ISOTONISCHE Soluzione salina Fresenius Freeflex, 10x1000 ml

Istruzioni per l'uso di ISOTONISCHE Soluzione salina Fresenius Freeflex, 10x1000 ml

Campo di utilizzo

• Questo medicinale è una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%senza potassio per l'infusione.
• Serve come plasmaisotoner (in termini di quantità di approssimativamente lo stesso contenuto di elettroliti della sostituzione del fluido del sangue nel sangue) quando il fluido corporeo viene perso:
  • disidratazione ipotone (perdita d'acqua con una perdita di sale aumentata)
  • disidratazione isotone (perdita di acqua e sale nelle stesse proporzioni).
• Inoltre, il farmaco funge da sostituzione del volume intravasale a breve termine (aumento del volume del liquido all'interno dei vasi sanguigni), come soluzione di trasporto per concentrati di elettroliti e con la soluzione compatibile (compatibile) e per le associazioni di ingegnamento.
• Se non ti senti meglio o peggio, contatta il tuo medico.

Ingredienti / ingredienti / ingredienti attivi

2,25 g di cloruro di sodio
38,5 mmol ione sodio
38,5 mmol cloruro ione
Sostanza ausiliaria idrossido di sodio (+)
Acido salico, materiale ausiliario concentrato (+)
Acqua, a fini di iniezione materiale ausiliario (+)

Contraddizioni

• Il medicinale non deve essere utilizzato,
  • se sei ipersensibile (allergico) contro il cloruro di sodio o uno degli altri componenti del farmaco
  • se soffri di un sovrappro (stati di iperidratazione).

dosaggio

• Applicare sempre questo medicinale esattamente come descritto qui.
• Questo farmaco (soluzione 0,9%di cloruro di sodio) rappresenta una soluzione di elettroliti di base così chiamata, che, tra le altre cose,. Per mantenere aperte le vene, come vettore o solvente per i farmaci e per l'assunzione di liquidi isotoni.
• La dose consigliata è:
  • Il dosaggio si basa di solito sul requisito del fluido ed elettrolita (40 ml/kg di peso corporeo e giorno o circa 6 mmol sodio/kg di peso corporeo e giorno).
  • La dimensione del deficit di sodio può essere stimata in base alla seguente formula: Na+-defifict (mmol) = (Na+-soll - Na+-st) x kg kg x 0,2 (extracellulare - non nelle cellule - volume del fluido corporeo è calcolato dal peso corporeo in chilogrammi x 0,2).
• Dose massima giornaliera
  • La dose massima giornaliera è determinata dal requisito del fluido ed elettrolitico. Una linea guida di 3-6 mmol sodio/kg di peso corporeo/giorno si applica agli adulti, un apporto liquido di 40 ml/kg di kg e giorno o circa 6 mmol sodio per kg di peso corporeo e giorno non deve essere superato negli adulti.
• Velocità di infusione massima
  • La massima velocità di infusione dipende dalla situazione clinica.
• Applicazione in bambini e adolescenti
  • Importo massimo giornaliero:
    • La dose massima giornaliera è determinata dal requisito del fluido ed elettrolitico. Una linea guida di 3 - 5 mmol sodio /kg di peso corporeo /giorno si applica ai bambini.
• Per la produzione di parenteralia (preparazioni di iniezione o infusione):
  • Dosaggio, durata dell'uso e somministrazione, iniezione e infusione per via endovenosa (nella vena), iniezione intramuscolare (nel muscolo) o iniezione sottocutanea (sotto la pelle), si basano sulle informazioni corrispondenti per la medicina diluita/dissolta.

 

• Se hai usato una quantità maggiore di quella che dovresti
  • I seguenti sintomi possono verificarsi in caso di overdose:
    • Sovrapposizione
    • livello ematico di sodio o cloruro in eccesso (hydernatriemia o ipercoremia)
    • aumento della pressione osmotica nel sangue (iperosmolarità)
    • Creazione di un disturbo metabolico con acidificazione del sangue (induzione di un metabolismo acidotico).
  • Terapia: in caso di sovradosaggio a seguito di un sovradosaggio di questo farmaco, è necessario cancellare l'assunzione di liquidi e la somministrazione di mezzi diuretici a azione rapida (diuretici, ad esempio furosemide) devono essere eseguiti. Se si verifica un oligo-amurie (produzione di urina gravemente limitata) può essere necessaria per l'emofiltrazione, l'emodialisi o la stiltrazione di emodia (ritiro liquido usando una procedura di sostituzione renale adeguata).

Prendendo

• Questo medicinale è somministrato tramite le (piccole) vene (applicazione endovenosa).
• Per la produzione di parenteralia (preparazioni di iniezione o infusione):
  • Per dissolvere e diluire i medicinali immediatamente prima dell'uso.
  • Dosaggio, durata dell'uso e somministrazione, iniezione e infusione per via endovenosa (nella vena), iniezione intramuscolare (nel muscolo) o iniezione sottocutanea (sotto la pelle), si basano sulle informazioni corrispondenti per la medicina diluita/dissolta.

Informazioni per il paziente

• Avvertimenti e precauzioni
  • È richiesta una cautela speciale
    • contenuto di potassio dilatato nel sangue (ipocalamia)
    • aumento del contenuto di sodio nel sangue (iprenatriemia)
    • aumento del contenuto di cloruro nel sangue (ipercloremia)
  • È necessaria anche cautela per le malattie in cui è richiesta un'assunzione di sodio riservata, come
    • Insufficienza cardiaca
    • Gonfiore dei tessuti (edema generalizzato)
    • Accumulo di liquidi nei polmoni (edema polmonare)
    • Alta pressione sanguigna
    • pesanti disturbi funzionali del rene (insufficienza renale)
    • stati di gravidanza con ipertensione, crampi e accumulo di liquidi nel tessuto (eclampsia)
  • A seconda del volume fornito e delle condizioni del paziente, possono essere richiesti controlli dell'elettrolita e dello stato del fluido.
  • Se uno di questi punti si applica a te, il medico può adattare il trattamento o fornire informazioni speciali.
  • Bambini e adolescenti
    • La medicina è adatta per adulti e bambini.

 

• Wateriness and Operating Machines
  • Il medicinale non ha alcuna influenza sulla capacità di usare e sulla capacità di usare le macchine.

Gravidanza

• Se sei incinta o l'allattamento al seno, o se sospetti di essere incinta di essere incinta, chiederai consigli al medico o al farmacista prima di usare questo farmaco.
• Non ci sono preoccupazioni su un'applicazione durante la gravidanza e l'allattamento al seno se l'evento di trattamento è appropriato.

Suggerimenti

Produttore:  Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Else-Kröner-Straße 1, 61352 BAD HOMBURG V.D.H.