Lectinol Madaus Solution Solution Ampoules D, 25x0,5 ml

Istruzioni per l'uso di Lectinol Madaus Solution Solution Ampoules D, 25x0,5 ml

Note importanti (informazioni obbligatorie):

Soluzione di iniezione Lectinol Madaus. Sostanza attiva: estratto di vischio. Aree di applicazione: a sostegno delle misure generali per migliorare la qualità della vita nel cancro al seno durante la chemioterapia e nella fase di post-trattamento.

Leaflet: informazioni per l'utente

Lectinol®
Soluzione di iniezione
Sostanza attiva: estratto di vischio

Leggi attentamente l'intero foglio illustrativo perché contiene informazioni importanti per te.
Questo medicinale è disponibile senza prescrizione medica. Tuttavia, per ottenere il miglior successo possibile di trattamento, Lektinol® deve essere utilizzato correttamente.

• Sollevare il volantino. Potresti voler leggerlo di nuovo.
• Chiedi al tuo farmacista se hai bisogno di ulteriori informazioni o consigli.
• Se i tuoi reclami peggiori o non si verificano miglioramenti, devi sicuramente visitare un medico.
• Se uno dei effetti collaterali elencati influisce in modo significativo o avviso gli effetti collaterali che non sono specificati in queste informazioni informazioni, si prega di informare il medico o il farmacista.

Questo foglio contiene:

1. Cosa è lectinolo e per cosa è usato?
2. Come hai bisogno di considerare prima di usare lectinol?
3. Come si applica Lectinolo?
4. Quali effetti collaterali sono possibili?
5. Come tenere il Lectinol?
6. Informazioni aggiuntive

1. Che cos'è Lectinol e per cosa è usato?
Lectinol® è una medicina a base di erbe con proprietà citostatiche.
Campo di utilizzo:
Lectinol® viene utilizzato per supportare le misure generali per migliorare la qualità della vita per il cancro al seno durante la chemioterapia e nella fase di post-trattamento. Non è stato possibile rilevare un effetto prolungato o patogenico.

2. Che cosa devi considerare prima di usare Lectinol?
Lectinol non deve essere usato

• per ipersensibilità (allergia) contro i preparati vischi o uno qualsiasi degli altri ingredienti di Lectinol,
• con ipersensibilità proteica,
• per le infezioni croniche di progressione (ad es. TBC).
• per la sindrome di agglutinina fredda,
• malattie tumorali degli organi che formano sangue e carcinoma a cellule renali e melanoma maligno.

Prendi particolare attenzione con lectinolo:
Lectinol® non dovrebbe in aree di pelle infiammata (Infiammazione Venese) o in campi di irradiazione vengono spruzzati.

figli
Poiché non ci sono indagini sufficienti con Lektinol® in bambini e adolescenti, la preparazione dei pazienti dovrebbe 18 anni non utilizzati.

Persone senior
Per le persone anziane non ci sono restrizioni speciali sull'applicazione.

Quando si utilizza Lektinol® con altri medicinali:
Quando si utilizza Lektinol®, non sono noti interazioni.
Si prega di informare il medico o il farmacista se si prende / utilizzano altri medicinali o recentemente prelevati / applicati, anche se è medicinale senza prescrizione medica.

Periodo di gravidanza e alzato
Durante la gravidanza e nella lattazione, Lektinol® dovrebbe Non utilizzato, dal momento che non sono disponibili approfondimenti sufficienti.
Chiedi al tuo medico o farmacista per consigli prima di prendere / applicazione di tutte le medicine.

Restituisce il potere e l'uso di macchine:
Non ci sono precauzioni speciali richieste.

3. Cos'è il lectinolo per applicare?
Utilizzare sempre Lektinol® esattamente come indicato in questo foglio. Si prega di chiedere il medico o il farmacista se non ne sei sicuro.
Se non diversamente prescritto dal medico, la dose abituale è:
Prima di iniziare il trattamento con Lektinol®, un prefetcher intracutaneo è unico con 0,1 ml di una soluzione Lectinol® di 1: 100 diluita fatta per escludere qualsiasi ipersensibilità preesistente. A tal fine, 0,1 ml di Lectinol® vengono prima diluiti in 10 ml di soluzione salina fisiologica e poi 0,1 ml della soluzione diluita spruzzata nella pelle. Mostra 30. Minuti dopo l'iniezione Nessuna rotazione della pelle o arrossamento il cui diametro è inferiore a 2 cm, può essere avviato immediatamente con la somministrazione della dose terapeutica.
Per ogni iniezione, dovrebbe essere fornita 0,5 ml (1 ampolla.
Lectinol® viene somministrato due volte a settimana a una distanza di 3 - 4 giorni (ad esempio lunedì e giovedì o martedì e venerdì).

