EUDORLIN Tablet rivestiti per emicrania, 10 pz

Istruzioni per l'uso di EUDORLIN Tablet rivestiti per emicrania, 10 pz

Campo di utilizzo:

• • Ingredienti / ingredienti.

ingredienti attivi.

400 Mg di ibuprofene
Carbossimetilar, sale sodio di tipo A sostanza ausiliaria (+).
Sostanza ausiliaria ipromellica (+)
macrogol 4000 Sostanze ausiliarie (+)
[pflanzlich]
Sostanza ausiliaria dell'amido di mais (+)
materiale ausiliario Povidon K30 (+)
Biossido di silicium, sostanza ausiliaria alte disperse (+)
Titan Diossido Hildboft (+)

Contraddizioni

• La medicina non deve essere presa
  • • UN.)
  • Nel caso di disturbi inspiegabili della formazione del sangue
  • In caso di ulcere esistenti o ripetute di stomaco/ duodeno (ulcere peptiche) o sanguinamento (almeno 2 diversi episodi di ulcere comprovate o sanguinamento)
  • Nel caso del sanguinamento gastrointestinale o della svolta (perforazione) nella storia della terapia precedente con farmaci antinfiammatori non steroidei / farmaci antinfiammatori (FANS)
  • Per sanguinamento cerebrale (sanguinamento cerebrovascolare) o altri sanguinamenti attivi
  • Nel caso di grave disfunzione del fegato o dei reni
  • nel caso di grave insufficienza cardiaca (insufficienza cardiaca)
  • negli ultimi mesi di gravidanza
  • Dei bambini di età inferiore a 20 kg (meno di 6 anni), poiché questa resistenza alla dose non è di solito adatta a causa del contenuto di ingredienti attivi

dosaggio

• Prendi sempre questo medicinale esattamente come descritto in questo pacchetto inserto o segui la consultazione effettuata con il medico o il farmacista. Chiedi al tuo medico o al farmacista se non sei sicuro
• Dosaggio
  • se non diversamente prescritto dal medico, la dose raccomandata è
    • 20 - 29 kg di peso corporeo (bambini: 6 - 9 anni)
      • dose singola: compressa rivestita da 1/2 pellicola (corrispondente a 200 mg di ibuprofene)
      • max. Dose giornaliera: compresse rivestite da 1,5 film (corrispondente a 600 mg di ibuprofene)
    • 30 - 39 kg di peso corporeo (bambini: 10 - 12 anni)
      • dose singola: compressa rivestita da 1/2 pellicola (corrispondente a 200 mg di ibuprofene)
      • max. Dose giornaliera: 2 compresse con pellicola (corrispondente a 800 mg di ibuprofene)
    • da 40 kg di peso corporeo (bambini e adolescenti dall'età di 12 anni e adulti)
      • Dose singola: 1/2 - 1 compressa rivestita da film (corrispondente a 200-400 mg ibuprofene)
      • Max. Dose giornaliera: compresse rivestite a 3 film (corrispondente a 1200 mg di ibuprofene).
    • Dopo aver assunto la massima dose singola, una distanza di almeno 6 ore fino a quando non si deve osservare il reddito successivo
  • Persone anziane e pazienti con uno stomaco precedente o un'ulcera duodeno:
    • questi pazienti dovrebbero iniziare con il dosaggio più basso ed essere monitorati da un medico:
  • Funzione renale o epatica limitata
    • se la funzione renale o epatica è leggermente limitata, non è richiesta alcuna riduzione della dose
  • applicazione in bambini e adolescenti:
    • Se questo farmaco è richiesto per i bambini e gli adolescenti per più di 3 giorni o se i sintomi peggiorano, è necessario fornire consigli mediciessere recuperato.

• Durata dell'applicazione
  • Non applicare questo medicinale a bambini e adolescenti senza una consulenza medica per più di 3 giorni e non più di 4 giorni negli adulti.
  • Si prega di parlare con il tuo medico o farmacista se hai l'impressione che la medicina sia troppo forte o troppo debole.

• Se hai assunto una quantità maggiore di farmaco di quanto dovresti
  • Prendi il medicinale secondo le istruzioni del medico o secondo le istruzioni di dosaggio fornite qui. Se hai la sensazione di non provare sufficiente sollievo dal dolore, non aumentare il dosaggio in modo indipendente, ma chiedi al medico.
  • I possibili sintomi del sovradosaggio sono:
    • disturbi nervosi centrali, come mal di testa, vertigini, sonnolenza e mancanza di coscienza (anche convulsioni nei bambini)
    • Lamentele gastrointestinali come dolore addominale, nausea e vomito, sanguinamento nel tratto gastrointestinale
    • Disturbi funzionali del fegato e/o dei reni
    • Caduta della pressione sanguigna
    • respirazione ridotta (depressione respiratoria)
    • colorazione Blaurot di pelle e mucose (cianosi)
  • Non esiste un controplici specifico (antidot).
  • Se sospetti un sovradosaggio, avvisare immediatamente un medico. Secondo la gravità dell'avvelenamento, questo può decidere le misure necessarie.

