IBU 400, 50 pz

Istruzioni dettagliate

Campo di utilizzo

• Il farmaco è un farmaco antinfiammatorio e analgesico (antinfiammatorio/analgesico non steroideo). Contiene l'ibuprofene di ingrediente attivo.
• La medicina è usata a
  • dolore facile da moderatamente grave come mal di testa, mal di denti, dolore alla regolazione;
  • Febbre.

Ingredienti / ingredienti / ingredienti attivi

400 mg di ibuprofene
Carbossimetilar, sale sodio di tipo A sostanza ausiliaria (+)
Cellulosa, materiale ausiliario microcristallino (+)
Sostanza ausiliaria ipromellica (+)
1,69 mg di materiale ausiliario a 1 acqua di lattosio (+)
Macrogol 4000 Sostanze ausiliarie (+)
Materiale ausiliario della scala di magnesio (+)
Amido di mais, sostanza ausiliaria pre -puleggiata (+)
Sostanza ausiliaria di citrat di sodio (+)
Biossido di silicium, sostanza ausiliaria alte disperse (+)
Materiale ausiliario Talcum (+)
Titan Diossido Hildboft (+)
1,1 mg di supporto per ioni di sodio totale (+)

Contraddizioni

• La medicina non deve essere presa
  • se sei allergico all'ibuprofene o a uno degli altri componenti di questo farmaco;
  • se hai reagito in passato con attacchi di asma, gonfiore del muco nasale o reazioni cutanee dopo aver preso acido acetilsalicilico o altri inibitori infiammatori non steroidali;
  • nel caso di disturbi inspiegabili di formazione del sangue;
  • in caso di ulcere esistenti o ripetute di stomaco/duodeno (ulcere peptiche) o sanguinamento (almeno 2 diversi episodi di ulcere o sanguinamenti comprovati);
  • nel caso del sanguinamento gastrointestinale o della svolta (perforazione) nella storia in relazione alla terapia precedente con farmaci anti-rheumatici/antinfiammatori non steroidei (FANS);
  • per sanguinamento cerebrale (sanguinamento cerebrovascolare) o altro sanguinamento attivo;
  • in grave disfunzione epatica o renale;
  • con grave insufficienza cardiaca (insufficienza cardiaca);
  • nell'ultimo terzo della gravidanza;
  • nei bambini di età inferiore a 20 kg (6 anni), poiché questa resistenza alla dose di solito non è adatta a causa del contenuto di ingredienti attivi.

dosaggio

• Prendi sempre il medicinale esattamente come descritto o esattamente dopo l'accordo stipulato con il medico o il farmacista. Chiedi al tuo medico o al farmacista se non sei sicuro.
  • La dose consigliata è:
    • Peso corporeo (età): 20 kg - 29 kg (6-9 anni)
      • Dose singola in numero di compresse: 1/2 tablet con rivestimento film
      • max. Dose giornaliera nel numero di compresse: compresse con pellicola fino a 1 1/2
    • Peso corporeo (alTER): 30 kg - 39 kg (10 - 12 anni)
      • Dose singola in numero di compresse: 1/2 tablet con rivestimento film
      • max. Dose giornaliera nel numero di compresse: 2 compresse con rivestimento
    • Peso corporeo (età): > 40 kg (bambini e adolescenti da 12 anni e adulti)
      • Dose singola in numero di compresse: 1/2 - 1 tablet rivestito
      • max. Dose giornaliera nel numero di compresse: 3 compresse con rivestimento
  • Se hai preso la dose massima singola, attendere almeno 6 ore fino al reddito successivo.
• Adulto
  • Se questo medicinale viene assunto per più di 3 giorni in caso di febbre e più di 4 giorni in caso di dolore o se i sintomi peggiorano, è necessario ottenere una consulenza medica.
• Bambini e adolescenti
  • Se questo medicinale è richiesto per i bambini e gli adolescenti per più di 3 giorni o se i sintomi peggiorano, è necessario ottenere una consulenza medica.

