respiratorie croniche.
    • Le gravi reazioni di ipersensibilità acuta (ad es. Shock anafilattico) sono osservate molto raramente. Al primo segno di una grave reazione di ipersensibilità dopo aver assunto il farmaco, la terapia deve essere annullata. I sintomi corrispondenti alle misure richieste dal punto di vista medico devono essere iniziati da persone esperte.
    • L'ibuprofene, l'ingrediente attivo della preparazione, può temporaneamente inibire la funzione piastrinica (aggregazione dei trombociti). Pertanto, i pazienti con disturbi della coagulazione del sangue devono essere attentamente monitorati.
    • Quando allo stesso tempo l'uso di prodotti medicinali contenenti ibuprofene, può essere compromesso l'effetto anticoagulante dell'acido acetilsalicilico a basso dosaggio (prevenzione dello sviluppo di coaguli di sangue). In questo caso, pertanto non dovresti usare medicinali contenenti ibuprofene senza le istruzioni esplicite del medico.
    • Se stai assumendo prodotti medicinali contemporaneamente per inibire la coagulazione del sangue o per ridurre la glicemia, la coagulazione del sangue o i livelli di zucchero nel sangue dovrebbero avvenire come precauzione.
    • Se la preparazione è in modo permanente, è necessario un controllo regolare dei valori epatici, è necessaria la funzione renale e il numero di sangue.
    • Quando si assumono interventi chirurgici, il medico o il dentista devono essere interrogati o informati.
    • L'uso più lungo di tutti i tipi di antidolorifici contro il mal di testa può peggiorarli. In tal caso o se questo è sospettato, la consulenza medica dovrebbe essere ottenuto e il trattamento può essere annullato. La diagnosi di mal di testa nell'uso di farmaci (mal di testa a uso eccessivo di farmaci, MOH) dovrebbe essere assunta in pazienti che soffrono di mal di testa frequenti o quotidiani, anche se (o precisamente perché) prendono regolarmente medicine per il mal di testa.
    • In generale, l'assunzione abituale di antidolorifici, specialmente quando si combinano diversi ingredienti attivi per il dolore, può portare a danni ai reni permanenti con il rischio di insufficienza renale (nefropatia analgesica).
    • Quando si utilizzano i FANS, il godimento simultaneo di alcol, effetti collaterali del principio attivo, in particolare Soche, che colpisce il tratto gastrointestinale o il sistema nervoso centrale, può essere rinforzato.
  • Bambini e adolescenti
    • Esiste il rischio di disfunzione renale in bambini e adolescenti disidratati.
    • Si prega di notare le informazioni nella categoria "Controindicazioni".

• Wateriness and Operating Machines
  • Poiché quando si utilizza il farmaco in dosaggio più elevato, possono verificarsi effetti collaterali nervosi centrali come stanchezza e vertigini, la capacità di reazione può essere modificata nei singoli casi e la capacità di partecipare attivamente al traffico stradale e di funzionare macchine possono essere compromesse. Questo vale ancora di più in combinazione con l'alcol. Non è possibile reagire più rapidamente e specificamente a eventi inaspettati e improvvisi. Non guidare un'auto o altri veicoli in questo caso! Non gestire strumenti o macchine! Non lavorare senza una presa sicura!

Gravidanza

• Se sei incinta o di allattamento al seno, o se sospetti di essere incinta o di rimanere incinta, chiedi consigli al medico o al farmacista prima di assumere questo farmaco.
• Gravidanza
  • Se la gravidanza viene determinata durante un'applicazione del farmaco, il medico deve essere avvisato. Puoi usare l'ibuprofene solo nel primo e nel secondo terzo della gravidanza dopo aver consultato il medico. Nell'ultimo terzo della gravidanza, la preparazione non deve essere utilizzata a causa di un aumentato rischio di complicanze per madre e bambino.
• Allattamento al seno
  • L'ibuprofene ingrediente attivo e i suoi prodotti di smantellamento passano solo nel latte materno in piccole quantità. Poiché le conseguenze svantaggiose per il bambino non sono ancora state note, l'allattamento al seno non sarà generalmente necessario per un uso a breve termine. Se viene prescritto un uso più lungo o un'assunzione di dosi più elevate, tuttavia, dovrebbe essere considerata un'ala precoce.

Suggerimenti

Varie

- La presa a lungo termine degli antidolorifici, specialmente quando si assumono diversi antidolorifici, può causare danni permanenti ai reni con il rischio di insufficienza renale.
- Informare immediatamente il medico per disturbi visivi e non prendere più il medicinale
- La possibilità di guidare un veicolo a motore o di funzionare macchine può essere limitata. Ciò è particolarmente vero quando l'alcol è bevuto allo stesso tempo.
- Non sono necessarie avvisi precauzionali speciali quando si prende l'ibuprofene come antidolorifici.
- Se l'ibuprofene viene assunto per lungo tempo, è richiesto un controllo regolare dei valori epatici, la funzione renale e il numero di emocromo da parte del medico.