Emla Cream + 12 TEGADERM PATCH, 5X5 G

Istruzioni per l'uso di Emla Cream + 12 TEGADERM PATCH, 5X5 G

Note importanti (informazioni obbligatorie):

Emla Cream Applicazioni: un mezzo di analisi locale (anestesia locale).

Per i rischi e gli effetti collaterali leggi il foglio illustrativo e chiedi al medico o al farmacista.


Leaflet: informazioni per l'utente

Crema emla
Ingredienti attivi: Lidocaina e Prilocina

Leggere attentamente l'intero volantino prima di iniziare a utilizzare questo medicinale. Questo medicinale è disponibile senza prescrizione medica. Tuttavia, al fine di ottenere il miglior successo possibile di trattamento, EMLA deve essere utilizzato correttamente.

• Sollevare il volantino. Potresti voler leggerlo di nuovo.
• Chiedi al tuo farmacista se hai bisogno di ulteriori informazioni o consigli.
• Se uno dei effetti collaterali elencati influisce in modo significativo o avviso gli effetti collaterali che non sono specificati in queste informazioni informazioni, si prega di informare il medico o il farmacista. Vedi la sezione 4.

Questo foglio contiene:

1. Cosa è EMLA e per cosa è usato?
2. Come hai bisogno di considerare prima dell'applicazione dell'EMLA?
3. Come si applica EMLA?
4. Quali effetti collaterali sono possibili?
5. Come è EMLA da mantenere?
6. INFORMAZIONI AGGIUNTIVE

1. Che cos'è EMLA e cosa è usato?

1.1 EMLA è un mezzo all'analisi locale (Anestetico locale).

1.2 EMLA è applicato a:
Adulto:

• per il controllo del dolore prima della pulizia della ferita meccanica delle ulcere delle gambe (cricioli dell'ulcera).

Adulto e adolescenti da 12 anni:

• per il controllo del dolore prima dell'introduzione dei cateteri in un vaso sanguigno (Catetere I.V.), Collezione di sangue e procedure chirurgiche sulla superficie della pelle (vedere la sezione 3.2 "Dose" Sottosezione "Applicazione sulla pelle" e &
• per il controllo del dolore sulla mucosa genitale per procedure chirurgiche più piccole sulla superficie della mucosa,
• per supportare un metodo previsto locale specifico (Anestesia di infiltrazione) delle membrane mucose genitali.

Figli:

• Neonati da 0 a 2 mesi, neonati di 3-11 mesi e bambini da 1-11 anni: all'analisi del dolore davanti all'introduzione di cateteri in un vaso sanguigno (catetere IV), collezione di sangue e procedure chirurgiche sulla superficie della pelle ( Vedi ABS

2. Che cosa hai bisogno di considerare prima dell'applicazione dell'EMLA?

2.1 EMLA non deve essere utilizzato:

• se sei ipersensibile (allergico) alla lidocaina degli ingredienti attivi e alla Prilocina o da qualsiasi altro ingrediente,
• Se sei ipersensibile ad altri mezzi di analisi (anestetici locali dal tipo di Amide.

Inoltre, Emla non può essere utilizzata nell'orecchio nell'orecchio nell'orecchio dell'orecchio o dell'orecchio interno davanti ad altri interventi operativi nel canale dell'orecchio o dell'orecchio interno e davanti ad altri interventi chirurgici nel canale dell'orecchio o nell'orecchio interno, come dannoso L'orecchio interno non può essere escluso con certezza.