• Se hai dimenticato di assumere la droga:
  • Non prendere la doppia dose se hai dimenticato l'assunzione preventiva.

• In caso di ulteriori domande sull'applicazione di questo medicinale, contattare il medico o il farmacista.

Prendendo

• Si prega di prendere le compresse ricoperte di film con liquido sufficiente (ad esempio un bicchiere d'acqua) durante o dopo un pasto.

Informazioni per il paziente

• Avvertimenti e precauzioni
  • Gli effetti collaterali possono essere ridotti utilizzando la dose più bassa effettiva attraverso il periodo più breve richiesto per il controllo dei sintomi.
  • Sicurezza nel tratto gastrointestinale
    • Dovrebbe essere evitato l'uso simultaneo con altri inibitori infiammatori non steroidei, inclusi i cosiddetti inibitori della COX-2 (cicloossigenasi-2-inibitori).
  • Pazienti più anziani
    • Nei pazienti più anziani, gli effetti collaterali si verificano più frequentemente dopo aver usato NSAR, in particolare sanguinamento e scoperte nello stomaco e nell'area intestinale, che possono essere potenzialmente letali. Pertanto, nei pazienti più anziani è richiesto un monitoraggio medico particolarmente attento.
  • Sanguinamento del tratto gastrointestinale, ulcere e scoperte (perforazioni)
    • Il sanguinamento del tratto gastrointestinale, delle ulcere e delle scoperte (perforazioni), anche con un risultato fatale, è stato riportato durante il trattamento con tutti i FANS. Si sono verificati con o senza precedenti sintomi di avvertimento o eventi gravi nel tratto gastrointestinale nella preistoria in qualsiasi momento della terapia.
    • Il rischio di insorgenza di sanguinamento gastrointestinale, ulcere e scoperte è più elevato con l'aumentare della dose NSAR, nei pazienti con ulcere nella storia, in particolare con le complicanze sanguinanti o la svolta e nei pazienti più anziani. Questi pazienti dovrebbero iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile. Per questi pazienti e per i pazienti che necessitano di terapia di accompagnamento con acido acetilsalicilico a basso dosaggio (ASA) o altri medicinali che possono aumentare il rischio di malattie gastrointestinali, una terapia di combinazione con mucosa gastrica dovrebbe proteggere i farmaci (ad es. Inibitori della pompa di misoprostolo o proton)).
    • Se hai una preistoria di effetti collaterali sul tratto gastrointestinale, specialmente in età avanzata, dovresti segnalare eventuali sintomi insoliti nell'addome (in particolare il sanguinamento di Magema), specialmente all'inizio della terapia.
    • È consigliabile cautela se si ottengono medicinali che possono aumentare il rischio di ulcere o sanguinamento, come ad esempio: B. corticosteroidi orali, coagulazione del sanguefarmaci a fessura, come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina, che vengono usati, tra le altre cose, per trattare gli stati d'animo depressivi o inibitori dell'aggregazione piastrinica, come il culo.
    • Se si dispone di sanguinamento gastrointestinale o ulcere durante il trattamento, il trattamento deve essere interrotto immediatamente e contattare con un medico.
    • Nei pazienti con malattia gastrointestinale, NSAR dovrebbe essere usato con cautela (colite ulcerosa, malattia di Crohn) perché le loro condizioni possono deteriorarsi.
  • Effetti sul sistema cardiovascolare
    • Medici come questo possono essere associati a un rischio leggermente aumentato di attacchi cardiaci ("attacco di cuore") o colpi. Qualsiasi rischio è più probabile con dosi elevate e un trattamento più lungo. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento (vedere la massima durata " dosaggio ")!
    • Se hai problemi cardiaci o un ictus precedente o pensi che potresti avere un rischio per queste malattie (ad esempio se hai la pressione alta, il diabete o il colesterolo alto o sei fumatori), dovresti stare con il medico o i farmacisti.
  • Reazioni cutanee
    • Sotto la terapia NSAR, sono state riportate gravi reazioni cutanee con arrossamento e formazione della vescica, alcune con un risultato fatale (dermatite esfediativa, sindrome di Stevens-Johnson e sindrome di necrolisi epidermica tossica/Lyell). Il rischio più alto di tali reazioni sembra esistere all'inizio della terapia, poiché queste reazioni si sono verificate nella maggior parte dei casi nel primo mese di trattamento. Al primo segno di eruzioni cutanee, difetti della mucosa o altri segni di una reazione di ipersensibilità, la medicina dovrebbe essere sospesa e un medico dovrebbe essere consultato immediatamente.
  • Altre informazioni
    • Si prega di parlare con il medico o il farmacista prima di prendere questo medicinale.
    • Le gravi reazioni di ipersensibilità acuta (ad es. Shock anafilattico) sono osservate molto raramente.
    • Pertanto, i pazienti con disturbi della coagulazione del sangue devono essere attentamente monitorati
    • in questo caso, pertanto non dovresti usare medicinali contenenti ibuprofene senza le istruzioni esplicite del medico
    • l'uso più lungo di tutti i tipi di antidolorifici contro il mal di testa può peggiorarli
    • causare antidolorifici, specialmente quando si combinano diversi ingredienti attivi antidolorifici, portando a danni permanenti renali con il rischio di insufficienza renale (nefropatia analgesica).
    • L'uso di questo farmaco dovrebbe essere evitato durante un'infezione da varicella (infezione da varicella).
• Bambini e adolescenti
  • Si prega di notare le informazioni nella categoria "Controindicazione".
  • Esiste il rischio di disfunzione renale in bambini e adolescenti disidratati.

