EFFORTIL 50 pz compresse
EFFORTIL Tabletten
Produttori: SERB SA
Codice prodotto: 01327387
Dosaggio: Tabletten
Contenuto: 50 St
Punti premio: 89
Disponibilità: In magazzino
$22.55
$19.32
dalle farmacie tedesche al suo indirizzo
Istruzioni per l'uso di EFFORTIL 50 pz compresse
Tablet di sforzil® Ingrediente
attivo: Eilefrinidrocloruro.
Aree di applicazione:
Nel caso di disturbi della regolazione circolatoria con bassa pressione sanguigna (ipotensione), che quando si cambia la situazione del corpo (ad esempio quando si alza o si sede) con sintomi come vertigini, Debolezza, pallore, focolaio di sudore, tremoli o nero davanti agli occhi e con un calo significativo della pressione sanguigna senza un aumento del tasso di battito cardiaco.
Avvertimenti:
Le compresse di sforzo contengono disolfito di sodio, lattosio. Farmacia.
Rischi e effetti collaterali leggono il supplemento del pacchetto e chiedi al medico o al farmacista.
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926 Francoforte Am Main.
A partire da giugno 2017 (sade.effo.17.03.0747 (1))
Istruzioni dettagliate per EFFORTIL 50 pz compresse
Campo di utilizzo
- La preparazione è una pressione sanguigna che aumenta la medicina.
- Il farmaco viene utilizzato per i disturbi della regolazione circolatoria con bassa pressione sanguigna (ipotensione), che quando si cambia la situazione del corpo (ad esempio quando si alza o si siedono) con sintomi come vertigini, debolezza, pallido, sudore, tremoli o neri chiudono un calo significativo Pressione sanguigna senza un aumento del tasso di battito cardiaco.
Ingredienti / ingredienti / ingredienti attivi
5 mg di etilefrin cloridrato
4.16 mg etilefrin
32 mg Lattosio Sostanza di copertura a 1 acqua (+)
Sostanza ausiliaria dell'amido di mais (+)
Sostanza ausiliaria Disulfit di sodio (+)
Gliceride parziale, materiale ausiliario a catena lunga (+)
Biossido di silicium, sostanza ausiliaria alte disperse (+)
Materiale ausiliario di forza, solubile (+)
Contraddizioni
- La medicina non deve essere presa
- se sei ipersensibile (allergico) contro l'Etilefrin cloridrato, il disolfito di sodio o uno degli altri componenti della preparazione
- nel caso di disturbi della regolazione circolatoria con bassa pressione sanguigna e aumento del tasso di battito cardiaco nello stand (reazione ipertone)
- nel caso dell'ipertensione (ipertensione)
- quando si deragliano una tiroide iperattiva (tirootoxicosi)
- nel caso di un tumore della ghiandola surrenale (Phäochromocytom)
- se la pressione intraoculare aumenta (Engwinklaucoma)
- nel caso di svuotare i disturbi della vescica con formazione di urina residua, specialmente quando la ghiandola prostatica è ampliata (prostateadenoma)
- nel caso di indurimento dei vasi sanguigni (cambiamenti vascolari sclerotici)
- nel cuore dei vasi coronarici con un forte restringimento delle arterie coronariche (malattia coronarica)
- con inadeguata funzione di pompaggio del cuore (insufficienza cardiaca decompensa)
- nel caso di aritmie cardiache in relazione alla frequenza cardiaca gravemente accelerata (aritmia cardiaca tachykarde)
- in caso di restringimento sulle valvole cardiache (stenosi della valvola cardiaca) o un restringimento delle grandi arterie
- nel caso di una malattia speciale del muscolo cardiaco, che è accompagnata da un'eccessiva e buona crescita del muscolo cardiaco (cardiomiopatia ostruttiva ipertrofica)
- nei primi 3 mesi di gravidanza
- durante l'allattamento al seno
- di bambini di età inferiore ai 2 anni; Per questo gruppo di pazienti, sono disponibili gocce della preparazione per l'assunzione
- in rare condizioni innate che possono includere un'intolleranza con una componente del farmaco
dosaggio
- Prendi sempre la medicina esattamente secondo l'istruzione. Chiedi al tuo medico o al farmacista se non sei del tutto sicuro.
- Se non diversamente prescritto dal medico, la dose raccomandata è:
- Per adulti e bambini di età superiore ai 6 anni:
- 1 - 2 compresse 3 volte al giorno. Ciò corrisponde a una dose giornaliera di 15-30 mg di cloridrato etitile.