2.2 Prendere cura speciale con EMLA,
Se sei sulla disordine congenita o acquisita del disordine del sangue (Metheemoglobinemia) o una mancanza di un particolare enzima (Glucosio-6-fosfato deidrogenasi) soffre. In questi casi, vi è un aumento del rischio che la concentrazione di metémoglobina nel sangue diventa troppo alta. Pertanto, EMLA non dovrebbe essere utilizzato in questi casi. La metaemoglobinemia è una malattia che ha convertito una parte dell'emoglobina del colore del sangue in Metmemoglobin. Se c'è troppa metaemoglobina, il sangue può essere il Non fornire correttamente il corpo con l'ossigeno. I segni di questo sono una decolorazione bluastra-grigia della pelle nella zona di labbra e dita, irrequietezza, nausea, vertigini e mal di testa. L'EMLA non dovrebbe essere applicata per aprire ferite ad eccezione della preparazione della pulizia meccanica di un'ulcera della gamba (Ulcus Cruris). L'applicazione prima di pulire le ulcere delle gambe deve aver luogo sotto sorveglianza medica. A causa del potenzialmente aumentato l'assorbimento dell'EMLA attraverso la pelle appena rasata, è importante rispettare le indicazioni raccomandate in termini di dosaggio, la pelle puramente e il periodo di esposizione. Non dovresti essere EMLA davanti alla vaccinazione con vaccini vivi nella pelle (ad es. Olio tubercolosi) Applicare perché non è sicuro se il vaccino appare quindi. Sebbene gli studi clinici indichino che l'effetto in questa forma di vaccinazione non è influenzato da un'applicazione di EMLA, l'efficacia di tale vaccino deve essere controllata. Se si desidera applicare EMLA prima della vaccinazione, si prega di chiedere al medico. Se si soffre di una grave limitazione della funzione epatica, EMLA può essere utilizzata solo con cura speciale perché le due lidocaine degli ingredienti attive e la Prilocina nel fegato sono metabolizzate. Si prega di chiedere al medico. Se sei in una forma specifica di infiammazione della pelle (Dermatite atopica) soffre, un tempo di esposizione più breve della crema da 15 a 30 minuti può essere sufficiente. Un tempo di esposizione di oltre 30 minuti potrebbe portare ad un maggiore verificarsi di reazioni vascolari locali in questi pazienti, in particolare per ridurre il sito di amministrazione e in alcuni casi a singoli cambiamenti di pelle locale, puntigliforme (Peechia) e sanguinamento della pelle infiammatoria (Purpura) (Vedi anche la sezione 4 "Quali effetti collaterali sono possibili"). Nelle vicinanze dell'occhio, Emla dovrebbe essere applicata solo con cura speciale perché irrita gli occhi. Inoltre, le ferite della Cornea possono venire quando la palpebra è stordita e quindi manca il Lordeflex. Se EMLA entusiasmò accidentalmente in contatto con l'occhio, sciacquare immediatamente l'occhio con un sacco di acqua tiepida. Proteggi l'occhio fino a quando non riesci a sentire qualcosa di nuovo o più. Se hai certe risorse contro le aritmie cardiache (Antiaritmici di classe III, come Amiodarone), possono utilizzare solo EMLA sotto monitoraggio medico (facoltativamente con il monitoraggio ECG). Gli effetti di entrambe le medicine sul cuore possono aumentare.

BAMBINI - Non dovrebbe essere usato EMLA:

• per i bambini prematuri nati prima della 37a settimana di gravidanza.
• per i neonati fino a 12 mesi quando EMLA insieme a medicine che promuovono la formazione di metmemoglobina (ad es Sulfonamide), viene applicato (vedere la sezione 2.3 "quando si utilizza EMLA con altri medicinali“).
• per i bambini sotto i 12 anni sulla mucosa genitale.

Nei neonati e nei neonati di età inferiore a 3 mesi era fino a 12 Ore dopo l'uso dell'EMLA, viene osservato un aumento della concentrazione di metaemoglobina nel sangue (vedere la sezione 2.3 "quando si utilizza EMLA con altri medicinali"). Questo aumento è stato temporaneo e non ha avuto un impatto significativo sulla salute. Prima della rimozione di Dellwarten nei bambini che soffrono di una certa forma di infiammazione della pelle (dermatite atopica), un tempo di spedizione è raccomandato 30 minuti (Ulteriori informazioni vedi sopra). L'efficacia dell'EMLA nella collezione di sangue sul tallone dei neonati non poteva essere dimostrata da studi.

