THROMBOPHOB 60.000 gel, 100 g

Istruzioni per l'uso di THROMBOPHOB 60.000 gel, 100 g

Istruzioni dettagliate per THROMBOPHOB 60.000 gel, 100 g

Campo di utilizzo

• Per il trattamento di supporto per gli stati di gonfiore acuti dopo lesioni contverse (lividi/lividi) e infiammazione vena superficiale, a condizione che ciò non possa essere trattato per compressione.

Ingredienti / ingredienti / ingredienti attivi

60000 IE eparina, sale di sodio (da maiale)
Sostanze ausiliarie di ammoniaca (+)
Sostanza ausiliaria Carbomer (+)
Materiale ausiliario alcolico isopropilico (+)
Materiale ausiliario dell'olio di profumo (+)
Materiale ausiliario di polioxietilene (6) acido caprilico/regale caprininsico (+)
Polysorbate 60 Hildverstft (+)
Acqua, materiale ausiliario pulito (+)

Contraddizioni

• Il medicinale non deve essere utilizzato
  • se sei ipersensibile (allergico) contro l'eparina o uno degli altri componenti
  • se hai una storia acuta o dalla storia di un noto spreco allergico del numero di piastre di sangue (trombocitopenia di tipo II) da eparina

dosaggio

• Applicare sempre la preparazione esattamente secondo l'istruzione. Chiedi al tuo medico o al farmacista se non sei del tutto sicuro.
• Se non diversamente prescritto dal medico, la solita dose è:
  • Il medicinale deve essere applicato sottilmente e uniformemente all'area della malattia 2 - 3 volte al giorno.

 

• Durata dell'applicazione
  • Il medicinale non deve essere usato per più di 10 giorni.

 

• Se hai usato una quantità maggiore di quella che dovresti
  • Si prega di contattare il medico o un farmacista se hai usato un importo maggiore di quello che dovresti.

 

• Se hai dimenticato l'applicazione
  • Non applicare la doppia dose se hai dimenticato l'applicazione precedente.

 

• Se si annulla l'applicazione
  • Se si desidera interrompere il trattamento o terminare prematuramente, consultare prima il medico o il farmacista.

Prendendo

• applicare sottile e uniformemente all'area della malattia

Informazioni per il paziente

• È richiesta un'assistenza speciale nell'applicazione
  • Quando il verificarsi di nuovi sintomi che può indicare trombosi o embolia polmonare, come
    • Gonfiore e sensazione di calore nella parte del corpo colpita,
    • pelle rossa e tesa, possibilmente colorazione blu,
    • Tensione e dolore al piede, al polpaccio e alla gola del ginocchio (sollievo in caso di alta conservazione)
    • Improvvisamente mancanza di respiro, dolore toracico e debolezza/collasso
  • La presenza di una Thombocitopenia di tipo II indotta dall'eparina deve essere esclusa e il numero di sangue (numero piastrinico) deve essere controllato immediatamente.
  • Controlli regolari dei valori piastrinici sono necessari per ogni applicazione di eparina.
  • I controlli del numero piastrinico dovrebbero aver luogo:
    • prima di iniziare il regalo di Heparin
    • il 1 ° giorno dopo l'inizio del regalo di Heparin
    • poi ogni 3-4 giorni fino alla fine del trattamento con eparina
  • Se i prodotti medicinali vengono utilizzati contemporaneamente, non è possibile escludere un aumentato rischio di sanguinamento. I lividi possono verificarsi più frequentemente o aumentare l'espansione.
  • Durante il trattamento, le siringhe nel muscolo devono essere evitate a causa del rischio di lividi (ematoma).
  • Il medicinale non deve essere applicato su ferite aperte e/o trasudante eczema.
  • Il farmaco è alcolico e quindi non dovrebbe entrare in contatto con gli occhi o la mucosa.

Gravidanza

• Precedentee l'esperienza con l'uso della gravidanza e dell'allattamento al seno non ha mostrato alcuna indicazione di effetti dannosi.
• L'eparina non è un agente di placone e non si sposta nel latte materno.

Suggerimenti

Varie

- Una delle prime misure di trattamento nella superficie degli arti inferiori è il trattamento della pressione.

- A causa del contenuto di alcol, il gel non deve essere applicato alle mucose, aree della pelle aperte o infiammate (ad esempio scottatura solare) o entrare a contatto con gli occhi perché può sorgere una sensazione ardente.

Produttore:  Nordmark Arzneimittel GmbH & Co., Pinnauallee 4, 25436 Uetersen