XYLOCAIN GEL 2%, 30 g

Istruzioni per l'uso di XYLOCAIN GEL 2%, 30 g

Campo di utilizzo

• Medicinali per l'anestesia superficiale delle mucose (anestetico locale).
• È usato per l'anestesia locale delle mucose e come lubrificanti, ad es. B. il
  • Introduzione di un tubo di ventilazione,
  • esame interno con un endoscopio,
  • Introduzione di un catetere.

Ingredienti / ingredienti / ingredienti attivi

21,33 mg di lidocaina cloridrato 1 acqua
17.31 mg di lidocaina
20 mg di lidocaina cloridrato
Sostanza ausiliaria ipromellica (+)
Sostanza ausiliaria idrossido di sodio (+)
Acido salico, materiale ausiliario concentrato (+)
Acqua, materiale ausiliario pulito (+)
0,7 mg di metil 4-idrossibenzoat sostanza ausiliaria (+)
0,3 mg propil 4-idrossibenzoat sostanza ausiliaria (+)

Contraddizioni

• Il medicinale non deve essere applicato se sono ipersensibili al contrario (allergico)
  • il principio attivo lidocaina,
  • alcuni altri mezzi di intercettazione del dolore (anestetici locali dal tipo di estere ed estere) o o
  • sono uno degli altri componenti del farmaco.
• Inoltre, non devi usare il medicinale se tu
  • disturbi significativi del sistema di stimolo del cuore,
  • Debolezza delle prestazioni dura, che non può essere compensata dall'aumento dell'attività del muscolo cardiaco (insufficienza cardiaca decompensa) o
  • soffre di uno shock a causa della ridotta attività cardiaca o della riduzione della quantità di sangue circolante (shock cardiogeno e ipovolemico).

dosaggio

• Applicare sempre il medicinale esattamente secondo l'istruzione. Chiedi al tuo medico o al farmacista se non sei del tutto sicuro.
• Il medicinale provoca un'anestesia locale rapida e profonda di lunga durata sulle mucose (circa 20-30 minuti). In generale, l'anestesia locale si verifica rapidamente (entro 5 minuti, a seconda della posizione dell'applicazione).
• Il dottore deve essere dosato individualmente dal medico.
• Nei pazienti indeboliti o più anziani, devono essere regolati i pazienti con pazienti acuti o in pazienti con sepsi, dosaggio di età, peso e condizioni generali fisiche.
• Si applicano le seguenti raccomandazioni di dosaggio:
  • Implementazione dell'anestesia locale dell'uretra
    • a) Negli uomini:
      • L'estremità uretrale e il glande vengono puliti e disinfettati. Il tubo di introduzione conica, che viene aggiunto a ciascun pacchetto, viene avvitato sulla filettatura del tubo e inserito nella bocca uretrale. Girando la chiave del tubo, il farmaco viene accuratamente inserito nell'uretra (uretra) fino a quando il paziente non dà una sensazione di tensione (circa 8 g). In modo che nessun farmaco possa fluire indietro dall'uretra, un morsetto del pene viene creato un po 'sopra i ghiando di corona e dopo 3-4 minuti di nuovo circa 8 g della preparazione vengono portati nell'uretra allo stesso modo. L'anestesia locale che viene utilizzata immediatamente dopo l'introduzione del gel è sufficiente per effettuare interventi minori (ad esempio cateterismo per lo svuotamento della vescica). Questa preparazione è un eccellente lubrificante quando si usano cateteri e per il mirroring della vescica.
    • b) per le donne:
      • Dopo la precedente pulizia della bocca uretrale, circa 5 g del farmaco vengono collocati in piccole porzioni nell'uretra (instillata). Pochi minuti dovrebbero essere revisionati prima che sia stato effettuato l'intervento urologico in modo da raggiungere un'anestesia locale sufficiente.
    • Applicazione in anestesiologia
      • Distribuire circa 5 g sul terzo inferiore del tubo. Per evitare di asciugare, la preparazione viene applicata solo allo strumento immediatamente prima della domanda. Si dovrebbe in particolare assicurarsi che il gel non entri nel lume del tubo.
    • Dose massima
      • La dose massima è di 16 g per gli adulti con normapeso corporeo LEM (70 kg). Per i bambini e i pazienti in condizioni generali indebolite, deve essere calcolata la dose massima in Mg lidocainidrocloruro/kg di peso corporeo (2,9 mg di lidocainidrocloruro/kg di peso corporeo).