2.3 Quando si utilizza EMLA con altri medicinali:
Si prega di informare il medico o il farmacista se si prende / utilizzano altri medicinali o recentemente prelevati / applicati, anche se è medicinale senza prescrizione medica. Emla può rafforzare l'effetto di formatura di methemoglobina di determinati medicinali. Questo è z. B. Per sulfamamidi, nitroglicerina, metoclopramide, fenitoina, Dapson (vedi anche sezione 2.2 "Assistenza speciale quando si utilizza EMLA è richiesta"). Pertanto dovrebbe pertanto evitare un'applicazione simultanea di EMLA e tali medicinali. Questo è particolarmente vero per i neonati fino a 12 mesi. Mancle sostanze incluse nei prodotti alimentari (ad esempio nitriti e nitrati) possono anche causare la formazione di metmemoglobina. Questo può essere migliorato dall'applicazione simultanea dell'EMLA. Quando somministrate dosi elevate di EMLA, Z. Ad esempio, con un trattamento simultaneo di diverse aree della pelle e la somministrazione aggiuntiva di lidocaina e / o prilocaina in una diversa applicazione, deve essere presa in considerazione un rafforzamento della tossicità per tutto il corpo. Ciò vale anche per l'applicazione simultanea di EMLA e altri mezzi per la distribuzione del dolore (anestetici locali) o sostanze con una struttura chimica simile (ad esempio Classe I antiaritmiche come tocainid e mexiletin). Studi speciali sulle interazioni della lidocaina (uno dei due ingredienti attivi dell'EMLA) con medicinali contro le aritmie cardiache (Antiaritmici della classe III, come Amiodarone) non sono stati eseguiti, ma è ancora cautela (vedere la sezione 2.2 "è richiesta la cura speciale per l'applicazione dell'EMLA"). Se si utilizzano farmaci con la cimetidina del principio attivo per regolare la produzione di acido dello stomaco o se sei beta-bloccato, non è necessario aumentare il dosaggio dell'EMLA senza un consiglio medico. Forse dose elevata, potrebbe esserci un arricchimento di uno dei principi attivi dell'EMLA nel sangue per un periodo di tempo più lungo.

2.4 Gravidanza, allattamento e procipabilità:
Esperienze sufficienti sull'applicazione dell'EMLA durante la gravidanza e l'allattamento non sono attualmente disponibili. Tuttavia, si può presumere che la lidocaina e la prilocina siano state applicate a un gran numero di donne incinte e donne nell'età della gravidanza.

Gravidanza:
Lidocaina e Prilocina, gli ingredienti attivi dell'EMLA, passano la placenta. Finora, tuttavia, non sono stati osservati effetti dannosi di frutta durante l'applicazione durante la gravidanza. Sebbene se usato sulla pelle possa essere assunto solo da una piccola transizione degli ingredienti attivi nel flusso sanguigno, si dovrebbe fare attenzione quando si utilizza EMLA in gravidanza.

Assistente:
Lidocaina e molto probabilmente Prilocina, i due principi attivi dell'EMLA, vanno nel latte materno. Per un dosaggio come indicato nella sezione 3.2 "Dosaggio", ciò è fatto in tali piccole quantità che il rischio di effetti collaterali nel bambino petto è considerato basso. Dovrebbe essere evitato un contatto del bambino con la pelle trattata. Se non sei sicuro, chiedi al tuo medico o al farmacista.

2.5 Guida e capacità di utilizzare macchine:
Se utilizzato in dosi raccomandate, EMLA non ha alcuna influenza sulla capacità di guidare e la capacità di utilizzare le macchine.

2.6 Informazioni importanti su specifici ingredienti di EMLA:
Poly (Oxyethylene) -54-Idrogenato L'olio di ricino può causare irritazione della pelle.

3. Come si applica EMLA?

Utilizzare sempre EMLA esattamente come indicato in questo foglio. Si prega di chiedere il medico o il farmacista se non ne sei sicuro.

3.1 Tipi di applicazione:
Per l'uso sulla pelle o sulla mucosa genitale.

3.2 DOSE:
Il tempo tra l'applicazione e la rimozione della crema sono indicati di seguito come periodo di esposizione. 1 g Emla corrisponde al Tubo da 30 g circa una lunghezza di una crema spremuta da 3,5 cm. Le persone che applicano o rimuovono regolarmente la crema dovrebbero assicurarsi che il contatto diretto con la crema sia evitato per evitare lo sviluppo dell'ipersensibilità.

Applicazione sulla pelle:
Un grosso strato di crema viene applicato alla cura della pelle da trattare. EMLA deve essere applicato sotto un pavimento di tenuta. (I tubi a 5 g sono tegadermm come pavimentazione.) Prima della procedura, le solite misure di disinfezione devono essere osservate e rimuovendo la patch e la crema dalla pelle. Dopo aver rimosso la patch e la crema, la durata del dolore è di almeno un'ora.

Adulti e adolescenti da 12 anni:
Il periodo minimo di esposizione è di 1 ora. Il periodo massimo di esposizione è di 5 ore. Dopo un periodo di esposizione più lungo, l'effetto di spostamento del dolore. Quando si applica al traplano della pellele totazioni come parte di un soggiorno clinico, il periodo di esposizione è di 2-5 ore. Se usato su pelle appena rasata, z. Ad esempio, per la rimozione dei capelli laser (auto-trasportando attraverso il paziente), il tempo massimo di esposizione è 5 Ore.