 

• Durata del trattamento
  • Gli effetti collaterali possono essere ridotti al minimo utilizzando la dose efficace più bassa efficace richiesta per il controllo dei sintomi nel periodo più breve possibile.
• Si prega di parlare con il medico o il farmacista se hai l'impressione che l'effetto del farmaco sia troppo forte o troppo debole.

 

• Se hai preso un importo maggiore di quello che dovresti
  • Prendi questo medicinale secondo le istruzioni del medico o secondo le istruzioni di dosaggio fornite qui.
  • Disturbi nervosi centrali come mal di testa, vertigini, prigione e incoscienza (nei bambini anche convulsioni) e dolore addominale, nausea e vomito possono verificarsi come sintomi di sovradosaggio. Inoltre, sono possibili sanguinamenti nel tratto gastrointestinale e nei disturbi funzionali del fegato e dei reni. Inoltre, possono verificarsi una caduta della pressione sanguigna, la respirazione ridotta (depressione respiratoria) e il colore blu rosso della pelle e le mucose (cianosi).
  • Non esiste un antidoto specifico (antidot).
  • Se sospetti un sovradosaggio con questo medicinale, avvisare il medico. Secondo la gravità dell'avvelenamento, questo può decidere le misure necessarie.

 

• Se hai dimenticato l'assunzione
  • Non prendere il doppio importo se hai dimenticato l'assunzione preventiva.

 

• In caso di ulteriori domande sull'assunzione di questo medicinale, contatta il medico o il farmacista.

Prendendo

• Si prega di prendere le compresse rivestite dal film svitate con un sacco di liquido (ad esempio un bicchiere d'acqua) durante o dopo un pasto.
• Per i pazienti che hanno uno stomaco sensibile, è consigliabile prendere questo medicinale durante i pasti.

