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-30% IBU-RATIOPHARM direttamente 200 mg di polvere da prendere, 20 pz

IBU-RATIOPHARM direttamente 200 mg di polvere da prendere, 20 pz

IBU-RATIOPHARM direkt 200 mg Pulver zum Einnehmen

Produttori: ratiopharm GmbH

Codice prodotto: 11722469

Dosaggio: Pulver

Contenuto: 20 St

Punti premio: 40

Disponibilità: In magazzino

$8.63

$6.02

dalle farmacie tedesche al suo indirizzo

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Istruzioni per l'uso di IBU-RATIOPHARM direttamente 200 mg di polvere da prendere, 20 pz


Ibu-ratiopharm ® direttamente 200 mg di polvere da prendere

Ingrediente attivo: ibuprofene.

Composizione: ogni borsa contiene 200 mg; 400 mg di ibuprofene.

Altri componenti: isomalt (ph.eur.) (Contiene glucosio e sorbitolo (ph.eur.)), Acido citronico, acesulfam potassio, glicerone contengono il vecchio (ph.eur.) (Tipo I), aroma di limone (costituito da: Estratti di aroma naturale, maltodestrina, all-rac-α-tocoferolo).

Aree di applicazione: trattamento sintomatico a breve termine: dolore da luce a moderatamente grave, febbre.
Applicazione nei bambini da 20 kg di peso corporeo (da 6 anni), adolescenti e adulti.

Avvertenza: la polvere contiene glucosio e sorbitolo.

Stato: farmacia. 2/18

Istruzioni dettagliate per IBU-RATIOPHARM direttamente 200 mg di polvere da prendere, 20 pz

Campo di utilizzo

Trattamento sintomatico a breve termine di: dolore da luce a moderatamente grave, febbre. -Direkt 200 mg: applicazione nei bambini da 20 kg di peso corporeo (da 6 anni), adolescenti e adulti. -Direkt 400 mg: domanda per giovani da 40 kg di peso corporeo (da 12 anni) e adulti.

Modo di agire

IBU Ratiofarm direttamente 200 mg di polvere da prendere è un antidolorifico per l'assunzione diretta senza acqua.

Ingredienti / ingredienti / ingredienti attivi

Antidolorifici Ibuprofene, isomalt (Ph.eur.) (Contenente glucosio e sorbitolo (ph.eur.)), Acido citronenico, acesulfam potassio, alcool glicerico (estratti di aroma di ph., Maltodestrina, all-rac-tocopherolo).

Contraddizioni

Ipersensibilità all'ingrediente attivo o uno degli altri componenti, reazioni note di broncospasmo, asma, rinite, angioedema o orticaria.

dosaggio

Nei bambini e negli adolescenti, la dose raccomandata è di 7-10 mg/kg di peso corporeo come dose singola fino a una dose massima giornaliera di 30 mg/kg di peso corporeo e adolescenti (kg ≥ 40 kg, da 12 anni): dose singola 200–400 mg, max. TD 1.200 mg Ibuprofene.

Prendendo

  • Prendere.
  • La polvere non deve essere presa insieme al liquido; La polvere si dissolve sulla lingua e viene inghiottita con la saliva. Questa forma di dosaggio può essere utilizzata in situazioni in cui non sono disponibili liquidi.
  • Nei pazienti con stomaco sensibile, si raccomanda di prendere il medicinale durante i pasti.