• Wateriness and Operating Machines:
  • Poiché quando si utilizza questo farmaco in dosaggio più elevato, possono verificarsi effetti collaterali nervosi centrali, come stanchezza e vertigini, la capacità di reazione può essere modificata nei singoli casi e la capacità di partecipare attivamente al traffico stradale e di funzionare macchine. Questo vale per una maggiore laurea in interazione con l'alcol. Non è possibile reagire più rapidamente e specificamente a eventi inaspettati e improvvisi. Non guidare un'auto o altri veicoli in questo caso! Non gestire strumenti o macchine! Non lavorare senza una presa sicura!

Gravidanza

• Se sei incinta o di allattamento al seno, o se sospetti di essere incinta o di rimanere incinta, chiedi consigli al medico o al farmacista prima di assumere questo farmaco.
• Gravidanza:
  • Puoi applicare il medicinale solo nel primo e nel secondo terzo della gravidanza dopo la consultazione con il medico.
  • Nell'ultimo terzo della gravidanza, la medicina non deve essere utilizzata a causa di un aumentato rischio di complicanze per madre e bambino.
• Abilità fertile/infantile
  • Questa preparazione appartiene a un gruppo di farmaci (farmaci anti -infiammatori non sterici/farmaci anti -infiammatori, FANS) che possono influenzare la fertilità delle donne. Questo effetto è reversibile dopo aver interrotto il farmaco (reversibile).
• Ancora tempo:
  • L'ibuprofene ingrediente attivo e i suoi prodotti di smantellamento passano solo nel latte materno in piccole quantità. Poiché le conseguenze svantaggiose per il bambino non sono ancora state note, l'allattamento al seno non è generalmente necessario per l'uso a breve termine. Se viene prescritto un uso più lungo o un'assunzione di dosi più elevate, tuttavia, dovrebbe essere ottenuto uno svezzamento precoce.

Suggerimenti

Varie

- Nel caso di un uso a lungo e non determinato di antidolorifici, può verificarsi mal di testa che non possono essere trattati da dosi più elevate del farmaco.
- In generale, l'assunzione abituale di antidolorifici, specialmente quando si combinano diversi ingredienti attivi per il dolore, può portare a danni ai reni permanenti con il rischio di insufficienza renale (nefropatia analgesica).
- Se si verificano disturbi visivi, grave dolore nell'addome superiore, ibuprofene cancellato in caso di sedia da racconto o sangue rotto e vai immediatamente da un medico.
- Nei singoli casi, in casi singoli è stato descritto un deterioramento dell'infiammazione correlata all'infezione (ad es. Dying di parti tissutali). Ciò può essere correlato al meccanismo d'azione dell'ibuprofene.
Se i segni di un'infezione compaiono o peggiorano durante l'uso del farmaco, si raccomanda quindi di vedere immediatamente il medico. Deve essere verificato se è disponibile l'indicazione per il trattamento anti -infettivo/antibiotico.
- Poiché gli effetti collaterali nervosi come la fatica e le vertigini possono verificarsi quando si utilizza l'ibuprofene in dosaggio più elevato, la capacità di guidare un veicolo a motore o essere limitato alle macchine azionarie. Questo vale ancora di più in combinazione con l'alcol.
- Non sono richieste avvisi precauzionali speciali quando si utilizza l'ibuprofene come antidolorifici.
- Se è richiesto l'ibuprofene duraturo, il controllo regolare dei valori epatici, la funzione renale e il numero di sangue.
- Possono verificarsi reazioni di ipersensibilità generale pesanti. Puoi esprimerti come un gonfiore del viso, gonfiore della lingua, gonfiore interno della laringe con il restringimento delle vie aeree, la mancanza di aria, il cuore, la pressione cardiaca scende allo shock minaccioso. Se appare uno di questi fenomeni che possono già verificarsi in caso di applicazione iniziale, è richiesto un aiuto medico immediato.