KONAKION MM Soluzione da 10 mg, 10 pz

Note importanti (informazioni obbligatorie):

Coneaaaation mm 10 mg. Sostanza attiva: Phytomenadion (vitamina K1). Aree di applicazione: Area di applicazione garantita è esclusivamente il trattamento del sanguinamento della carenza di vitamina K e la prevenzione della carenza di vitamina K afferma che non può essere rimediato nutrizionalmente. Questi includono: profilassi di una carenza di vitamina K per il neonato dall'amministrazione della vitamina C alle donne in gravidanza prima della consegna, quando avevano preso anticonvulsivanti, derivati tubercolostatici o cumarina. Profilassi di una carenza di vitamina K in pazienti con fattori di rischio per lo sviluppo di una carenza di vitamina K non appena l'INR sorge al di sopra del limite normale. Terapia vitamina K in pazienti con emorragia da carenza di vitamina K, principalmente con un INR = 5 accompagnato.

Per i rischi e gli effetti collaterali leggi il foglio illustrativo e chiedi al medico o al farmacista.


Istruzioni per l'uso: informazioni per gli utenti

Coneaaaation mm 10 mg
Per l'uso negli adulti
Sostanza attiva: PhytomenAdion (Vitamina K1)

Leggere attentamente l'intero foglio illustrativo prima di iniziare a utilizzare questo medicinale perché contiene informazioni importanti. Utilizzare sempre questo medicinale come descritto in questo foglio o esattamente come medico, farmacista o personale medico.

• Sollevare il volantino. Potresti voler leggerlo di nuovo.
• Chiedi al tuo farmacista se hai bisogno di ulteriori informazioni o consigli.
• Se si nota effetti collaterali, contattare il medico, il farmacista o il personale medico. Questo vale anche per gli effetti collaterali che non sono indicati in questo foglio. Vedi la sezione 4.

Cosa c'è in questo foglio

1. Cosa è Konakion mm 10 mg e cosa viene richiesto?
2. Cosa devi prendere in considerazione 10 mg prima di usare Konakion mm?
3. Come si applica il conico mm 10 mg?
4. Quali effetti collaterali sono possibili?
5. Come è Konakion mm 10 mg da memorizzare?
6. Contenuto del pacchetto e ulteriori informazioni

1. Che cos'è Konakion mm 10 mg e per cosa è usato?

Konakion mm 10 mg è una vitamina per prevenire il sanguinamento (Antiemorragico). Il campo di applicazione garantito è esclusivamente il trattamento del sanguinamento della carenza di vitamina K nonché la prevenzione della carenza di vitamina K afferma che non può essere rimediato nutrizionalmente. Questi includono: profilassi di una carenza di vitamina K per il neonato dall'amministrazione della vitamina C alle donne in gravidanza prima della consegna, quando avevano preso anticonvulsivanti, derivati tubercolostatici o cumarina. Profilassi di una carenza di vitamina K in pazienti con fattori di rischio per lo sviluppo di una carenza di vitamina K non appena l'INR sorge al di sopra del limite normale. Terapia di vitamina K in pazienti con sanguinamento della carenza di vitamina K, che per lo più associata a un INR = 5. L'inibizione della vitamina K può essere causata da una vera carenza di vitamina K o da un dosaggio troppo alto di derivati cumarini.

2. Che cosa hai bisogno per considerare 10 mg prima di usare Konakion mm?

Konakion mm 10 mg non deve essere utilizzato,

• se sono allergici a fitomalialyadion (vitamina K1), soia, arachidi o uno degli altri ingredienti di questo medicinale menzionato nella Sezione 6
• nei neonati; Per la prevenzione della malattia del neonatore emorragico, Konakion mm 2 mg è disponibile.

