KLEAN-PREP Plastic Shaker Plv.Z.H.E.L.Z.Einn., 4 pz

Istruzioni per l'uso di KLEAN-PREP Plastic Shaker Plv.Z.H.E.L.Z.Einn., 4 pz

Note sull'applicazione

Aree di applicazione

Modo di agire

Come funzionano gli ingredienti della droga?

Combinando diversi sali, molta acqua viene attirata nell'intestino in breve tempo e quindi ha raggiunto una rimozione completa e lo svuotamento intestinale.

Composizione

Contraddizioni

Cosa parla contro una domanda?

Sempre:
- Ipersensibilità agli ingredienti
- Insufficienza cardiaca
- Ulcere nel tratto digestivo, anche nella storia
- Svolta gastrica o intestinale o rischio di una svolta
- Restringimento nel tratto digestivo, ad esempio sull'esofago, sullo stomaco o sull'intestino sottile o crasso
- Chiusura intestinale
- Disturbi di svuotamento gastrico
- Megacolon tossico (desiderio pericoloso del colon, che è accompagnato dalla febbre ecc. E può verificarsi come complicazione, ad esempio nelle malattie intestinali infiammatorie come la colite ulcerosa))

In determinate circostanze - parla con il medico o il farmacista:
- La coscienza si disturba all'incoscienza
- Esofagite da reflusso (malattia della riflessione con infiammazione dell'esofago)
- Reflex di deglutizione disturbato
- Tendenza all'aspirazione, cioè ad ottenere vomito per il pericolo nelle vie aeree e nei polmoni, spesso in caso di disturbi della coscienza
- Funzione renale limitata
- Malattie intestinali infiammatorie come:
- Ulcerosa colitis
- Morbo di Crohn
- Malattie epatiche

Quale fascia d'età deve essere osservata?
- Bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni: il farmaco non deve essere usato.

Che dire della gravidanza e dell'allattamento?
- Gravidanza: contatta il medico. Varie considerazioni svolgono un ruolo nel fatto che e come la medicina può essere utilizzata durante la gravidanza.
- Still -Time: contatta il medico o il farmacista. Controllerà la tua posizione di partenza speciale e ti consiglierà di conseguenza se e come puoi continuare con l'allattamento al seno.

Se il medicinale ti è stato prescritto nonostante una notificazione contro, parla con il medico o il farmacista. Il terapeuticismol'uso può essere superiore al rischio che contiene l'applicazione in caso di contatta.

Effetti collaterali

Quali effetti avversi possono verificarsi?

- Interruzioni dell'equilibrio salino, in particolare:
- Ridotto contenuto di potassio nel sangue (ipocalamia)
- Male alla testa
- Vomito
- Nausea
- Dolore nell'addome superiore
- Pienezza
- Flatulenza
- Reazione alla pelle allergica, incluso:
- Eruzione cutanea
- Contrazioni muscolari
- Schüttelfrost

Se si nota un disturbo o un cambiamento durante il trattamento, contattare il medico o il farmacista.

Per informazioni a questo punto, vengono presi in considerazione gli effetti collaterali che si verificano in almeno uno dei 1.000 pazienti trattati.

Suggerimenti

Cosa dovresti considerare?
- Aspartame/Fenilalanina può essere dannoso per i pazienti con fenilchetonuria.
- Ci possono essere prodotti medicinali con cui si verificano interazioni. Pertanto, è necessario generalmente fornire il medico o il farmacista prima del trattamento con una nuova medicina. Questo vale anche per i medicinali che acquisti, si applicano solo occasionalmente o che l'applicazione è disponibile per qualche tempo.

Istruzioni dettagliate per KLEAN-PREP Plastic Shaker Plv.Z.H.E.L.Z.Einn., 4 pz

Campo di utilizzo

• La preparazione di una polvere per la produzione di una soluzione per ciglia del colon per la pulizia intestinale prima degli esami diagnostici, ad es. B. Colonscopia e prima dell'intervento sull'intestino.