Informazioni per il paziente

• Avvertimenti e precauzioni
  • Si prega di parlare con il tuo farmacista prima di prendere questo medicinale.
  • Gli effetti collaterali possono essere ridotti al minimo utilizzando la dose efficace più bassa richiesta per il controllo dei sintomi nel periodo più breve.
  • Sicurezza nel tratto gastrointestinale
    • Dovrebbe essere evitato un uso simultaneo di questo farmaco con altri inibitori infiammatori non steroidei, inclusi i cosiddetti inibitori della COX-2 (inibitori della cicloossigenasi-2).
    • Pazienti più anziani:
      • Nei pazienti più anziani, gli effetti collaterali si verificano più frequentemente dopo l'uso di FANS, in particolare le bio-lunghe e le fratture nello stomaco e nell'area intestinale, che possono essere potenzialmente letali. Pertanto, nei pazienti più anziani è richiesto un monitoraggio medico particolarmente attento.
    • Sanguinamento del tratto gastrointestinale, ulcere e scoperte (perforazioni):
      • Durante il trattamento sono stati riportati sanguinamento del tratto gastrointestinale, ulcere e perforazioni, anche con un esito fatale con tutti i FANS. Si sono verificati con o senza precedenti sintomi di avvertimento o eventi gravi nel tratto gastrointestinale nella preistoria in qualsiasi momento della terapia.
      • Il rischio di insorgenza di sanguinamento gastrointestinale, ulcere e guastoeN è più elevato con l'aumentare della dose NSAR, nei pazienti con ulcere nella storia, in particolare con le complicanze sanguinanti o la svolta e nei pazienti più anziani. Questi pazienti dovrebbero iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile.
      • Per questi pazienti e per i pazienti che necessitano di terapia di accompagnamento con acido acetilsalicilico a basso dosaggio (ASA) o altri medicinali che possono aumentare il rischio di malattie gastrointestinali, una terapia di combinazione con mucosa gastrica dovrebbe proteggere i farmaci (ad es. Inibitori della pompa di misoprostolo o proton)).
      • Se hai una storia di effetti collaterali sul tratto gastrointestinale, specialmente in età avanzata, dovresti segnalare eventuali sintomi insoliti nell'addome (in particolare il sanguinamento gastrointestinale), specialmente all'inizio della terapia.
      • È consigliabile cautela se si ottengono medicinali che possono aumentare il rischio di ulcere o sanguinamento, come ad esempio: B. corticosteroidi orali, farmaci anti-sangue che coagulano come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina che vengono utilizzati, tra le altre cose, per trattare gli stati d'animo depressivi o inibitori dell'aggregazione di trombociti come ASA.
      • Se hai sanguinamento gastrointestinale o ulcere durante il trattamento con il medicinale, il trattamento deve essere fermato.
      • Nei pazienti con una malattia gastrointestinale nella preistoria (colite ulzerosa, malattia di Crohn), dovrebbe essere usata la cautela perché le loro condizioni possono deteriorarsi.
    • Effetti sul sistema cardiovascolare
      • Agenti/antidolorifici anti -infiammatori come l'ibuprofene possono andare di pari passo con un rischio leggermente aumentato di infarto o ictus, specialmente quando si utilizzano a dosi elevate. Non superare la dose consigliata o la durata del trattamento.
      • Dovresti discutere del tuo trattamento con il medico o il farmacista prima di prendere questo medicinale
        • avere malattie cardiache, inclusi insufficienza cardiaca (insufficienza cardiaca) e angina pectoris (dolore toracico) o un attacco cardiaco, un intervento chirurgico di bypass, una malattia arteriosa periferica (disturbi circolatori nelle gambe o nei piedi a causa di arterie ristrette o chiuse) ictus (inclusi mini -stroke o attacco ischemico transitorio, "tia").
        • Stampe pesanti, diabete o alti livelli di colesterolo o malattie cardiache o colpi si verificano nella loro storia familiare o quando sono fumatori.
    • Reazioni cutanee
      • Sotto la terapia NSAR, sono state riportate gravi reazioni cutanee con arrossamento e formazione della vescica, alcune con un risultato fatale (dermatite esfediativa, sindrome di Stevens-Johnson e sindrome di necrolisi epidermica tossica/Lyell). Il rischio più alto di tali reazioni sembra esistere all'inizio della terapia, poiché queste reazioni si sono verificate nella maggior parte dei casi nel primo mese di trattamento. Al primo segno di eruzioni cutanee, i difetti mucosi o altri segni di una reazione di ipersensibilità, Aktren dovrebbero essere interrotti e il medico dovrebbe essere visitato immediatamente.
      • L'uso di questo medicinale dovrebbe essere evitato durante un'infezione da varicella (infezione da varicella).
    • Altre informazioni
      • Questo medicinale dovrebbe essere utilizzato solo con la pesatura rigorosa del rapporto a rischio di benefici:
        • per alcuni disturbi della formazione del sangue innati (ad esempio porfiria acuta intermittente);
        • per alcune malattie autoimmuni (lupus eritematoso sistemico e collagenosi mista), poiché questi pazienti hanno un aumentato rischio di meningite asettica.
      • È richiesto un monitoraggio medico particolarmente attento:
        • con la funzione renale limitata, poiché può continuare a deteriorarsi;
        • per disfunzione epatica; La disfunzione epatica aumenta il rischio di insorgenza di danni e danni ai reni, nonché di reazioni epatiche gravi, possibilmente fatali;
        • direttamente dopo interventi chirurgici più grandi;
        • in allergie (ad esempio reazioni cutanee su altri medicinali, asma, febbre da fieno), gonfiore cronico della mucosa nasale o cronica, le vie aereee restringendo le malattie respiratorie.
      • Le gravi reazioni di ipersensibilità acuta (ad es. Shock anafilattico) sono osservate molto raramente. Al primo segno di una grave reazione di ipersensibilità dopo aver assunto il forte Aktren , la terapia deve essere annullata. I sintomi corrispondenti alle misure richieste dal punto di vista medico devono essere iniziati da persone esperte.
      • L'ibuprofene, l'ingrediente attivo di questo farmaco, può temporaneamente inibire la funzione piastrinica (aggregazione dei trombociti). Pertanto, i pazienti con disturbi della coagulazione del sangue devono essere attentamente monitorati.
      • Quando allo stesso tempo l'uso di prodotti medicinali contenenti ibuprofene, può essere compromesso l'effetto anticoagulante dell'acido acetilsalicilico a basso dosaggio (prevenzione dello sviluppo di coaguli di sangue). In questo caso, pertanto non dovresti usare medicinali contenenti ibuprofene senza le istruzioni esplicite del medico.
      • Se stai assumendo prodotti medicinali contemporaneamente per inibire la coagulazione del sangue o per ridurre la glicemia, la coagulazione del sangue o i livelli di zucchero nel sangue dovrebbero avvenire come precauzione.
      • Se questo prodotto medicinale è permanentemente, è necessario un controllo regolare dei valori epatici, è necessaria la funzione renale e il numero di sangue.
      • Quando si assume questo farmaco prima degli interventi chirurgici, il medico o il dentista devono essere chiesti o informati.
      • L'uso più lungo di tutti i tipi di antidolorifici contro il mal di testa può peggiorarli. In tal caso o se questo è sospettato, è necessario ottenere una consulenza medica e il trattamento può essere annullato. La diagnosi di mal di testa nell'uso di farmaci (mal di testa a uso eccessivo di farmaci, MOH) dovrebbe essere assunta in pazienti che soffrono di mal di testa frequenti o quotidiani, anche se (o precisamente perché) prendono regolarmente medicine per il mal di testa.
      • In generale, l'assunzione abituale di antidolorifici, specialmente quando si combinano diversi ingredienti attivi per il dolore, può portare a danni ai reni permanenti con il rischio di insufficienza renale (nefropatia analgesica).
      • Quando si utilizzano FANS, è possibile rinforzare il godimento simultaneo di alcol, effetti collaterali del principio attivo, in particolare quelli che colpiscono il tratto gastrointestinale o il sistema nervoso centrale.
• Bambini e adolescenti
  • Esiste il rischio di disfunzione renale in bambini e adolescenti disidratati.
  • Si prega di notare le informazioni in categoria "Controindicazioni".