Avvertenze e precauzioni:
Si prega di parlare con il proprio medico, il tuo farmacista o il personale medico prima dell'applicazione del cono mm 10 mg. A causa del contenuto dell'acido glicolico, il coneqium mm 10 mg non può essere applicato parenteralmente in ittero con la galleggianti (Ectic colestatico). Per trattare il rischio di sanguinamento dovuto a difetti di vitamina K in gravi disturbi funzionali epatici, il cono è diventato mm 10 mg sono amministrati per via orale. In questi pazienti è una curamonitoraggio completo del valore INR necessario. Coneaaaation mm 10 mg non può essere iniettato pazienti intramuscolari con un aumento del valore INR a causa del rischio di ematomi ampi. Se è sotto un trattamento resistente alla coagulazione con derivati cumarini e una cancellazione di questo effetto è ricercata da cono mm 10 mg, deve essere considerato che la capacità di recupero del sangue ha rinforzato il bancone del tromboso, cioè il rischio di una chiusura vascolare, di nuovo e forse anche rinforzato rivelare. Pertanto, l'autotrattamento con conico mm 10 mg è molto pericoloso e omesso. Se controlli la tua coagulazione in autogestione (ad esempio, coaguCheck), dovresti sempre consultare il tuo medico partecipante con un aumento del valore INR di = 5.

Neonati e bambini di età inferiore a 1 anno:
Konakion mm 10 mg non può essere somministrato neonati e bambini sotto 1 anno. Per questi gruppi di pazienti, il cono è soddisfatto 2mg utilizzato.

Applicazione di conica mm 10 mg con altri medicinali:
Informare il medico o il farmacista se si prende / applicano altri medicinali, recentemente preso / applicato / applicato / usa altri medicinali. Inibisci i derivati cumarini, così come le cefalosporine con un gruppo N-Metil Thitestrazol, l'epossidica Medisttasi nel ciclo di vitamina K e quindi la funzione del cofattore della vitamina K1 nella reazione della carbossilazione. L'acido acetilsalicilico e altri salicilati riducono anche l'effetto vitamina K inibendo il sistema di riduzione della carbossilasi. Le cefalosporina con il Gruppo N-metil Thitetrazolo inibiscono la vitamina K Epoxide Deductase e quindi l'effetto Vitamina K. Anticonvulsivanti come il fenobarbital e Diphenylhydantoin, nonché le tubercolostatici INH e rifampicina, possono provocare carenza di vitamina K emorragie nei neonati le cui madri hanno assunto questi farmaci durante la gravidanza. L'esatto meccanismo non è ancora chiara. Quando si utilizzano sostanze ingombranti sangue (cumarina anticoagulanti), vitamina K previene l'effetto terapeutico e richiede quindi un contatore Thrombose.

Periodo di gravidanza e allattamento del seno:
Se sei incinta o allattamento al seno, o se sospetti di essere incinta o intendi rimanere incinta, chiedi al tuo medico o al farmacista per un consiglio prima di applicare questo medicinale.

Guida e capacità di utilizzare macchine:
Non ci sono alcun impatto sulla capacità di guidare o la capacità di servire le macchine.

Konakion mm 10 mg contiene sodio:
Conequision mm 10 mg contiene sodio, ma meno di 1 mmol (23 mg) Di sodio per ml di soluzione, i., E 'quasi "libero di sodio".

3. Qual è il mg conkion mm 10 applicare?

Usare sempre il farmaco come descritto in questo foglio, come descritto in questo foglio o esattamente dopo l'accordo fatto con il medico, il farmacista o il personale medico. Chiedi al tuo medico, farmacista o personale medico se non ne sei sicuro. Le seguenti informazioni si applica, per quanto riguarda il medico Konakion mm non ha prescritto 10 mg altrimenti.

La prevenzione di una carenza di vitamina K:
Per le donne incinte che occupano anticonvulsivanti o tubercolostatici: 10 a 20 mg di vitamina K1 (da 1 a 2 ml di coniche mm 10 mg) orale 48 Ore fino a poche ore prima della consegna.

La vitamina K trattamento:
Per pesanti o vitamina K in pericolo la vita carenza di sanguinamento (per esempio. B. Durante una terapia anticoagulenziale) deve vitamina K1 Lentamente (almeno 30 secondi) per via endovenosa in un dosaggio di Da 5 a 10 mg (1 conoaaaaaaccia mm 10 mg contiene 10 mg vitamina K1) essere somministrato insieme al plasma freezer o una preparazione complessa di protromba (30 E / kG). La dose di vitamina K1 può essere ripetuta secondo necessità.