Ingredienti / ingredienti / ingredienti attivi

0,743 g di cloruro di potassio
10 mmol ione di potassio
10 mmol cloruro ione
59 g Macrogol 3350
17.6 mmol Macrogol 3350
1.465 g di cloruro di sodio
25 mmol ione di sodio
25 mmol cloruro
1.685 g di idrogeno di sodio
20 mmol ione di sodio
20 mmol idrogeno carbonato
5,685 g di solfato di sodio, senza acqua
40 mmol solfato ione
ione di sodio 80 mmol
49,4 mg di materiale ausiliario aspartam (+)
Sostanza ausiliaria fenilalanina (+)
35 mmol Helper a ioni di cloruro totale (+)
125 mmol Helper a ioni di sodio totale (+)
2,9 g di sostanza di siepe ionica totale di sodio (+)
Materiale di siepe per aroma alla vaniglia (+)

Contraddizioni

• Il medicinale non deve essere usato se tu o il tuo medico sospetta che:
  • Sono ipersensibili agli ingredienti attivi o uno degli altri componenti
  • Soffrono di insufficienza cardiaca nella fase avanzata
  • L'intestino non è completamente continuo o se si soffre di un blocco (ostruzione) nel tratto digestivo o di un ostruzione intestinale (Ileo)
  • Hanno una svolta (perforazione) nel tratto digestivo
  • Soffrono di un disturbo di svuotamento gastrico
  • Soffrono di un'espansione del colon tossico o di infiammazione intestinale tossica

 

dosaggio

• Applicare sempre la preparazione esattamente secondo le istruzioni del medico. Chiedi al tuo medico o al farmacista se non sei del tutto sicuro. Se non diversamente prescritto dal medico, la solita dose è:
• Adulto:
  • 4 x 1 sacchetto
  • 1 Sacchetto viene sciolto e bevuto in 1 litro di acqua ciascuno.
  • Nel caso della somministrazione nasogastrale (assunzione tramite un tubo nello stomaco introdotto dal naso), vengono alimentati 20-30 ml al minuto.
• Pazienti con funzione renale limitata:
  • Nei pazienti con funzione renale limitata (insufficienza renale), non sono richieste variazioni di dose.

 

• Se hai usato una quantità maggiore di quella che dovresti
  • Se hai preso una quantità maggiore di quanto dovresti, puoi sviluppare una diarrea molto forte che può portare a un'essiccazione dal corpo. Prendi grandi quantità di liquidi, in particolare succhi di frutta. Si prega di contattare il tuo medico!

 

• Se hai dimenticato l'applicazione
  • Se hai dimenticato di prenderlo, prendilo non appena noti. Se sono passate diverse ore dal momento previsto, contattare il medico o il farmacista. La preparazione intestinale deve minun'ora prima dell'esame previsto.

 

• Se si annulla l'applicazione
  • Si prega di informare il medico o il farmacista se hai interrotto la domanda.

 

• Se hai ulteriori domande sull'applicazione del farmaco, chiedi al medico o al farmacista.

Prendendo

• Apri la borsa e metti la polvere in una nave di misurazione adatta. Per prima cosa riempi il contenitore fino al marchio di misurazione da 500 ml con acqua tiepida. Dopo aver agitato un forte frullato (chiudendo la chiusura di rotazione) o mescolando, riempire il liquido fino al marchio di misurazione da 1 litro. Assicurati che la polvere si sia completamente allentata.
• Bevi la soluzione (1/4 L) ogni 10-15 minuti, per cui i primi 2 litri dovrebbero essere utilizzati entro circa 2 ore. Di regola, inizia quindi il movimento intestinale. Se necessario, puoi fare una pausa e quindi prendere i 1-2 litri successivi allo stesso modo o continuare la preparazione della diga la mattina successiva. La preparazione intestinale è completa se hai utilizzato l'intero 4 litri o la scarica del rettale è chiara.
• La soluzione è più piacevole nel gusto.
• La soluzione Dietrin può essere presa la sera prima o la mattina o l'intera quantità di bere può anche essere distribuita in entrambi i giorni (ad esempio 2 o 3 litri la sera prima e 2 o 1 litro la mattina dell'esame).
• Di solito la preparazione viene effettuata la sera precedente in interventi chirurgici e esami di raggio X del colon (presentazione del contrasto del bario), in caso di esami endoscopici (colonscopia). Nei pazienti con difficoltà di bere, è consigliabile distribuire la quantità totale per 2 giorni. Tuttavia, si prega di aderire alle istruzioni del medico esame.
• Almeno due ore prima di prenderlo non dovrebbero essere prese fino a dopo l'esame. Tuttavia, i liquidi trasparenti (ad es. Tè o caffè senza latte, succhi di frutta) possono essere bevuti durante il tempo di preparazione.
• La preparazione è stata sviluppata per pulire l'intestino e provoca movimenti intestinali acquosi simili a diarrea. La prima di queste sedie liquide dovrebbe avvenire entro 1-2 ore dall'inizio dell'assunzione.
• Se si verificano flatulenza o dolore, la somministrazione deve essere rallentata o interrotta temporaneamente fino a quando non si verifica un miglioramento.
• Dopo aver preso l'ultimo litro, almeno 1 ora dovrebbe passare all'inizio dell'esame per garantire lo svuotamento intestinale completo.