Figli:
Bambini da 6 a 11 anni e bambini da 1 a 5 anni: il periodo minimo di esposizione è di 1 ora. Il periodo massimo di esposizione è di 5 ore. Dopo un periodo di esposizione più lungo, l'effetto di spostamento del dolore. Prima della rimozione di Dellwarten nei bambini che soffrono di una certa forma di infiammazione della pelle (dermatite atopica), è raccomandato un periodo di esposizione di 30 minuti.

Neonati da 0 a 2 mesi e neonati tra 3 e 11 Mesi:
Il periodo di esposizione è di 1 ora. Per i neonati tra 3 e 11 Mesi, la crema non dovrebbe rimanere sulla pelle per più di 4 ore. Per neonati e neonati fino a 2 mesi, la crema non dovrebbe rimanere sulla pelle per più di 1 ora. Dopo aver applicato il dosaggio massimo, dovrebbe essere rispettato un intervallo di tempo di almeno 8 ore per neonati e neonati per un massimo di 3 mesi prima di un'applicazione ripetuta. Per la prova dei bambini prematuri nati prima della 37a settimana di gravidanza, nonché l'applicazione simultanea dell'EMLA insieme a medicinali che promuovono la formazione di metaemoglobina (ad es. Sulfonamidi), per i neonati fino a 12 mesi vedere la sezione 2.2 "Attenzione speciale quando si utilizza EMLA è obbligatorio“.

La seguente tabella indica la quantità di dose singola da utilizzare, nonché la dose massima (dose massima) e la dimensione massima della pelle analeale da trattare:

Neonati 0 - 2 mesi: circa 0,5 g Cream su 5 cm² Skalinalal o Prima della collezione di sangue (Venipunktion), 1 G Cream su 10 cm² Pelle reale,
Neonati 3 - 11 mesi: circa 0,5 g di panna su 5 cm² Skalinalal o Prima della rimozione del sangue (Venesipunktion), 2 G Cream su 20 cm² Pelle reale,
Toddlers 1 - 5 anni: circa 1 G Cream su 10 cm² Skal o Prima della collezione di sangue (Venesipunktion), 10 G Cream su 100 cm² Pelle reale,
Bambini 6 - 11 anni: circa 1 g di panna su 10 cm² Skalinaal o prima della rimozione del sangue (Venesipunktion), 20 g crema su 200 cm² Pelle reale,
Adolescenti da 12 anni e adulti: circa 1,5 G Cream su 10 Cm² Skalinalalal, circa 2 G crema nella collezione di sangue (foratura di veno), come 1,5-2 g a 10 cm² Pelle per l'uso in trapianti di pelle come parte di un soggiorno di una clinica, circa 1 G crema su pelle 10 cm² per uso su pelle di fresco rasata z. B. Per la depilazione laser (Autoprodotto dal paziente), 60 g panna su 600 cm² Skinareal (ciò corrisponde a un'area di 30 x 20 cm, sulla dimensione di un foglio DIN-A4).

Applicazione prima della pulizia della ferita meccanica di un'ulcera della gamba (Ulcus Cruris):
Adulti: l'applicazione dell'EMLA prima della pulizia della ferita meccanica di un'ulcera della gamba deve essere effettuata sotto controllo medico. Prima della pulizia della ferita meccanica di un ulcus cruris, uno spesso strato di crema viene applicato alla superficie da pulire e coperto da un pavimento di dimensioni adeguate. Viene utilizzato da 1 a 2 G di crema / 10 cm2 fino a un massimo di 10 g di crema. Il periodo di esposizione è da 30 a 60 minuti. Ciò raggiunge un'analisi affidabile nella maggior parte dei pazienti. Dopo aver rimosso la patch, la pulizia della ferita deve essere avviata immediatamente. Emla è diventata per la pulizia della ferita meccanica fino a 15 volte superiore a 1-2 I mesi utilizzati senza una perdita di efficacia, maggiore occorrenza o una particolare severità degli effetti collaterali potrebbe essere osservato. Tuttavia, Emla non deve essere utilizzato per il dolore locale offset prima di una pulizia della ferita meccanica non più di 10 volte. Se utilizzato prima della pulizia della ferita meccanica di un'ulcera della gamba, EMLA è destinata solo per uso singolo. Dopodiché, il tubo dovrebbe essere scartato con il riposo inutilizzato.