- Per i bambini tra 2 e 6 anni:
- ½ 1 compressa 3 volte al giorno. Ciò corrisponde a una dose giornaliera di 7,5 - 15 mg di etilefrin cloridrato.
- Per adulti e bambini di età superiore ai 6 anni:
- Preferibilmente prendi la preparazione con un bicchiere di liquido prima di mangiare.
- La medicinai Neimer non dovrebbero essere presi nel tardo pomeriggio o nella sera, poiché il suo effetto stimolante può far addormentarsi.
- La necessità di prendere la preparazione deve essere controllata regolarmente.
- Si prega di parlare con il medico o il farmacista se hai l'impressione che l'effetto della preparazione sia troppo forte o troppo debole.
- Se hai assunto una quantità maggiore di farmaco di quanto dovresti
- Se la preparazione è sovradosata, possono verificarsi i seguenti sintomi:
- Forte accelerazione del tasso di battito cardiaco (tachicardia), aritmie cardiache, eccessivo aumento della pressione sanguigna (possibilmente con mal di testa), sudorazione, eccitazione, nausea, vomito.
- Si prega di informare immediatamente un medico. Deciderà la necessità di rimuovere il farmaco dal tratto gastrointestinale e la somministrazione di carbone medico. Nei casi gravi, potrebbero essere necessari il monitoraggio e il trattamento delle cure intensive.
- Se la preparazione è sovradosata, possono verificarsi i seguenti sintomi:
- Se hai dimenticato di assumere la droga
- Prendi la dose normale alla prossima. Non prendere la doppia dose per compensare l'assunzione dimenticata.
- Se si annulla l'assunzione del farmaco
- Se il trattamento viene interrotto o disattivato -term, i sintomi possono essere risolti.
Prendendo
- Preferibilmente prendi la preparazione con un bicchiere di liquido prima di mangiare.
- La preparazione non dovrebbe essere presa nel tardo pomeriggio o nella sera perché il suo effetto stimolante può far addormentarsi.
Informazioni per il paziente
- Attenzione particolare quando si prevede il farmaco a
- Diabete (diabete mellito)
- Tiroide iperattivo
- aumento del contenuto di calcio del sangue (ipercalcemia)
- contenuto di potassio dilatato a sangue (ipocalamia)
- gravi disturbi funzionali del rene
- una certa malattia cardiaca a causa di una malattia polmonare (COR polmonare)
- Disturbi del ritmo cardiaco
- malattie gravi che colpiscono il cuore e i vasi sanguigni
- In questi casi, dovresti ricevere consigli ed esaminare il medico prima di iniziare a prendere la preparazione.
- Avviso:
- L'uso della preparazione può portare a risultati positivi per i controlli del doping.
- Bambini
- Il medicinale non deve essere usato nei bambini di età inferiore a 2 anni. La preparazione della preparazione è disponibile per questo gruppo di pazienti.
- Wateriness e capacità di gestire macchine
- Non sono stati condotti studi sull'effetto sul traffico e sulla capacità di utilizzare macchine.
- Si prega di notare che possono verificarsi effetti collaterali che potrebbero teoricamente compromettere la gestione dei veicoli e delle macchine operative.
Gravidanza
- Gravidanza
- Chiedi ai consigli del medico o del farmacista prima di prendere/usare tutti i farmaci.
- La preparazione non deve essere presa nei primi 3 mesi di gravidanza. Dal 4 ° mese di gravidanza è possibile se il medico curante lo sostiene.
- Allattamento al seno
- La preparazione non deve essere presa durante l'allattamento al seno, poiché un trasferimento al latte materno non può essere escluso e non c'è esperienza nei neonati.
Suggerimenti
STUDENTL® cade
Tablet di sforzol®
Ingrediente attivo: Eilefrinidrocloruro. Aree di applicazione: nel caso di disturbi della regolazione circolatoria con bassa pressione sanguigna (ipotensione), che quando si cambia la situazione del corpo (ad esempio quando si alza o si siedono) con sintomi come vertigini, debolezza, pallida, focolaio di sudore, tremoli o nero Pressione nera davanti agli occhi senza un aumento del tasso cardiaco. Avvertimenti: sforzol drop etenere disolfito di sodio, metil (4-idrossibenzoat), propil (4-idrossibenzoat). Le compresse di sforzo contengono disolfito di sodio, lattosio. Farmacia.
Leggi il supplemento del pacchetto e chiedi al proprio medico o al farmacista rischi ed effetti collaterali.
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926 Francoforte Am Main.
A partire da giugno 2017 (sade.effo.17.03.0747 (1))
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