Informazioni per il paziente

• È richiesta un'assistenza speciale nell'applicazione,
  • se soffri di disturbi della deglutizione (disturbo del riflesso di deglutizione) o malattia da reflusso (esofagite da reflusso) e non sono pieni di coscienza. In queste situazioni, esiste un rischio di aspirazione (penetrazione di sostanze estranee nei polmoni durante l'inalazione) o rigurgito (flusso di ritorno del contenuto di stomaco), in modo da essere necessario un attento monitoraggio; Ciò vale in particolare per l'amministrazione Nasoga -RATE.
  • se si soffre di una malattia infiammatoria intestinale acuta, la preparazione può essere applicata solo con cautela o dopo la consultazione con il medico curante.
  • se sei un cosiddetto paziente ad alto rischio, il medico dovrebbe eseguire il monitoraggio affiatato dell'elettrolita e l'equilibrio dei fluidi.
  • Bambini:
    • I bambini e gli adolescenti di età inferiore ai 18 anni non dovrebbero applicare la medicina.
  • Nei pazienti con insufficienza cardiaca (insufficienza cardiaca in una leggera stadio), malattie cardiovascolari, aritmie cardiache o disturbi funzionali del rene (insufficienza renale) e malattie epatiche, la medicina deve essere applicata con cautela.
  • Sono stati riportati casi di edema polmonare dopo l'aspirazione di una soluzione di lavaggio di macrogol che richiedeva un trattamento immediato.
  • Sebbene non fosse prevista la composizione isotonica del prodotto, i pazienti a rischio sono stati segnalati in rari casi di turni di elettroliti. Pertanto, la preparazione dovrebbe essere utilizzata con cautela nei pazienti che hanno un rischio per i disturbi degli elettroliti, come pazienti con insufficienza renale, insufficienza cardiaca o in pazienti che vengono trattati contemporaneamente agli agenti di drenaggio.
  • Se si verifica uno stomaco gonfio (inflazione addominale) o dolore, l'assunzione deve essere rallentata o regolata temporaneamente fino a quando i sintomi non si riducono.
  • In alcuni pazienti sono state riportate convulsioni in relazione a livelli di sodio molto bassi nel sangue. A causa del basso livello di sodio, i pazienti possono anche sviluppare confusione e disorientamento.
  • Nei pazienti più anziani, fragili o indeboliti, il medicinale dovrebbe essere usato con cautela e sotto supervisione medica.
  • L'assunzione della soluzione preparata non sostituisce l'idratazione normale; Questo deve continuare a essere garantito.

 

• Wateriness and Operating Machines:
  • La preparazione non ha alcuna influenza nota sul traffico e sulla capacità di utilizzare le macchine.

Gravidanza

• Se sei incinta o l'allattamento al seno, o se sospetti di essere incinta o di rimanere incinta, chiedi ai consigli del medico o del farmacista prima di usare questo farmaco.

Suggerimenti

Varie

- Non sono necessarie cambiamenti di quantità per la disfunzione renale.
- Con un aumento del rischio, i valori del sangue dovrebbero essere monitorati vicini.

Produttore:  Norgine GmbH, a Westpark 14, 35435 Wettenberg