APPLICAZIONE SULLA MUCOSA GENITAL:
Adulti e adolescenti da 12 anni: l'uso dell'EMLA sulla mucosa genitale può essere effettuato solo sotto controllo medico. L'EMLA non dovrebbe essere applicata ai bambini sotto i 12 anni sulla mucosa genitale. Per il trattamento chirurgico dei cambiamenti locali della pelle, tale. B. Distanza verruche genitali (condilomata acuminata), e prima di iniettare anestetici locali da 5 a 10 G crema sui colpitiapplicare imthautareal. Il periodo di esposizione è da 5 a 10 Minuti. Dopo un periodo di esposizione più lungo, l'effetto di spostamento del dolore. Applicare 10 G crema al volta vaginale laterale alle caldaie cervicali. Il periodo di esposizione è di 10 minuti. Dopo la fine del periodo di esposizione prescritto, il trattamento deve essere avviato immediatamente. Una patch non è necessaria.

Applicazione sulla pelle genitale:
Adulti e adolescenti da 12 anni: l'uso di EMLA sulla pelle genitale può essere effettuata solo sotto la supervisione medica.
Pelle genitale negli uomini: prima dell'iniezione di anestetici locali, applicare una crema EMLA a strati spessa all'area della pelle da trattare e coprire le dimensioni della dimensione appropriata. Viene utilizzato circa 1 g di crema / 10 cm2. Il periodo di esposizione è 15 Min.
Pelle genitale nelle donne: prima dell'iniezione di anestesia locale, applicare uno spesso strato di crema di emla al palazzo della pelle da trattare e coperto da un pavimento di dimensioni adeguate. Sarà circa 1-2 G Cream / 10 cm2 usati. Il periodo di esposizione è di 60 minuti.
Alla candela termica o nella diatermia delle verruche genitali (I metodi per la rimozione delle verruche genitali per calore) erano sulla pelle genitale femminile a un periodo di esposizione da 60 a 90 Minuti da Emla Cream da solo nessuna anestesia affidabile raggiunta.

Note sull'applicazione:

1. Applicare abbastanza crema per il centro di trattamento. I residui della crema non utilizzati devono essere scartati dopo l'applicazione.
2. Quando si utilizza Tegadermtm, rimuovere il film di peeling centrale da una delle patch allegate.
3. Rimuovere parte inferiore etichettata della patch.
4. Coprire la crema applicata in uno strato spesso con tegadermm o altra pavimentazione.
5. Quando si utilizza TegaDermm rimuovere il telaio della carta. Premere attentamente gli angoli della patch. EMLA deve essere applicato almeno 1 ora prima dell'inizio della misura prevista. Quando si lascia la patch, l'effetto rimane poche ore. Per il controllo del dolore prima della pulizia della ferita meccanica di un'ulcera della gamba, EMLA viene applicata da 30 a 60 minuti prima dell'inizio della procedura.
6. Rimuovere la patch, pulire la crema e preparare i pazienti per l'azione prevista.

La durata della sostituzione del dolore sulla pelle è di circa 1 ora dopo la rimozione della patch. Con la pulizia della ferita meccanica di un'ulcera della gamba, deve essere avviato immediatamente dopo la rimozione della patch. Si prega di parlare con il medico se hai l'impressione che l'effetto dell'EMLA sia troppo forte o troppo debole.

3.3 Se hai utilizzato una quantità maggiore di EMLA di quanto dovresti:
In rari casi, può venire a una meteemoglobinemia. Devi contattare immediatamente il medico. I segni di sovradosaggio possono essere intorpidimento delle labbra e intorno alla bocca, vertigini e talvolta sfocati. Inoltre, può causare disordini e tremire e in casi gravi per disturbi del sistema nervoso e cardiovascolare. Un trattamento di questi sintomi deve essere fatto in ogni caso da un medico.

4. A quali effetti collaterali sono possibili?

Come tutte le medicine, EMLA può avere effetti collaterali, ma non devono verificarsi l'un l'altro. Le informazioni sulla frequenza sugli effetti collaterali si basano sulle seguenti categorie:

Le informazioni sulla frequenza sugli effetti collaterali si basano sulle seguenti categorie:
Molto spesso:	più di 1 trattati da 10
Frequentemente:	da 1 a 10 trattati da 100
Occasionalmente:	da 1 a 10 trattati da 1 000
Raramente:	da 1 a 10 trattati da 10 000
Molto rara:	meno di 1 trattato da 10 000
Non conosciuto:	La frequenza sulla base dei dati disponibili non stima.