Informazioni per il paziente

  • Avvertimenti e precauzioni
    • Si prega di parlare con il medico o il farmacista prima di preparare questa preparazione:
      • nel caso di un disturbo della formazione del sangue congenito (ad esempio porfiria intermittente acuta)
      • per alcune malattie del sistema immunitario (lupus eritematoso sistemico e collagenosi mista)
      • per malattie gastrointestinali o malattie intestinali infiammatorie croniche (colite ulcerosa, malattia di Crohn)
      • con una funzione renale o epatica limitata
      • con l'asciugatura
      • per ipertensione o insufficienza cardiaca (insufficienza cardiaca)
      • nelle allergie (ad es. Reazioni cutanee ad altri medicinali, asma, febbre da fieno), polipi nasali, gonfiore cronico della mucosa nasale o cronica, restringendo le vie aeree, poiché hanno quindi un aumento del rischio di una reazione di ipersensibilità
      • se recentemente hai subito un'operazione più ampia.
    • Gli effetti collaterali possono essere ridotti utilizzando la dose più bassa effettiva attraverso il periodo più breve richiesto per il controllo dei sintomi.
    • Sicurezza nel tratto gastrointestinale
      • Dovrebbe essere evitato l'uso simultaneo di ibuprofene con FANS, inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2.
    • Pazienti più anziani:
      • Nei pazienti più anziani, gli effetti collaterali si verificano più frequentemente dopo aver usato i FANS, in particolare sanguinamento e scoperte nello stomaco e nell'area intestinale, l'UNTpuò essere fatale.
    • Sanguinamento del tratto gastrointestinale, ulcere e scoperte (perforazioni):
      • Durante il trattamento sono stati riportati sanguinamento del tratto gastrointestinale, ulcere e perforazioni, anche con un esito fatale con tutti i FANS. Si sono verificati con o senza precedenti sintomi di avvertimento o eventi gravi nel tratto gastrointestinale nella preistoria in qualsiasi momento della terapia.
      • Il rischio di insorgenza di sanguinamento gastrointestinale, ulcere e scoperte è più elevato con l'aumentare della dose NSAR, nei pazienti con ulcere nella storia, in particolare con le complicanze sanguinanti o la svolta e nei pazienti più anziani. Dovresti iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile. Si prega di parlare con il medico perché potrebbe essere presa in considerazione la terapia di combinazione con prodotti medicinali protettivi (ad es. Misoprostol o inibitore della pompa protonica). Ciò vale anche se si assume anche l'acido acetilsalicilico a basso dosaggio (Aspirin) o altri ingredienti attivi che possono aumentare il rischio di malattie gastrointestinali.
      • Se hai una storia di effetti collaterali sul tratto gastrointestinale, specialmente in età avanzata, dovresti segnalare eventuali sintomi insoliti nell'addome (in particolare il sanguinamento gastrointestinale), specialmente all'inizio della terapia. È consigliabile cautela se si ottengono medicinali che possono aumentare il rischio di ulcere o sanguinamento, come ad esempio: B. Corticosteroidi orali, medicinali di coagulazione anti-sangue come warfarin, inibitori selettivi della reuptake della serotonina o inibitori dell'aggregazione piastrinica come l'acido acetilsalicilico.
      • Se c'è sanguinamento gastrointestinale o ulcere durante il trattamento con ibuprofene, il trattamento deve essere fermato e un medico viene consultato.
      • Se hai una malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, malattia di Crohn) o in passato, dovresti usare NSAR con cautela perché le tue condizioni possono deteriorarsi.
    • Effetti sul sistema cardiovascolare e sui vasi cerebrali
      • Agenti/antidolorifici anti -infiammatori come l'ibuprofene possono andare di pari passo con un rischio leggermente aumentato di infarto o ictus, specialmente quando si utilizzano a dosi elevate.
      • Non superare la dose consigliata o la durata del trattamento.
      • Dovresti discutere del tuo trattamento con il medico o il farmacista prima di prendere questo medicinale
        • avere malattie cardiache, tra cui insufficienza cardiaca (insufficienza cardiaca) e angina (dolore toracico) o un attacco cardiaco, un'operazione di bypass, malattia arteriosa periferica (disturbi circolatorie nelle gambe o sui piedi a causa delle arterie ristrette o chiuse) ictus (incluso Mini ha avuto ictus o attacco ischemico transitorio, "Tia").
        • Stampe pesanti, diabete o alti livelli di colesterolo o malattie cardiache o colpi si verificano nella loro storia familiare o quando sono fumatori.
    • Reazioni cutanee
      • Sotto la terapia NSAR, sono state riportate gravi reazioni cutanee con arrossamento e formazione della vescica, alcune con un risultato fatale (dermatite esfediativa, sindrome di Stevens-Johnson e sindrome di necrolisi epidermica tossica/Lyell). Il rischio più alto di tali reazioni sembra esistere all'inizio della terapia, poiché queste reazioni si sono verificate nella maggior parte dei casi nel primo mese di trattamento. Al primo segno di eruzioni cutanee, difetti della mucosa o altri segni di una reazione di ipersensibilità, l'ibuprofene dovrebbe essere sospeso e il medico dovrebbe essere consultato immediatamente.
      • L'uso dell'ibuprofene dovrebbe essere evitato durante un'infezione da varicella (infezione da varicella).
    • Effetti sui reni:
      • L'ibuprofene influenza il flusso sanguigno ai reni (perfusione renale), che può anche trattenere (ritenzione) di sodio, potassio e liquido in pazienti che non hanno precedentemente sofferto di malattie renali. Ciò può portare a depositi di fluidi (edema) o persino insufficienza cardiaca o ipertensione nei pazienti sensibili. Ci sono segnalazioni sull'infiammazione renale acuta (nefrite interstiziale) e danni ai reni. Il rischio più alto è nei pazienti con Nierdisturbi, insufficienza cardiaca o disfunzione epatica, quando si assumono agenti di drenaggio (diuretici) o cosiddetti ACE-CALLED e nei pazienti più anziani. Dopo aver interrotto la terapia FANS, la condizione viene generalmente ripristinata prima dell'inizio del trattamento.
    • Reazione allergica
      • Le gravi reazioni di ipersensibilità acuta (ad es. Shock anafilattico) sono osservate molto raramente. Al primo segno di una reazione di ipersensibilità dopo aver preso/utilizzato l'ibuprofene, la terapia deve essere annullata. I sintomi corrispondenti alle misure richieste dal punto di vista medico devono essere iniziati da persone esperte.
    • Altre informazioni
      • L'ibuprofene, l'ingrediente attivo di questo farmaco, può temporaneamente inibire la funzione piastrinica (aggregazione dei trombociti). Pertanto, i pazienti con disturbi della coagulazione del sangue devono essere attentamente monitorati.
      • Se l'ibuprofene è permanentemente coinvolto, è richiesto un controllo regolare dei valori epatici, della funzione renale e del numero di sangue.
      • Quando si assume questo farmaco prima degli interventi chirurgici, il medico o il dentista devono essere chiesti o informati.
      • Dovresti bere abbastanza durante la terapia, specialmente se compaiono febbre, diarrea o vomito.
      • FANS come l'ibuprofene possono mascherare i sintomi delle infezioni e della febbre.
      • Usando FANS in combinazione con l'alcol, gli effetti collaterali del principio attivo, in particolare quelli che influenzano il tratto gastrointestinale o il sistema nervoso centrale, possono essere rinforzati.
      • L'uso più lungo di tutti i tipi di antidolorifici contro il mal di testa può peggiorarli. In tal caso o se questo è sospettato, è necessario ottenere una consulenza medica e il trattamento può essere interrotto. La diagnosi di mal di testa nel caso dell'uso farmaceutico (mal di testa a uso eccessivo di farmaci, MOH) dovrebbe essere sospettata nei pazienti che soffrono di mal di testa frequenti o quotidiani, anche se (o precisamente perché) prendono regolarmente medicine per il mal di testa.
      • In generale, l'assunzione abituale di antidolorifici, specialmente quando si combinano diversi ingredienti attivi per il dolore, può portare a danni ai reni permanenti con il rischio di insufficienza renale (nefropatia analgesica).
  • Bambini e adolescenti
    • L'ibuprofene non deve essere usato in bambini al di sotto di 20 kg di peso corporeo o meno di 6 anni, poiché questa resistenza alla dose non è adatta a causa del maggiore contenuto di ingredienti attivi.
    • Esiste il rischio di disfunzione renale in bambini e adolescenti disidratati.

