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Injetto Neurio 600, 5 pz

Injetto Neurio 600, 5 pz

Per il disimpegno nei danni del nervo diabetico.

Produttori: Hexal AG

Codice prodotto: 06894688

Dosaggio: Infusionslösungs- Konzentrat

Contenuto: 5 St

Punti premio: 452

Disponibilità: Esaurito

$86.57

dalle farmacie tedesche al suo indirizzo

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Injetto Neurio 600, 5 pz

Istruzioni per l'uso di Injetto Neurio 600, 5 pz

Istruzioni per l'uso per: Injetto Neurio 600, 5 pz

Note importanti (informazioni obbligatorie):

Inietto Neuroum® 600 mg / 24 ml.
Ingrediente attivo: acido alfa-lipoico, sale di etilene bis (azan). Aree di applicazione: per le sproporzioni in danni ai nervi diabetici (polyneuropatia).

Per i rischi e gli effetti collaterali leggono il volantino e chiedi al tuo medico o al farmacista!


Leaflet: informazioni per l'utente
Neuroum 600 mg / 24 ml iniezione
Concentrati per la produzione di una soluzione di infusione
Ingrediente attivo: acido alfa-lipoico, sale di etilene bis (azan) sale

Leggi attentamente l'intero foglio illustrativo perché contiene informazioni importanti per te. Questo medicinale è disponibile senza prescrizione medica. Tuttavia, al fine di ottenere il miglior successo possibile del trattamento, l'iniezione del neuroum 600 mg / 24 ml deve essere utilizzato in conformità con correttamente.
  • Sollevare il volantino. Potresti voler leggerlo di nuovo.
  • Chiedi al tuo farmacista se hai bisogno di ulteriori informazioni o consigli.
  • Se i tuoi sintomi peggiorano o non si verifica un miglioramento, è necessario consultare sicuramente un medico.
  • Se uno dei effetti collaterali elencati influisce in modo significativo o avviso gli effetti collaterali che non sono specificati in queste informazioni informazioni, si prega di informare il medico o il farmacista.

Questo foglio contiene:
  1. Cos'è il neuroum 600 mg / 24 ml iniettare e per cosa è usato?
  2. Come è necessario considerare prima di usare il neuroum 600 mg / 24 ml iniezione?
  3. Come usare Neurio 600 mg / 24 ml Inject?
  4. Quali effetti collaterali sono possibili?
  5. Come mantenere iniettare il neurolio 600 mg / 24 ml?
  6. INFORMAZIONI AGGIUNTIVE

1. Cos'è il neuroum 600 mg / 24 ml iniettare e per cosa è usato?

Acido alfa-lipoico, il principio attivo in ferita del neuroum 600 mg / 24 ml, è una sostanza formata a esseri viventi più elevati nel metabolismo del corpo, che influenza determinati prestazioni che cambiano materiale del corpo. Inoltre, l'acido alfa lipoico ha la cellula nervosa dai prodotti di degradazione reattiva protettiva (antiossidante) Proprietà.

Il neuroum 600 mg / 24 ml è applicato al disimpegno nel danno del nervo diabetico (polyneuropatia).

2. Che cosa è necessario prendere in considerazione prima di usare il neuroum 600 mg / 24 ml di iniezione?

L'iniezione del neuroum 600 mg / 24 ml non deve essere utilizzato,
Se sono ipersensibili (allergici) ad acido alfa-lipoico o uno qualsiasi degli altri ingredienti del neuroum 600 mg / 24 ml iniezione. I bambini e gli adolescenti devono essere esclusi dal trattamento con lesioni del neuroum 600 mg / 24 ml, poiché non ci sono esperienze sufficienti per questa fascia d'età.

Prestare particolare attenzione al neuroum 600 mg / 24 ml iniezione
In connessione con l'uso del neuroum 600 mg / 24 ml lesioni come soluzione di iniezione o infusione erano reazioni allergiche (Reazioni di ipersensibilità allo shock potenziato sulla vita (fallimento circolare improvviso) osservato (vedere la sezione 4.4 Effetti collaterali).

Ecco perché il tuo medico partecipante diventerà il verificarsi dei primi sintomi durante l'uso della ferita del neuroum 600 mg / 24 ml (ad esempio. Monitorio prurito, nausea, malessere, ecc.). Se si verificano, la terapia deve essere interrotta immediatamente; Se necessario, sono necessarie ulteriori misure terapeutiche. Dopo l'applicazione del neuroum 600 L'iniezione MG / 24 ML può essere percepita un odore modificato dell'urina, che non ha rilevanza clinica.