Dosaggio raccomandazioni per la terapia di vitamina K1 in pazienti con INR asintotomaticamente alto con o senza sanguinamento leggero:

Anticoagulante	INR	Vitamina K1, orale	Vitamina K1, per via endovenosa
Phenprocoumon	5 - 9	2,0 a 5,0 mg	2,0 a 5,0 mg
	> 9	2,0 di 5,0 mg	2,0 di 5,0 mg
	> 10	non consigliato	Aggiustamento della dose individuale
Warfarin	5-9	1,0 a 2,5 mg per il sollevamento iniziale 2,0 di 5,0 mg per il rapido sollevamento (Oltre 1,0 mg a 2,0 quando l'INR dopo 24 ore. E 'ancora aumentato)	0.5 a 1.0 dose senza 0,5 a 1,0 mg
	> 9	2.5 a 5,0 mg (fino a 10,0 mg)	1,0 mg
Acenocumarolo	5-8	1,0 a 2,0 mg	1,0 a 2,0 mg
	> 8	3,0 di 5,0 mg	1,0 a 2,0 mg

Per basse dosi di uno o più fiale Konakion MM può 2 mg (2 mg / 0,2 ml, soluzione stessa) può essere utilizzato.

raccomandazioni di dosaggio per la terapia della vitamina K1 nei pazienti con grave e pericolosa per la vita di sanguinamento:

Anticoagulante	Condizione	La vitamina K1, per via endovenosa	Terapia concomitante
Fenprocumone	gravi emorragie, INR < 5.0	5,0 mg	PCC
	gravi emorragie, INR > 5.0	10,0 mg	PCC
Warfarin	grave sanguinamento	5,0 a 10,0 mg	FFP o PCC
	in pericolo la vita di sanguinamento	10,0 mg	FFP, PCC o VIIa ricombinante fattore
Acenocumarolo	grave sanguinamento	5,0 mg	FFP, PCC o Prothrombinkonzentrate undFaktor VII

FFP: plasma fresco congelato
PCC: protrombina concentrato complesso

Nei pazienti con disturbi di aspirazione:
I pazienti con disturbi di aspirazione (ad esempio, insufficiente apporto di componenti della dieta dal malassorbimento tratto digestivo, sindrome dell'intestino corto, malattia pancreatica) è raccomandato uso parenterale, in cui il dosaggio di corrisponde somministrazione orale. Se non v'è entro 3 a 6 ore per ottenere una sufficiente riduzione del valore INR a circa 2 o meno il flusso di sangue a un punto morto, è di essere K1, un secondo, possibilmente grande dose di vitamina.

Pazienti anziani:
I pazienti anziani tendono a rispondere alla cancellazione dell'anticoagulazione con il cono più sensibile. Per questi pazienti, il dosaggio dovrebbe essere nella parte inferiore delle raccomandazioni. Piccole dosi da 0,5 a 1,0 mg di vitamina K1, per via endovenosa o amministrazione per via orale, hanno mostrato un'efficace accettazione dell'INR a < 5.0 Entro 24 ore.

Bambini oltre 1 anno:
Il dosaggio ottimale dovrebbe essere determinato dal medico curante a causa dell'indicazione e del peso del bambino. Una singola dose di 1/10 di una dose di vitamina endovenosa per adulti ha portato ad un'efficace cancellazione di asintomaticamente alti (> 8) in bambini clinicamente sani.

Tipo di applicazione:
Konakion mm 10 mg può essere applicato per via orale o per via endovenosa. Perché l'amministrazione orale è la quantità richiesta (1 mg vitamina K1 Corrisponde a 0,1 ml di soluzione) mediante una siringa con cannula allegata dell'ampolla, rimuovendo la cannula dalla siringa e applicare il contenuto della siringa direttamente nella bocca del paziente. Successivamente, il liquido dovrebbe essere annegato. A causa del contenuto dell'acido glicolico, il coneqium mm 10 mg non può essere applicato parenteralmente in ittero con la galleggianti (Ectic colestatico). Per trattare il rischio di sanguinamento dovuto alla carenza di vitamina K nel caso di gravi insufficienza epatica, il coneqium mm 10 mg deve essere somministrato per via orale (vedere la 2a "Assistenza speciale per l'uso del conico mm 10 mg"). Coneaaaation mm 10 mg non può essere iniettato per via intramuscolare con una corretta tendenza sanguinante (Vedi 2. "Prendere cura speciale con l'uso di conico mm 10 mg è richiesto "). Si prega di parlare con il medico o il farmacista se Hai l'impressione che l'effetto del conico mm 10 mg sia troppo forte o troppo debole.