• Il medico curante determina la durata del trattamento.
• Per favore, parla con il tuo medico se hai l'impressione che l'effetto sia troppo forte o troppo debole.

• Se hai usato una quantità maggiore di quella che dovresti,
  • possono verificarsi i seguenti sintomi:
    • Eccitazione, disordini, vertigini, udito e disturbi visivi, formicolio sulla bocca (peroral), linguaggio spazzato via, nausea, vomito, tremori e contrazioni muscolari. Questi sintomi eccitatori così chiamati sono un segno di un attacco imminente.
    • I sintomi relativi al sistema cardiovascolare (sintomi cardiovascolari) possono essere:
      • Disturbi ritmici, battito cardiaco troppo veloce, pressione sanguigna troppo alta e arrossamento della pelle.
  • Man mano che il sovradosaggio avanza, vi è una soppressione delle funzioni del sistema nervoso centrale e del cuore (depressione delle funzioni centrali e cardiache) con un coma, respirazione e arresto circolatorio. Il primo sintomo è spesso la bassa pressione sanguigna.
  • Se si verificano sintomi come descritto sopra, l'applicazione deve essere immediatamente interrotta. Contatta immediatamente il medico. Inizierà le misure di emergenza secondo i segni della malattia.

• Se hai ulteriori domande sull'applicazione del farmaco, chiedi al medico o al farmacista.

Prendendo

• Per applicare la mucosa.
• Avviso
  • La preparazione è stata sterilizzata al momento della produzione. Si prega di notare che il contenuto del tubo diventa non stellato dopo un'applicazione a tempo.

Informazioni per il paziente

• È richiesta una cura speciale nell'applicazione se tu
  • Disturbi circolatori delle arterie coronarie o di debolezza nel cuore,
  • una malattia epatica avanzata,
  • una funzione renale ridotta soffre
  • o sono generalmente in cattive condizioni di salute.
  • Se si soffre di un disturbo del sistema di formazione del sangue (porfiria), è possibile applicare il medicinale solo con il monitoraggio medico. La preparazione può anche essere in grado di innescare la porfiria. Si prega di chiedere al tuo medico.
  • È inoltre necessaria cautela se si hanno alcune modifiche nel pavimento pelvico (connessione bulboocavese). Con un tale cambiamento, è possibile che l'ingrediente attivo entri nel flusso sanguigno. Ciò può causare gravi effetti collaterali. Pertanto, chiedi al medico prima di una domanda. Pestrerà il rischio di usare questo farmaco contro il possibile beneficio.
  • Ciò si applica anche se si applica la preparazione alle aree della ferita, poiché esiste il rischio che il corpo sarà assorbito da maggiori quantità di ingrediente attivo. Pertanto, usa il medicinale solo dopo la consultazione con il medico.
  • Non applicare il farmaco in grandi quantità e non più spesso di quanto prescritto dal medico, poiché possono verificarsi gravi effetti collaterali a causa dell'arricchimento del principio attivo nel sangue. Possono quindi essere necessari cure mediche di emergenza.
  • Se usi il medicinale in bocca o in gola, la deglutizione può essere difficile. Poi c'è il rischio che deglutiscono. Potrebbero anche mordere la lingua o la guancia se queste aree sono sbalorditi.
  • a) Bambini
    • Nei bambini, il dosaggio deve essere adattato al peso corporeo. Chiedi sempre al tuo medico questo.
  • b) persone anziane
    • Il dosaggio deve essere regolato per loro. Si prega di chiedere al tuo medico.

• Wateriness and Operating Machines
  • Il medico ti dirà se puoi prendere parte al traffico stradale o gestire macchine dopo aver usato il farmaco.

Gravidanza

• La lidocaina dovrebbe essere in gravidanza, a Ipuò essere applicato solo se il medico curante lo considera assolutamente necessario perché non sono stati condotti studi controllati su donne in gravidanza.
• Finora non ci sono prove di malformazioni innate dopo aver usato la lidocaina durante la gravidanza.
• È noto che la lidocaina si trasferisce nella placenta nel corpo dopo l'iniezione. Tuttavia, non ci sono studi su un trasferimento alla placenta dopo aver applicato la pelle o la mucosa.
• Dopo l'iniezione nel corpo, la lidocaina si fonde nel latte materno in piccole quantità. Non sono disponibili indagini sulla transizione al latte materno dopo aver applicato la pelle e la mucosa, ma è improbabile un rischio per il bambino.

Suggerimenti