Quando si utilizza la ferita del neuroum 600 mg / 24 ml con altri medicinali
Si prega di informare il medico o il farmacista se si prende / utilizzano altri medicinali o recentemente prelevati / applicati, anche se è medicinale senza prescrizione medica. Non può essere escluso che l'applicazione simultanea del neuroum 600 MG / 24 ml Inject porta a effettuare la perdita di cisplatin (un agente di cancro.

Gli effetti di abbassamento del sangue di sangue dei farmaci contro la malattia del diabeta (insulina o altri medicinali per la malattia da zucchero, che sono presi) possono essere rinforzatidiventare T. Pertanto, in particolare all'inizio della terapia con Neuroum 600 mg / 24 La ferita ML indica un controllo di zucchero nel sangue stretto. Nei singoli casi, potrebbe essere necessario evitare i sintomi della sub-zucchero per ridurre la dose insulina o la dose del medicinale contro il diabete in conformità con le istruzioni del medico partecipante.

Quando si utilizza il neuroum 600 mg / 24 ml inietta insieme al cibo e alle bevande
Il trattamento regolare dell'alcool rappresenta un fattore di rischio significativo per l'emergenza e la progressione delle malattie associate alle ferite dei nervi, e quindi può anche prendere il successo del trattamento con il neuroum 600 mg / 24 influenzare l'iniezione ML. Pertanto, i pazienti con danni ai nervi diabetici (polyneuropatia) sono generalmente raccomandati per evitare il godimento dell'alcol il più lontano possibile. Questo vale anche per gli intervalli di terapia.

Periodo di gravidanza e alzato
Chiedi al tuo medico o farmacista per consigli prima di prendere / applicazione di tutte le medicine.

Corrisponde ai principi generali della farmacoterapia, durante la gravidanza e l'allattamento dei medicinali solo dopo attento beneficio a rischio di beneficenza. Le estremità incinte e infermieristiche dovrebbero subire un trattamento con acido alfa-lipoico solo dopo un'attenta raccomandazione e monitoraggio del medico, poiché non è disponibile alcuna esperienza con questo gruppo di pazienti. Le indagini speciali sugli animali non hanno indicazioni per disturbi della fertilità o effetti dannosi della frutta. Nulla è noto su un possibile trasferimento di acido alfa-lipoico nel latte materno.

Stradale e uso delle macchine
Non ci sono precauzioni speciali richieste.

3. Come usare Neurio 600 mg / 24 ml Inject?

Utilizzare sempre il neurorio 600 mg / 24 ml in esecuzione esattamente come indicato in questo foglio.

Si prega di chiedere il medico o il farmacista se non ne sei sicuro.

Se non diversamente prescritto dal medico, la dose abituale è:
In mopratture altamente pronunciate di polyneuropatia diabetica, il dosaggio quotidiano è 1 neurio di ampolle 600 mg / 24 ml di iniezione (corrispondente a 600 mg di acido lipoico alfa).

tipo di applicazione
La ferita del neuroum 600 mg / 24 ml è mescolata con 250 ml di soluzione salina fisiologica e come a breve termine Venot (Breve infusione) applicato (oltre almeno 30 minuti). A causa della fotosensibilità del principio attivo, l'infusione corta dovrebbe essere preparata solo poco prima dell'applicazione. La soluzione per infusione può essere protetta con foglio di alluminio contro la luce. La soluzione di infusione protetta dalla luce è di circa 6 ore di resistente. Dovrebbe essere assicurato che il tempo minimo di infusione sia rispettato a 30 minuti.

Durata dell'applicazione
L'iniezione del neuroum 600 mg / 24 ml viene utilizzato per un periodo di 2-4 settimane nella fase iniziale del trattamento. Per continuare il trattamento, da 300 mg a 600 mg di acido alfa-lipoico devono essere presi quotidianamente in forma di capsula, tablet o tablet rivestito.

La base della terapia diabetica di polyneuropatia è l'impostazione ottimale del diabete. Si prega di parlare con il medico o il farmacista se hai l'impressione che l'effetto del neuroum 600 mg / 24 ml lesioni è troppo forte o troppo debole.