 

  • Wateriness e capacità di funzionare macchine
    • Poiché gli effetti collaterali come la fatica, le vertigini e i disturbi visivi possono verificarsi quando si utilizza l'ibuprofene, la capacità di reazione può essere modificata nei singoli casi e la capacità di partecipare attivamente al traffico stradale e di funzionare macchine può essere compromessa. Questo vale ancora di più in combinazione con l'alcol.

Gravidanza

  • Se sei incinta o di allattamento al seno, o se sospetti di essere incinta o di rimanere incinta, chiedi consigli al medico o al farmacista prima di assumere questo farmaco.
  • Gravidanza
    • Se la gravidanza viene determinata durante l'applicazione dell'ibuprofene, il medico deve essere avvisato. Nei primi 6 mesi di gravidanza, puoi usare l'ibuprofene solo dopo aver consultato il medico. Negli ultimi 3 mesi di gravidanza, l'ibuprofene potrebbe non essere utilizzato a causa di un aumentato rischio di complicanze per madre e bambino.
  • Allattamento al seno
    • L'ibuprofene ingrediente attivo e i suoi prodotti di smantellamento passano solo nel latte materno in piccole quantità.
    • Poiché le conseguenze avverse per il bambino non sono ancora state note, con un uso a breve termine nella dose raccomandata per il trattamento, generalmente non sarà necessaria un'interruzione dell'allattamento al seno.
  • Abilità riproduttiva
    • La medicina appartiene a un gruppo di medicinali (anti-rheumatica non steroideo, NSAR) che può influenzare la fertilità delle donne. Questo effetto è reversibile dopo aver interrotto il farmaco (reversibile).

Suggerimenti

Leggi il supplemento del pacchetto e chiedi al proprio medico o al farmacista rischi ed effetti collaterali.

Non applicare più a lungo per il dolore o la febbre senza consulenza medica di quanto specificato nell'inserto del pacchetto!

Produttore:  ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Straße 3, 89079 Ulm

Recensioni sui farmaci

Silke Kotwas
29/1/2023
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