Possibili effetti collaterali:
Se usato sulla pelle intatta:
malattiala pelle e il tessuto sottocutaneo:

• Spesso: reazioni locali temporanee nella pelle trattata reale, tale. B. Accumuli pallidi, arrossamenti e acqua nel tessuto (edema).
• Occasionalmente: sensazione iniziale, bruciore leggera, prurito o calore nella pelle trattata reale.
• Raramente: singoli cambiamenti rossi locali e punticiformi o incendiari nello skalinaleo trattato (Petechia o purpura), soprattutto dopo un trattamento prolungato dei bambini con una certa forma di infiammazione della pelle (dermatiti atopic

Malattie generali e reclami presso il sito di amministrazione:

• Raro: methemoglobinemia; Irritazione della cornea dopo il contatto con gli occhi accidentali; Reazioni allergiche (in casi più pesanti fino a shock anafilattico)

Se usato sulla mucosa genitale:
Reclami sul sito di amministrazione:

• Spesso: reazioni locali temporanee nella pelle trattata reale, tale. Come accumulo pallido, arrossamento e acqua nel tessuto (edema); Initial, di solito facile bruciare, prurito o sentimento di calore nello skalinaleo trattato.
• Occasionalmente: disoproporzioni locali, tali. B. formicolio nello skalinale trattato.
• Raramente: reazioni allergiche (in casi più pesanti allo shock anafilattico).

Se usato prima della pulizia della ferita meccanica di un'ulcera della gamba (Ulcera della gamba):
Reclami sul sito di amministrazione:

• Spesso: reazioni locali temporanee nella pelle trattata reale, tale. B. Pale, arrossamento o accumulo di acqua nel tessuto (edema); Reazioni cutanee (iniziali, solitamente facili, prurito o riscaldamento dell'amministrazione).
• Occasionalmente: irritazione della pelle trattata puramente.
• Raramente: reazioni allergiche (in casi più pesanti allo shock anafilattico).

Le reazioni locali, tali. B. Borse o arrossamenti, causati dall'effetto diretto della medicina ai vasi sanguigni. Pertanto, di solito sono temporaneamente temporaneamente e corrono lieve. Gli accumuli di acqua nel tessuto (edema) sono causati dalla copertura della densità della pelle dal marciapiede.

Istruzioni speciali:
Con un sospetto di gravi effetti collaterali, tali. B. Reazioni allergiche o una meteemoglobinemia pronunciata con mancanza di respiro, si dovrebbe immediatamente pulire i cremosi dalla pelle o dalle membrane mucose. Si prega di informare immediatamente il medico.

Messaggio di effetti collaterali:
Se noti gli effetti collaterali, contattare il medico o il farmacista. Questo vale anche per gli effetti collaterali che non sono indicati in questo foglio. È inoltre possibile avere effetti collaterali direttamente all'istituto federale per i medicinali e i dispositivi medici dipart. Pharmacovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 D-53175 Sito web Bonn: www.bfarm.de. Segnalando effetti collaterali, è possibile aiutare a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. A cosa serve EMLA?

Conservare il farmaco fuori dalla portata dei bambini. Non è possibile utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza specificata sul tubo PALC e sul cartone esterno.

Condizioni di archiviazione:
Non congelare.

6. Ulteriori informazioni

6.1 Che cosa contiene EMLA:
I principi attivi sono: Lidocaina e Prilocina. 1 G Cream contiene: 25 MG Lidocaina e 25 mg Prilocaine. Gli altri ingredienti sono: Poly (ossyetilen) -54 -54 olio di ricino idrogenato, carbomer 974p, idrossido di sodio per regolazione del pH, acqua purificata.

Come l'aspetto e il contenuto dell'EMLA del pacchetto:
Emla è un'emulsione petrolifera in acqua contenente gli ingredienti attivi Lidocaina e Prilocina in rapporto 1: 1. È pieno di tubi in alluminio. Emla è in confezioni con 1 tubo a 5 g crem + 2 Tegaderm, 5 tubi di 5 g di crema + 12 tegaderm e 1 tubo a 30 g di crema disponibili.

6.3 Imprenditore farmaceutico e Produttore:
AstraZeneca GmbH
22876 Wedel
Tkey: 0 41 03/70 80
Fax: 0 41 03/708 32 93
E-mail: [email protected]

Produttore Tegaderm:
AstraZeneca
15185 Södertälje
Svezia

Questa informazione informativa è stata rivista per l'ultima volta a luglio 2013.

Fonte: informazioni del volantino
Stato: 03/2016