Se hai usato una quantità maggiore di neuroum 600 mg / 24 ml di iniezione di quanto dovresti
Per sovradosaggio, nausea, vomito e mal di testa possono verificarsi. In singoli casi, prendendo più di 10 g di acido alfa lipoico, specialmente con il consumo di alcolici simultanei, gravità, z. T. Osservazioni per l'avvelenamento per la vita (come convulsioni generalizzate, deragliamento del bilancio acido-base con acidosi lattica, gravi disturbi della coagulazione del sangue). Pertanto, si sospetta una significativa overdose con Neuroum 600 MG / 24 ML Lesioni richiedono una gestione immediata della clinica e l'avvio di misure ai sensi dei principi di trattamento generale dei casi di avvelenamento. Se hai ulteriori domande sull'applicazione del medicinale, chiedi al tuo medico o al farmacista.

4. A quali effetti collaterali sono possibili?

Come tutte le medicine, questo medicinale può anche avere effetti collaterali, ma non devono presentarsi.

Le informazioni sulla frequenza sugli effetti collaterali si basano sulle seguenti categorie: Molto spesso: più di 1 trattati da 10 Frequentemente: da 1 a 10 trattati da 100 Occasionalmente: da 1 a 10 trattati da 1 000 Raramente: da 1 a 10 trattati da 10 000 Molto rara: meno di 1 trattato da 10 000 Non conosciuto: La frequenza sulla base dei dati disponibili non stima.

Tratto gastrointestinale
Occasionalmente:
Nausea e vomito

Reazioni al luogo di applicazione
Molto rara:
Reazioni al sito di iniezione

Reazioni di ipersensibilità
Reazioni allergiche come eruzione, alveari (orticaria) E prurito e le reazioni di ipersensibilità di tutto il corpo possono verificarsi.

Sistema nervoso
Occasionalmente:
Cambia o disturbi del senso del gusto
Molto rara:
Spasmaps oltre a doppia attenzione

Sangue e vasi sanguigni
Molto rara:
Bleeding della pelle (purpura), disturbi della funzione piastrinica e quindi la coagulazione del sangue
(Trombopatie)
Corpo in totale:
Frequentemente:
Dopo una rapida pressione e resistenze per l'iniezione per via endovenosa che decadono spontaneamente.
Molto rara:
A causa del miglioramento dell'utilizzo del glucosio, i livelli di zucchero nel sangue possono cadere. I reclami sono stati descritti come con zucchero di Underto con vertigini, sudorazione, mal di testa e disturbi della visione.

Contromisure
Se si osservano gli effetti collaterali sopra menzionati, l'iniezione del neuroum 600 mg / 24 ml non deve essere nuovamente utilizzato. Avvisa il medico in modo che possa decidere sulla gravità e, se applicabile, ulteriori misure.

Nei primi segni di una reazione di ipersensibilità, il medicinale deve essere impostato e contattare immediatamente un medico. Si prega di informare il medico o il farmacista se uno degli effetti collaterali elencati influenzerà in modo significativo o avvisare gli effetti collaterali che non sono specificati in queste informazioni di informazioni.

5. Come mantenere iniezione Neuroum 600 mg / 24 ml?

Conservare il farmaco fuori dalla portata dei bambini.

Non è possibile utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza specificata sull'etichetta e il cartone esterno. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese.

Condizioni di archiviazione:
Non conservare oltre 25 ºC.
Tenere le fiale nel cartone per proteggere il contenuto dalla luce.

Nota sulla durata dopo la rottura o la preparazione
A causa della fotosensibilità del principio attivo, le ampolle della scatola di piegatura devono essere rimosse poco prima dell'applicazione. La durata della durata dopo la diluizione con la soluzione salina fisiologica è protetta da 6 ore.

6. Ulteriori informazioni

Quale neurio contiene 600 mg / 24 ml inzione:
Il principio attivo è acido alfa-lipoico, sale di etilene bis (azan
1 Ampolla con Soluzione per infusione a 24 ml Concentrato contiene 775 mg di acido alfa-lipoico, sale di etilene bis (azan) (corrispondente a 600 mg di acido alfa lipoico).

L'altro ingrediente è:
Acqua per scopi di iniezione

Come Neuroum 600 mg / 24 ml di sguardi di iniezione e contenuto del pacchetto:
Confezioni da 5 e 10 fiale con 24 ml di concentrato per la produzione di una soluzione di infusione

Imprenditore farmaceutico
HEXAL AG
Industriestraße 25
83607 Holzkirchen
Telefono: (08024) 908-0
Fax: (08024) 908-1290
E-mail: [email protected]

Produttore
Salutas Pharma GmbH,
Una compagnia di HEXAL AG
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Bar Life

Queste informazioni informative sono state riviste l'ultima volta a dicembre 2011.

Fonte: informazioni del volantino
Stato: 08/2014

Per i rischi e gli effetti collaterali leggi il foglio illustrativo e chiedi al medico o al farmacista.

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