Tipo di applicazione:
Per applicazione continua, l'iniezione sottocutanea è consigliata sotto la pelle addominale, nelle cosce o nella parte superiore del braccio.

Durata dell'applicazione:
La durata del trattamento dovrebbe essere di almeno tre mesi e può essere proseguita secondo necessità per anni. Il seguente schema di terapia ha dimostrato: cicli di trattamento di 3 mesi ciascuno con una pausa di un mese.
Un avanzamento rinnovato non è necessario sulla continuazione della terapia.

Se hai ulteriori domande sull'applicazione del medicinale, chiedi al tuo medico o al farmacista.

4. A quali effetti collaterali sono possibili?
Come tutte le medicine, Lectinolo può avere effetti collaterali che non devono presentarsi.

Le informazioni sulla frequenza sugli effetti collaterali si basano sulle seguenti categorie:
Molto spesso:	più di 1 trattati da 10
Frequentemente:	da 1 a 10 trattati da 100
Occasionalmente:	da 1 a 10 trattati da 1.000
Raramente:	da 1 a 10 trattati da 10.000
Molto rara:	meno di 1 trattato da 10.000
Non conosciuto:	La frequenza sulla base dei dati disponibili non stima.

In iniezione sottocutanea, un arrossamento temporaneo e un gonfiore possono spesso verificarsi nel sito di iniezione.
Molto raramente, brividi, febbre alta, mal di testa, reclami pectannici, disturbi ortostatici circolatorie e reazioni allergiche possono verificarsi.

Istruzioni speciali:
Nel caso di esattamente reazioni bisognose di trattamento, la terapia sintomatica deve essere eseguita. Si prega di contattare il medico partecipante.

Messaggio di effetti collaterali
Se noti gli effetti collaterali, contattare il medico o il farmacista. Questo vale anche per gli effetti collaterali che non sono indicati in questo foglio.
Puoi anche effettuare efficacemente gli effetti collaterali
Istituto federale per prodotti farmaceutici e prodotti medici,
Dipartimento. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3,
D-53175 Bonn, sito web: www.bfarm.de.

Segnalando effetti collaterali, è possibile aiutare a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come mantenere lectinolo?
Conservare il farmaco fuori dalla portata dei bambini.
Non è necessario utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza specificata sul contenitore / cartone secondo "utilizzabile a.

Condizioni di archiviazione :
Conservare il raffreddamento e il trasporto (2 ° C -8 ° C).

6. Ulteriori informazioni
Cosa contiene Lectinol:
Il principio attivo è:
1 ampolle con una soluzione di iniezione da 0,5 ml contiene:
Astratto acuto 1: 1,1-1,5 realizzato con vistinizzanti ininterrotti con foglie 0.02 - 0,07 mg Normalizzate a 15 NG Stagnectina attiva, determinata come Alilineectina I

Gli altri ingredienti sono:
Cloruro di sodio, sodio monoidrogeno fosfato dodecaidrato, diidrogeno di sodio fosfato diidrato, edetato di sodio, povidone (k < 18), acqua per scopi di iniezione.

Come lectinol® look e il contenuto del pacchetto:
La soluzione di soluzione Lectinol® è un liquido chiaro e incolore in ampolle di vetro trasparente.

Confezioni originali con 5 ampolle 0,5 ml N1
Confezioni originali con 25 fiale a 0,5 ml N3

Imprenditore farmaceutico
Meda Pharma GmbH & Co. KG
Benzstraße 1
61352 Bad Homburg
Tel.: (06172) 888-01
Fax: (06172) 888-2740
E-mail: [email protected]

Produttore
Madaus GmbH, 51101 Colonia

Queste informazioni di informazione sono state riviste l'ultima volta in aprile 2015.

Informazioni supplementari su Lektinol®
Lectinol® è una medicina erboristica dal vischio per l'uso nel cancro. In un metodo complesso, gli ingredienti dell'impianto sono ottenuti per Lectinol® ed elaborati in un medicinale.

Ingredienti essenziali del vischio sono gli artisti militari. Attivare un numero di operazioni nel corpo che può essere utilizzato per i pazienti con cancro.

Per questo motivo, nella produzione di Lectinol®, un'attenzione particolare è pagata a una preparazione delicata delle stagnectine. La consegna tramite catena fredda e stoccaggio per temperature frigorifero (2 - 8 ° C) contribuiscono ad un'elevata qualità del medicinale.

Vi auguriamo un buon successo di trattamento!
La tua Meda Pharma GmbH & Co. KG

Fonte: informazioni del volantino
Stato: 12/2018