Se hai applicato una quantità maggiore di conica mm 10 mg di quanto dovresti:
Anche dopo enormi sovradosaggio, non ci sono fenomeni tossici finora noti. La ripresa dell'inibizione della coagulazione può essere compromessa. Se hai ulteriori domande sull'applicazione di questo medicinale, contattare il medico, il farmacista o il personale medico.

4. A quali effetti collaterali sono possibili?

Come tutte le medicine, questo medicinale può anche avere effetti collaterali, ma non devono presentarsi.

Le informazioni sulla frequenza sugli effetti collaterali si basano sulle seguenti categorie:
Molto spesso:	più di 1 trattati da 10
Frequentemente:	da 1 a 10 trattati da 100
Occasionalmente:	da 1 a 10 trattati da 1 000
Raramente:	da 1 a 10 trattati da 10 000
Molto rara:	meno di 1 trattato da 10 000
Non conosciuto:	La frequenza sulla base dei dati disponibili non stima.

Malattie del sistema immunitario:
Molto raro: reazioni anafilattiche dopo somministrazione endovenosa di conica mm 10 mg.

Malattie generali e reclami presso il sito di amministrazione:
Molto raro: irritazione venosa o infiammazione venosa (pfebite) in congiunzione con somministrazione endovenosa di conica mm 10 Mg.

Effetti collaterali Possibili effetti collaterali:
(3-sn-fosfatidyl) Choline (da soia) può produrre reazioni allergiche molto raramente.

Messaggio di effetti collaterali:
Se si nota effetti collaterali, contattare il medico, il farmacista o il personale medico. Questo vale anche per gli effetti collaterali che non sono indicati in questo foglio. È inoltre possibile avere effetti collaterali direttamente all'istituto federale per i medicinali e i dispositivi medici. Pharmacovigilalance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 D-53175 Sito web Bonn: www.bfarm.de. Segnalando effetti collaterali, è possibile aiutare a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come mantenere il cono mm 10 mg?

Tieni questa medicina inaccessibile ai bambini. Non è possibile utilizzare questo medicinale dopo la data di scadenza specificata sull'etichetta e il cartone esterno su "utilizzabile fino a". La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese specificato.

Condizioni di archiviazione:
Non conservare oltre 25 ° C. Tenere le fiale nel cartone per proteggere il contenuto dalla luce.

Nota sulla durata dopo la rottura o la preparazione:
Coneaaaation mm 10 mg non deve essere diluito o miscelato con altri accordi da applicare ai farmaci somministrati. La soluzione di ampolle deve essere chiara prima dell'uso. Se la memoria non è corretta, potrebbe verificarsi una separazione della torbidità o della separazione di fase. In questi casi, la fiala non deve più essere utilizzata. Dopo aver abbattuto l'ampolla rimanente i resti della soluzione dovrebbe essere scartato.

6. Contenuto del pacchetto e ulteriori informazioni

Che contiene conekion mm 10 mg
Il principio attivo è: Phytomenadion (Vitamina K1)
1 conoaaaaaaaampo di ampolle mm 10 mg contiene 1 ml di una soluzione di 10 mg fitomeamadion (vitamina K1) (volume di riempimento 1,15 ml).
Gli altri ingredienti sono: acido glicocholico; (3-sn-fosfatidyl) Choline (simbolo); Idrossido di sodio; Acido cloridrico 37%; Acqua per scopi di iniezione.

Come il conico mm 10 mg look e il contenuto del pacchetto:
10 fiale a 1 ml soluzione

Imprenditore farmaceutico e produttore
Roche Pharma AG
Emil-Barell-Straße 1
79639 Grenzach-Wyhlen
Telefono 07624 / 14-0
Fax 07624/1019

Questo foglio è stato rivisto per l'ultima volta a gennaio 2015.

Fonte: informazioni del volantino
Stato: 02/2016