 

• Wateriness e capacità di funzionare macchine
  • Poiché quando si utilizza il farmaco in dosaggio più elevato, possono verificarsi effetti collaterali nervosi centrali come stanchezza e vertigini, la capacità di reazione può essere modificata nei singoli casi e la capacità di partecipare attivamente al traffico stradale e di funzionare macchine possono essere compromesse. Questo vale ancora di più in combinazione con l'alcol. Non è possibile reagire più rapidamente e specificamente a eventi inaspettati e improvvisi. Non guidare un'auto o altri veicoli in questo caso! Non gestire strumenti o macchine! Non lavorare senza una presa sicura!

Gravidanza

• Se sei incinta o di allattamento al seno, o se sospetti di essere incinta o di rimanere incinta, chiedi consigli al medico o al farmacista prima di assumere questo farmaco.
• Gravidanza
  • Se la gravidanza viene determinata durante l'applicazione di questo farmaco, il medico deve essere avvisato. Puoi usare l'ibuprofene solo nel primo e nel secondo terzo della gravidanza dopo aver consultato il medico. Nell'ultimo terzo della gravidanza, questo farmaco potrebbe non essere utilizzato a causa di un aumentato rischio di complicanze per madre e bambino.
• Allattamento al seno
  • L'ibuprofene ingrediente attivo e i suoi prodotti di smantellamento passano solo nel latte materno in piccole quantità. Poiché le conseguenze svantaggiose per il bambino non sono ancora state note, l'allattamento al seno non sarà generalmente necessario per un uso a breve termine. Se viene prescritto un uso più lungo o un'assunzione di dosi più elevatetuttavia, uno svezzamento precoce.
• Abilità riproduttiva
  • Questo medicinale appartiene a un gruppo di farmaci (anti-rheumatici non steroidei) che può influenzare la fertilità delle donne. Questo effetto è reversibile dopo aver interrotto il farmaco (reversibile).

Suggerimenti

Non applicare più a lungo per il dolore o la febbre senza consulenza medica di quanto specificato nell'inserto del pacchetto!

Produttore:  Zentiva Pharma GmbH, Linkstrasse 2, 10785 Berlino