Cloruro di sodio LSG 20% EIF, 5x10 ml

Istruzioni per l'uso di Cloruro di sodio LSG 20% EIF, 5x10 ml

Note importanti (informazioni obbligatorie):

Soluzione di cloruro di sodio 20% Soluzione di infusione Eifelango Concentrato. aree di applicazione: contenuto di sodio ridotto del sangue (iponatrammie); ridotto contenuto di cloruro di sangue (ipoclemia); Hypotone Hyperidration.

Per i rischi e gli effetti collaterali leggi il foglio illustrativo e chiedi al medico o al farmacista.


Leaflet: informazioni per l'utente

Soluzione di cloruro di sodio 20% Soluzione di infusione Eifelango Concentrato

Caro utente, caro utente!
Si prega di leggere le seguenti informazioni utili perché contiene informazioni importanti su ciò che dovresti considerare quando si utilizza questo medicinale. Per domande, si prega di contattare il medico o il farmacista.

Gruppo di panno o indicatore:
Concentrato di elettroliti. 1 ml contiene: 3,42 mmol na + e 3,42 mmol cl-.

Aree di applicazione:

• Contenuto di sodio ridotto di sangue (iponatremia);
• ridotto contenuto di cloruro di sangue (ipoclemia);
• hypotone Hyperidration.

Controindicazioni:
Controparte assoluta: Stati di assiziamento (isotoni, stati di iperidratazione ipertesa).
Controindicazioni relative:

• ridotto contenuto di potassio di sangue (ipocalemia)
• aumento del contenuto di sodio del sangue (iperremia)
• aumento del contenuto del cloruro del sangue (iperclorulemia)
• Malattie Un'approvvigionamento di sodio restrittivo (ad es. Insufficienza cardiaca, edema generalizzato, edema polmonare, ipertensione, eclibshi, insufficienza renale pesante).

Utilizzare in gravidanza e allattamento:
Non ci sono preoccupazioni su un'applicazione in gravidanza e allattamento.

Precauzioni per l'applicazione:
Sono richiesti controlli di elettroliti e stato fluido.

Interazioni con altri mezzi:
Le interazioni non sono ancora note.

Avvertenze:
No.

Istruzione di dosaggio e tipo di utilizzo:
Per la correzione specifica dei deficit esistenti, la seguente formula può fungere da indizio lordo: deficit na + (mmol) = (na + - NA + è) x kg massa corporea x 0.2. (Il volume extracellulare viene calcolato dalla massa corporea in chilogrammi x 0.2). Velocità massima dell'infusione: dipende dalla situazione clinica. Massima dose giornaliera: la dose massima giornaliera è determinata dai requisiti liquidi ed elettroliti. Gli adulti applica un valore di linea guida di 3 - 6 mmol di massa del corpo di sodio / kg, per bambini di 3 - 5 mmol di massa del corpo di sodio / kg. Il concentrato non deve essere usato non diluito, ma solo come additivo alle soluzioni per infusione.

Note in caso di sovradosaggio:
I sintomi del sovradosaggio sono:

• Ventilazione
• aumento del contenuto di sodio e cloruro del sangue (iperremia, iperclorulemia)
• Iperosmolarità
• Induzione di un cambiamento di sostanze azidentiche.

Una somministrazione troppo veloce di una soluzione ipertesa può portare a carico di volume acuto, nausea, vomito, diarrea e crisi ipertonica.

Terapia:
Interruzione della fornitura della soluzione, eliminazione accelerata sui reni e una corrispondente contabilità negativa.

Effetti collaterali:
Aumento del contenuto di sodio e cloruro del sangue. Per infusione troppo veloce, in particolare con soluzioni concentrate, potrebbe comportare problemi di volume acuto e escrezione urinaria osmotica e diarrea dell'alta concentrazione di elettroliti e del carico osmotico associato. A causa dell'alta osmolarità, le soluzioni altamente concentrate possono portare a una somministrazione più rapida e non diluita per l'irritazione venosa con il successivo mito venoso e tromboflebite.

Messaggio di effetti collaterali:
Se noti gli effetti collaterali, contattare il medico o il farmacista. Questo vale anche per gli effetti collaterali che non sono indicati in questo foglio. Puoi anche effettuare efficacemente il BU direttamentendesinstitut per medicine e dispositivi medici Dept. Pharmacovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 53175 Sito web Bonn: www.bfarm.de. Segnalando effetti collaterali, è possibile aiutare a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Note sulla durata del medicinale:

• Soluzione di cloruro di sodio 20% Eifelango potrebbe non essere più utilizzato dopo la scadenza della data di scadenza.
• Utilizzare solo soluzioni chiare nei contenitori intatti.
• I contenitori aperti sono destinati al consumo immediato. I contenuti non utilizzati dovrebbero essere scartati.
• Conservare la droga fuori dalla portata dei bambini!

Note sulla produzione di soluzioni miste:

• La produzione di soluzioni parenterali deve essere eseguita sotto la clinica e la pratica per salvaguardare le condizioni igieniche della sterilità.
• Nell'ammirazione dei farmaci, deve essere esaminata la soluzione pronta all'uso per incompatibilità, ad esempio le precipitazioni e i chiarimenti.
• Le soluzioni con l'aggiunta di farmaci non devono essere memorizzate.
• Conservare la droga fuori dalla portata dei bambini!

Composizione:
Componenti farmacia efficaci: 1000 ml incluso: cloruro di sodio 200.0 g. Altri ingredienti: acqua per iniezioni, acido cloridrico per regolazione del pH. Titrazioni di titolazione a pH 7.4: < 0,3 mmol / l. Osmolarità teorica: 6844 MOSM / L. Valore del ph: 4.5 - 7.0.

Forma di dosaggio e contenuto:
La soluzione di infusione si concentra in ampolle a 10 ml. Pacchetti con 5, 10, 50 e 100 ampolle a 10 ml.

Imprenditore farmaceutico e Produttore:
EIFELANGO - Impianto farmaceutico chimico GmbH & Co. KG
Ringener Straße 45
53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler
Telefono: 02641/36061
Fax: 02641/34056
E-mail: [email protected]
Internet: www.eiflango.de

Stato di informazione: agosto 2014.

Fonte: informazioni del volantino
Stato: 04/2016